D一洋地黄毒糖是

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• 洋地黄毒苷和地高辛鉴别反应不包括（）

  A . Keller-Killiani反应 B . 纸色谱法 C . 红外光谱法 D . 高效液相色谱法 E . Kedde反应

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• 洋地黄毒苷Kedde反应的反应现象是（）

  A . 红色 B . 蓝色 C . 绿色 D . 黑色 E . 黄色

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• 洋地黄毒苷中特殊杂质检查（）

  A . 莨菪碱 B . 洋地黄毒苷 C . 洋地黄皂苷 D . 亚硫酸盐和可溶性淀粉 E . 还原糖

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• 洋地黄毒甙是属于（）。

  A . 新药 B . 特药 C . 毒性药品 D . 麻醉药品

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• 洋地黄毒苷与地高辛的比较，哪项有错：

  A . A．口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛 B . B．蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷 C . C．原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷 D . D．代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛 E . E．肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛

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• 洋地黄毒苷及其片剂的测定方法为（）

  A . 柱色谱-比色法 B . GC法 C . TCL法 D . 红外分光光度法 E . 以上都不是

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• 洋地黄毒糖是（）

  A . A.6-去氧糖 B . B.6-去氧糖甲醚 C . C.2，6-二去氧糖 D . D.α-氨基糖 E . E.α-羟基糖

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• 洋地黄毒苷的含量测定（）

  A . 荧光法 B . 旋光度法 C . 比色法 D . 银量法 E . 经柱色谱法纯化后，比色法

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• 《中国药典》对洋地黄毒苷片和地高辛片的含量测定采用（）

  A . UV B . 纸层析法 C . 紫外分光光度法 D . 荧光分光光度法 E . HPLC法

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• 用来检识羟基洋地黄毒苷元的特征反应是（）

  A . A、Liebermann-Burchard反应 B . B、Tschugaev反应 C . C、H3P04反应 D . D、Salkowski反应 E . E、Legal反应

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• 洋地黄毒苷易溶于含醇三氯甲烷的原因是（）

  A . A.苷元中羟基少 B . B.糖的数目少 C . C.糖的种类少 D . D.整个分子中羟基数目少 E . E.以上都不对

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• 洋地黄毒苷的血浆半衰期是（）

  A . 24小时 B . 5～7天 C . 36小时 D . 48小时 E . 18小时

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• 可使紫花洋地黄苷A水解得到洋地黄毒苷和葡萄糖的是（）

  A . 0.02～0.05mol/LHCl B . NaOH水溶液 C . 紫花苷酶 D . α-葡萄糖苷酶 E . Ba（OH） 水溶液

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• 洋地黄毒苷主要用于治疗（）

  A . 心内膜炎 B . 急性心肌炎 C . 创伤性心包炎 D . 慢性心功能不全 E . 急性心力衰竭

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• 洋地黄毒苷溶解性的特点是（）

  A . A.易溶于水 B . B.易溶于石油醚 C . C.易溶于三氯甲烷 D . D.易溶于环己烷 E . E.易溶于乙醚

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• D-洋地黄毒糖属于（）

  A . A.6-去氧糖 B . B.6-去氧糖甲醚 C . C.2，6-二去氧糖 D . D.α-氨基糖 E . E.α-羟基糖

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• 洋地黄毒苷片的含量测定（）

  A . 荧光法 B . 旋光度法 C . 比色法 D . 银量法 E . 经柱色谱法纯化后，比色法

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• 去乙酰毛花洋地黄苷丙（商品名为西地兰)的苷元结构为异羟基洋地黄毒苷元。（)

  是 否

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• β﹣糖苷酶水解可获得羟基洋地黄毒苷元-D-洋地黄糖的是（）

  A．洋地黄毒苷-（D-葡萄糖） B．苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y C．苷元-（D-葡萄糖）y D．毒毛旋花子苷-（D-葡萄糖） E．苷元-（2，6-二去氧糖）x（D-葡萄糖）y

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• 洋地黄毒苷易溶于三氯甲烷的原因是（）

  A．糖基数目少 B．苷元羟基数目多 C．分子为平面结构 D．整个分子中羟基数目少 E．以上都不对

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• 洋地黄毒苷元的葡萄糖苷的毒性规律为

  A．单糖苷＞双糖苷＞三糖苷 B．双糖苷＞三糖苷＞单糖苷 C．三糖苷＞双糖苷＞单糖苷 D．单糖苷＞三糖苷＞双糖苷 E．三糖苷＞单糖苷＞双糖苷

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• 【单选题】洋地黄毒苷的利尿作用是:

  A．毒性作用 B．副作用 C．间接作用 D．直接作用

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• 洋地黄毒苷的溶解性的特点是（）

  A．易溶于水 B．易溶于三氯甲烷 C．易溶于石油醚 D．易溶于环己烷 E．易溶于二氯甲烷

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• 洋地黄毒苷是用于治疗心力衰竭的常用药。由于过量用药将产生危害。故要求药物在病人体内保持一定的浓度。已知它在体内的清除率p与体内的药量成正比。如果每天给病人服a毫克维持剂量的洋地黄毒苷。记q=1-p,则病人体内的洋地黄毒苷残留量,在开始服药的第一天后为aq,在第二天后为aq+,在第三天后为...,在n天后为.一直继续下去,病人体内的为无穷级数当维持量a与清除率p不变时,药物在体内的残存量D保持一个稳定的水平—坪水平。当a=0.05毫克,p=0.1时,达到坪水平量是()毫克。

  A．0.05 B．0.005 C．0.575 D．0.525

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