申请人在完成（）工作后，可以提出药品上市许可申请。A、完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究
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开办零售药店，必须经批准筹建后，提出验收申请，合格后方可取得《药品经营许可证》，并在规定时限内提出《药品经营质量管理规范》认证，其规定时限是（）
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我国《保险法》规定：筹建工作完成后，申请人具备本法规定的设立条件的，可以向国务院保险监督管理机构提出开业申请。国务院保险监督管理机构应当自受理开业申请之日起三十日内，作出批准或者不批准开业的决定。决定批准的，颁发经营保险业务许可证。（）
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保险公司分支机构筹建期间计算在行政许可的期限内。筹建期满未完成筹建工作的，应当重新提出设立申请。
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筹建工作完成后，符合下列哪些条件（）的，申请人可以向中国保监会提出开业申请。
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对确定以招标投标方式进行行政许可的客运班线，在招标投标工作没有开始之前，申请人提出申请的，许可机关应当告知申请人该客运班线将以招标投标方式进行许可，并在（）内完成招标投标工作。
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某药品生产企业于2010年11月取得《药品生产许可证》，生产一段时间后，该生产企业欲变更某许可事项，向原发证机关提出申请。该药品生产企业应该在变更前多少天内提出申请（）
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根据药品上市许可人的定义，境外药品上市申请办理药品上市许可人的条件是？（)
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根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（）
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两法知识竞赛答题答案：药品上市后提出的补充申请，需要核查、检验的，参照有关药品注册核查、检验程序进行。（）
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开展药品上市许可持有人制度试点，可以作为药品注册申请人的是（）
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申请人向县级以上地方食品药品监督管理部门提出食品生产许可申请时，当申请材料存在可以当场更正的的，申请人不允许当场更正，需将材料补正后重新提交（）
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药品上市许可持有人停止生产短缺药品的，应当按照规定向国务院药品监督管理部门或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门（)。A、申请核准
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在食品安全监督抽检工作中，食品生产企业对样品真实性、检验方法、标准适用等事项有异议的，申请人应当在（)内，向实施监督抽检的市场监督管理部门提出书面申请，并提交相关证明材料。A、抽样完成后7个工作日
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药品上市许可申请审评期间，发生可能影响药品安全性、有效性和质量可控性的重大变更的，申请人应当撤回原注册申请，补充研究后重新申报。（)
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药品上市许可申请人和药品生产企业不得在药品生产厂房生产对药品质量有不利影响的其他产品。（)
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申请人在完成完成商业规模生产工艺验证工作后，可以提出药品上市许可申请。（）
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申请人在完成做好接受药品注册核查检验的准备工作后，可以提出药品上市许可申请。（）
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申请人在完成完成支持药品上市注册的药学、药理毒理学和药物临床试验等研究工作后，可以提出药品上市许可申请。（）
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申请药品上市许可时，申请人和生产企业应当已取得优先审评审批资格。（)
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申请药品上市许可时，申请人和生产企业应当已取得伦理审查批件。（)
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申请人在完成确定质量标准工作后，可以提出药品上市许可申请。（）
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《食品生产许可管理办法》第三十二条规定,食品生产许可证有效内,现有工艺设备布局和工艺流程,主要生产设备设施、食品类别等事项发生变化,需要变更食品生产许可证载明的许可事项的,食品生产者应当在变化后（）个工作日内向原发证的食品药品监督管理部门提出变更申请
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申请附条件批准的，申请人应当就附条件批准上市的条件和上市后继续完成的研究工作等与药品审评中心沟通交流。（)
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如果在许可证有效期内没有完成工作，申请人可以申请延期，A类作业许可证延期间隔不得超过（）
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