FTLD是一组具有局限性（)萎缩的临床、病理和遗传异质性疾病

相似题目

• 纵隔镜手术是目前肺癌术前纵隔淋巴结病理分期最准确的方法之一，但其也有一定的局限性，下列哪一组纵隔淋巴结的活检不适合采用该手术（）。

  A . 右侧第4组 B . 左侧第4组 C . 第8组 D . 第6组 E . 第7组

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• 遗传性视神经萎缩的临床特点，错误的是（）

  A . 常染色体显性遗传 B . 出现视力迅速下降，并导致原发性视神经萎缩 C . 视野可见巨大的中心暗点 D . FFA无视乳头血管渗漏 E . VEP异常可出现在临床症状之前

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• 遗传性视神经萎缩的临床特点，错误的是（）。

  A . 常染色体显性遗传 B . 出现视力迅速下降，并导致原发性视神经萎缩 C . 视野可见巨大的中心暗点 D . FFA无视乳头血管渗漏 E . VEP异常可出现在临床症状之前

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• 脊肌萎缩症（spinalmuscularatrophy，SMA）可在（）、（）或（）起病。是一组以（）和（）的进行性变性为主要特征的遗传性疾病。根据发病年龄和临床表现，可分为四型，即（）、（）、和（）。

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• 血友病是一组遗传性凝血障碍的出血性疾病，下列哪组最多见（）

  A . 血友病A B . 血友病B C . 血友病C D . 血管性假性血友病 E . 以上都不是

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• 视网膜色素变性是一组遗传病，其遗传方式为（）

  A . X性伴隐性遗传 B . 常染色体显性遗传 C . B+C D . A+B E . 常染色体隐性遗传

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• 掌跖角化病是一组以掌跖部（）为特征的遗传性皮肤病。

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• 神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）

  A . A.皮肤软疣状增生 B . B.皮下梭形肿物 C . C.可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D . D.表皮色素沉着 E . E.呈丛状分布

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• 文件是一组具有相同属性和具体名称的（）的集合。

  A . A、数据库 B . B、数据项 C . C、记录 D . D、表

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• 萎缩性鼻炎是一种以鼻粘膜萎缩或退行性变为其病理特征的慢性炎症。发展缓慢，病程长，女性多见。

  A . 正确 B . 错误

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• 汗孔角化症是一种较为常见的遗传性皮肤病，具有一定遗传异质性，其临床亚型有（）。

  A . 经典斑块型汗孔角化症 B . 线状汗孔角化症 C . 浅表性播散型汗孔角化症 D . 掌跖合并播散型汗孔角化症 E . 播散性浅表光线型汗孔角化症

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• 病因不明，可能与免疫性炎症有关()是一组少见的双眼遗传性具有病理组织学特征的改变()维生素A缺乏()角膜周边部基质内的类脂质沉积()累及前弹力层的表浅角膜钙化变性()

  A . A．角膜软化症 B . B．角膜老年环 C . C．带状角膜病变 D . D．边缘性角膜变性 E . E．角膜营养不良

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• 脱髓鞘不包括（）橄榄脑桥小脑萎缩是一种以共济失调为主的常染色体显性遗传性疾病。

  A . 多发性硬化 B . 急性播散性脑炎 C . 中心性脑桥溶解 D . 橄榄脑桥小脑萎缩 E . 渗透性髓鞘溶解

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• 神经纤维瘤病又称多发性神经纤维瘤，是一种具有家族遗传倾向的先天性疾病，一般少儿时期即发病，但就其临床特征而言，不会出现的情况是（）。

  A . 皮肤软疣状增生 B . 皮下梭形肿物 C . 可相互融合形成巨大包块，迅速发生恶变 D . 表皮色素沉着 E . 呈丛状分布

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• 偏执性精神障碍是一组以妄想为突出临床特征的精神病性障碍。妄想常具有系统化的倾向，个别可伴有幻觉但历时短暂而不突出。病程演进较慢，逐渐出现人格衰退和智能缺损。()

  A . 正确 B . 错误

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• 精神发育迟滞是一组起病于中枢神经系统发育成熟（（）岁）以前，以（）和（）为临床特征的心理发育障碍。

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• Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。

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• 鱼鳞病（ichthyosis）是一组常见的（）遗传性皮肤病。临床上以（）为特点。常见的临床类型包括（）、（）、（）、（）、（）。

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• 鱼鳞病（ichthyosis)是一组常见的_____遗传性皮肤病。临床上以_____为特点。常见的临床类型包括____

  鱼鳞病(ichthyosis)是一组常见的_____遗传性皮肤病。临床上以_____为特点。常见的临床类型包括____、____、____、____、_____。

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