用直接法配制滴定液时，最后要定容于容量瓶。
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol／L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
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用容量瓶定容稀释或配制溶液时，要转移溶液的温度（）。
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用甲醛法测定工业（NH4）2SO4（M＝132）中的NH3（M＝17）含量时，将试样溶解后用250mL容量瓶定容，移取25mL，用0.2mol/LNaOH标准滴定液滴定，则试样称取量应为（）。
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采用直接法配制滴定液时，其溶质应采用（）试剂。
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根据《水质氨氮的测定纳氏试剂分光光度法》（HJ535―2009）测定水中氨氮时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液合并后定容。如果水杨酸未能全部溶解，可再加入数毫升（）溶液，直至完全溶解为止，最后溶液的pH值为（）。
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盐酸萘乙二胺分光光度法测定工业废气和环境空气中苯胺类化合物，配制苯胺标准储备液的方法为；于50.0ml容量瓶中加20ml吸收液准确称量，加1～2滴苯胺再次称量，用差减法计算苯胺量，用水稀释定容，室温保存。
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硼酸碘化钾分光光度法测定环境空气中臭氧，配制吸收液时，应吸取0.050mol／L硫代硫酸钠溶液0.95ml，用水定容至500ml。
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NaOH和HCl滴定液都可用直接配制法配制。
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容量法测定水中的碱度时，若加酚酞指示剂后待测溶液不显色，可直接加（）指示剂，用（）硫酸标准溶液滴定。
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采用盐酸萘乙二胺分光光度法测定空气中甲基对硫磷时，配制甲基对硫磷标准储备液的方法是：称取0.0500g甲基对硫磷晶体，溶解于蒸馏水，定量移入25m1容量瓶中，并用蒸馏水定容至标线。
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硝酸银容量法测定废气中氯化氢时，如果氯化氢浓度高，则可以串联两支吸收瓶采样，然后将样品溶液合并，定容后吸取适量溶液进行滴定。
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标准滴定溶液的配制分直接配制法和间接配置法。下列不可能用于直接配制标准滴定溶液的试剂为（）。
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用直接法配制重铬酸钾滴定液时应采用的试剂是（）。
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水杨酸分光光度法测定水中铵时，显色剂的配制方法为：分别配制水杨酸和酒石酸钾钠溶液，将两溶液，合并后定容，如果水杨梅未能全部溶解，可再加入毫升（）溶液直至全部溶解为止，最后溶液的PH值为（）。
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用容量瓶配制溶液定容时，加水至刻度线以下（）cm处，要停下来放置1~2min左右，再滴加水。
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配制硫代硫酸钠标准滴定液时，用重铬酸钾或溴酸钾作基准物质，在酸性条件下加入碘化钾，此实验宜选择的指示剂是（）
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对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
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称取正丁醇样品4.5680g于小烧杯中，用蒸馏水溶解后转移至250mL容量瓶中，定容，摇匀。用移液管移取25mL试样于碘量瓶中，用乙酸酐-吡啶-高氯酸法测定其含量，消耗0.1025mol/LNaOH标准滴定溶液23.68mL。同时做空白试验，消耗NaOH标准滴定溶液37.56mL，则试样的质量浓度为（）。【正丁醇的摩尔质量为74.12g/moL】。
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直接配制法配制标准滴定溶液，其基准物应是（）。
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分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，配制偏二甲基肼标准贮备液时，用注射器以（）称取100mg偏二甲基肼（称准至0.1mg），小心加入含有吸收液的容量瓶中，注意操作过程中注射器针尖须用（）密封，防止偏二甲基肼泄漏。
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配制菌落总数测定中所用磷酸盐缓冲溶液贮存液时，应称取34.0g的磷酸二氢钾溶于蒸馏水中，调整pH为（）定容至1000mL。
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用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。
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称取丙酮试样1.000g，定容于250mL容量瓶中，移取25.00mlL于盛有NaOH溶液的碘量瓶中，准确加入50.00mL 0.0500mol·L<sup>－1<／sup>标准溶液，放置一定时间后，加H2S04调节溶液呈弱酸性，立即用0.100mo· L<sup>－1<／sup>溶液滴定过量的I2，消耗10mL。计算试样中丙酮的质量分数。
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配制标准溶液时，可将固体称量物直接加入容量瓶中，然后加水定容。此题为判断题(对，错)。