核酸的体外扩增

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• 镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为（）

  A . 0.3～1mmol/L B . 0.5～1mmol/L C . 0.3～2mmol/L D . 0.5～2mmol/L E . 以上都可以

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• 体外扩增DNA或RNA的退火温度一般为（）

  A . 28℃ B . 50℃ C . 42℃ D . 56℃ E . 65℃

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• PCR是不能将微量的核酸扩增来检测病原的。

  A . 正确 B . 错误

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• 选择性体外扩增DNA或RNA的方法，又称为（）。

  A . PCR B . 杂交 C . 探针 D . 复制 E . 以上都是

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• 体外非靶序列的扩增是指（）。

  A . TaqDNA聚合酶加量过多 B . 引物加量过多 C . dNTP加量过多 D . 缓冲液中Mg 含量过高 E . A+B

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• 干细胞的自我更新特性是指可以在体外无限地更新、扩增、繁殖。

  A . 正确 B . 错误

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• 体外非靶序列的扩增是指（）

  A . A.TaqDNA聚合酶加量过多 B . B.引物加量过多 C . C.dNTP加量过多 D . D.缓冲液中Mg含量过高 E . E.A+B

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• PCR技术是一种快速的特定DNA片段在体外扩增的技术。

  A . 正确 B . 错误

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• 核酸扩增抑制物主要来源于()

  A . 血清中的血红素 B . 核酸提取过程中的残留有机溶剂 C . 抗凝剂EDTA D . 尿液标本中的尿素 E . 抗凝剂肝素

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• 体外扩增DNA或RNA的步骤是（）。

  A . 延伸-变性-退火 B . 变性-退火-延伸 C . 变性-延伸-退火 D . 延伸-退火-变性 E . 退火-延伸-变性

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。以下技术中不能用于PCR扩增产物分析的是（）

  A . A.PCR结合探针杂交 B . 显色微量滴定板系统 C . 化学发光技术 D . 扩增产物的直接测序 E . 免疫比浊

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• 体外扩增DNA或RNA的步骤是（）

  A . 延伸－变性－退火 B . 变性－退火－延伸 C . 变性－延伸－退火 D . 延伸－退火－变性 E . 退火－延伸－变性

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• PCR和由PCR衍生的技术是发展最好、应用最广泛的核酸扩增技术。会在PCR扩增过程中抑制RNA和DNA聚合酶活性的抗凝剂是（）

  A . A.EDTA.Na B . 草酸钾 C . EDTA.K D . 肝素 E . 柠檬酸钠

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• 选择性体外扩增DNA或RNA的方法，又称为（）

  A . A.PCR B . B.杂交 C . C.探针 D . D.复制 E . E.以上都是

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• 通过将微量的核酸扩增来检测病原的是

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• 通过将微量的核酸扩增来检测病原的方法是（）。

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• 通过将微量的核酸扩增来检测病原的方法是()。

  A．核酸杂交 B．生物芯片 C．核酸序列分析 D．多聚酶链式反应

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• 采用PcR等核酸体外扩增技术对病原体或基因进行检测（）

  A．临床化学 B．临床核酸体外扩增与实验室服务类型对应正确的是 C．临床免疫学 D．临床血液体液学 E．临床微生物学

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• 新型冠状病毒核酸扩增曲线的状态应为（）

  A．S型 B．V型 C．线性 D．随机

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