使用后的一次性使用医疗用品应当按照国家有关规定销毁，并作记录。
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血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（）
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（）、气罐车等，应当按照国家有关规定安装油气回收装置并保持正常使用。
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各级卫生医疗机构对使用后的一次性医疗器具要严格按照（）及有关消毒工作技术规范的规定和要求，严格做好消毒和回收处理工作。
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《消毒管理办法》规定，医疗卫生机构使用后的一次性医疗用品如何处理。（）
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根据《国家秘密载体销毁管理规定》，国家秘密载体除正在使用或者按照有关规定留存、存档外，应当及时予以销毁。
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者（）的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。
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医疗机构对（）不得重复使用；使用过的，应按照有关规定销毁并记录。
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使用后的各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋）均不属于医疗废物，不必按照医疗废物进行管理。
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医疗废物集中处置单位运送医疗废物，应当遵守国家有关危险货物运输管理的规定，使用有明显医疗废物标识的专用车辆。
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依据《安全生产法》有关规定，企业为从业人员提供的劳动防护用品必须符合国家标准或行业标准，并监督、教育从业人员按照使用规则佩戴、使用。
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使用后的各种玻璃（一次性塑料）输液瓶（袋），未被病人血液、体液、排泄物污染的，属于医疗废物，应按照医疗废物进行管理。
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除依法应当予以销毁的物品外，依法没收的非法财物必须按照国家规定公开拍卖或者国家有关规定处理。
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医疗机构应当按照规定对使用的医疗器械进行消毒，对按照规定一次使用的医疗器具，使用后应当（）
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施工单位在购置安全帽、安全带、安全网等安全防护用品以及漏电保护器等电气元件前，应当按照国家有关规定查验其鉴定证书、产品合格证和产品使用说明书等资料。
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有关部门依法查获的假冒商标烟草制品，应当交由（）按照国家规定公开销毁，禁止以任何方式销售。
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对密品研制、生产、试验、运输、使用、存放维修和销毁，应当符合国家有关保密管理规定。（）
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制作、收发、传递、使用、复制、保存、维修和销毁国家秘密载体（含纸介质、磁介质和光盘等各类物品）及其过程文件资料，应当符合国家有关保密管理规定。（）
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血液透析室使用的消毒药械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具()
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属于国家秘密的设备、产品的研制、生产、()、使用、保存、维修和销毁，应当符合国家保密规定。
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()竣工后，应当按照国家有关规定进行验收;未经验收或者验收不合格的，不得交付使用。
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在不具备集中处髓医疗废物条件的农村地区，医疗卫生机构应当按照当地卫生行政主管部门和环境保护主管部门的要求，自行就地处置其产生的医疗废物。自行处置医疗废物的，应当符合以下基本要求：(一)使用后的一次性医疗器具和容易致人损伤的医疗废物应当消毒并作毁形处理;(二)能够焚烧的，应当及时焚烧;(三)不能焚烧的，应当消毒后集中掩埋。()
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除依法应当予以销毁的物品外，依法没收的非法财物必须按照国家有关规定处理，下列说法正确的有（)。
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医疗器械使用单位发现所使用的医疗器械发生不良事件或者可疑不良事件的，应当按照医疗器械不良事件监测的有关规定报告并处理。（）
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血液透析室的消毒器械、一次性医疗器械和器具应当符合国家有关规定。一次性使用的医疗器械、器具（)
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