关于强心苷的构效关系，哪项是错误的：
A . A．甾核上C17位不饱和内酯环是必需的
B . B．甾核上C3、C14位羟基是必需的
C . C．心肌收缩性的作用来自于苷元
D . D．心肌收缩性的作用来自于糖的部分
E . E．增强强心苷的水溶性，延长其作用
时间：2022-09-23 21:42:15
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相似题目
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应用强心苷的心电图表现哪一项是错误的（）
A . 治疗剂量T波双相或倒置
B . 治疗剂量P-R间期延长
C . 治疗剂量P-P间期延长
D . 治疗剂量Q-T间期缩短
E . 治疗剂量偶见室性早搏
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关于强心苷的适应证，下列哪一项是错误的（）。
A . 室性心动过速
B . 充血性心力衰竭
C . 室上性心动过速
D . 心房纤颤
E . 心房扑动
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对吗啡的构效关系叙述正确的是（）
A . 酚羟基醚化活性增加
B . 氮原子上引入不同取代基使激动作用增强
C . 双键被还原活性和成瘾性均降低
D . 叔胺是镇痛活性的关键基团
E . 羟基被烃化，活性及成瘾性均降低
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下列哪项符合磺胺类药物的构效关系（）
A . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环处于间位活性最强
B . 苯环上有其他取代基替代氨基活性增大
C . 磺酰氨基N-上有双取代基时活性增强
D . 磺酰氨基N-上有苯环取代时活性增强
E . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
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关于强心苷的适应证，下列哪一项是错误的（）
A . 室性心动过速
B . 充血性心力衰竭
C . 室上性心动过速
D . 心房纤颤
E . 心房扑动
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下列强心苷的适应证中，哪一项是错误的（）
A . 充血性心力衰竭
B . 室上性心律失常
C . 室性心动过速
D . 心房纤颤
E . 心房扑动
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维生素B6的构效关系如何？
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以下关于喹诺酮类的构效关系不正确的是（）
A . 5位可引入氨基
B . 8位以氟、甲氧基取代活性增加
C . 7位引入五元，六元杂环，活性增加
D . 6位引入甲基可使活性增加
E . 1位以氧烷基成环，可使活性增加
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关于糖皮质激素的构效关系的说法，错误的是（）
A . A.C
上引入双键，抗炎活性高于母核
B . B.9α、6α引入F原子，使糖皮质激素活性增加
C . C.16α、16β甲基的引入，减少了17β侧链的降解，增加稳定性
D . D.C
-OH酯化可增强稳定性
E . E.9α、7α引入Cl均可使糖皮质激素和抗炎活性增加，而21位引入Cl则使活性下降
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关于喹诺酮类药物的构效关系，叙述正确的是（）
A . N-1位取代基为烃基或环烃基活性较佳，以乙基、环丙基、氯乙基取代活性较好，此部分结构与抗菌强度相关
B . 3位的羧基和4位的羰基为抗菌活性不可缺少的部分
C . 8位上以氟、甲氧基取代或与1位以氧烷基成环，活性增加
D . 5位引入氨基，可提高吸收能力或组织分布选择性
E . 3位的羧基可以被酰胺、酯、磺酸等取代
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关于局麻药的构效关系的说法中，错误的是（）
A . 亲脂部分可为芳烃及芳杂环，但以苯环的作用较强
B . 中间链与局部麻醉药作用持效时间有关
C . 中间链中的n以2~3个碳原子为好
D . 中间链碳链增长，作用时间缩短，但可降低毒性
E . 亲水部分以叔胺为好，仲胺次之。烷基以3~4个碳原子时作用最强
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应用强心苷的心电图表现哪一项是错误的（）。
A . 治疗剂量T波双相或倒置
B . 治疗剂量P-R间期延长
C . 治疗剂量P-P间期延长
D . 治疗剂量Q-T间期缩短
E . 治疗剂量偶见室性早搏
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关于磺胺类药物的构效关系的叙述，错误的是（）
A . 基本结构为对氨基苯磺酰胺
B . 芳伯氨基与磺酰氨基在苯环上必须互成对位
C . 磺酰氨基N-双取代化合物多可使抑菌作用增强
D . 磺酰氨基N-以杂环取代，抑菌作用明显增加
E . 如果N-氨基上的取代基在体内可分解为游离氨基，则仍有活性
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关于强心苷的叙述，下面哪一项是错误的（）
A . 各种强心苷药理作用相似
B . 各种强心苷作用的快慢、长短相似
C . 强心苷能选择性地作用于心肌
D . 洋地黄毒苷肝转化率最高
E . 地高辛主要经肾排泄
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下列非特异性抗心律失常药的构效关系描述哪项不正确（）
A . 脂溶性越大活性越强
B . 结构中有芳香环
C . 结构中有氨基
D . 具有可形成氢键的极性基团
E . 生物活性与立体化学密切相关
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下列强心苷的适应证中，哪一项是错误的?（）
A . 充血性心力衰竭
B . 室性心动过速
C . 心房纤颤
D . 心房扑动
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β－内酰胺类抗生素的构效关系与哪项不符 （)
A.β-内酰胺环是抗菌作用的必要结构，β-内酰胺环并合六元的氢化噻嗪环可显著提高抗菌活性.
B.6-氨基或7-氨基的酰化侧链影响抗菌强度，抗菌谱，耐青霉素酶及耐酸性.
C. 侧链中引入吸电子基团将增强对酸的稳定性.
D. 侧链中引入体积较大基团可增强对青霉素酶的稳定性.
E.头孢菌素类的3-位取代基的改变，主要影响化合物的药物动力学特性.
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M胆碱受体激动剂的构效关系正确的是
A.季氨基上以乙基取代活性增强
B.季氨基为活性必需
C.亚乙基链若延长，活性增加
D.乙酰氧基的甲基被乙基取代活性增强
E.乙酰氧基的甲基被苯基取代活性增强
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关于强心苷的叙述，下列哪一项是正确的（）
A．对不同原因的慢性心功能不全疗效不一
B．对心肌耗量无明显影响水
C．作用机理是激活心肌细胞膜上的Na＋，K＋ATP酶
D．加强心肌收缩力，增加正常及衰竭心脏的心输出量
E．抑制迷走神经
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替丁类（-tidne）代表药物西咪替丁的结构如下，关于该药物的构效关系和应用的说法，错误的是（）
A、作用于组胺H2受体
B、平面极性基团是药效基团之一
C、临床上用于治疗过敏性疾病
D、芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环
E、中间连接链以四个原子为最佳
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关于磺胺类药物的构效关系的描述正确的是（）
A．对氨基苯磺酰胺是必需的基本结构
B．苯环被其他芳环替代后，抗菌活性下降
C．当N 1 上的两个氢都被取代后，抗菌活性消失
D．当N 1 上的一个氢被杂环取代后，抗菌活性升高
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关于强心苷的构效关系，哪点是错误的？（)
A．糖必须连接在甾核C3的羟基上
B．甾核C3羟基必须是β构型
C．内酯环必须是不饱和的
D．甾核C14必须有羟基
E．甾核上羟基数目不影响其作用时间
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7、强心苷的适应症，下列哪项错误
A．充血性心衰
B．室性心动过速
C．室上性心动过速
D．心房纤颤
E．心房扑动
