点突变

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• 原癌基因点突变可能会导致()

  A . 细胞生长抑制 B . 细胞分裂抑制 C . 对细胞增殖的刺激减弱 D . 癌症发生 E . 使基因产物的活性显著降低

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• 点突变

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• 在顺反子中，把两个突变点分别位于两条染色体上称为反式式，若有互补，表明两个突变点位于不同顺反子中；若没有互补，表明它们位于同一顺反子中。检验两个突变点是否属于一个基因即顺反子的实验叫互补实验，是由（）首先提出的。

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• 点突变中的“转换”是指（）

  A . A.DNA分子上的一个嘧啶被另一个嘧啶替换或一个嘌呤被另一个嘌呤取代 B . B.DNA分子上的一个嘧啶被一个嘌呤替换或一个嘌呤被一个嘧啶取代 C . C.DNA分子上的碱基组成中增加或减少 D . D.DNA分子摄取一段外源核苷酸 E . E.紫外线引起碱基突变

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• 可接受点突变（PAM）

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• 点突变有哪些类型？

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• 点接受突变（PAM）

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• LKJ-93AH监控装置增加了黄灯突变，处理方法为将黄灯出口限速点延长至突变点前方（）处。

  A . 400m B . 500m C . 600m D . 800m

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• 点突变中的“转换”是指()

  A . A．DNA分子上的一个嘧啶被另一个嘧啶替换或一个嘌呤被另一个嘌呤取代 B . B．DNA分子上的一个嘧啶被一个嘌呤替换或一个嘌呤被一个嘧啶取代 C . C．DNA分子上的碱基组成中增加或减少 D . D．DNA分子摄取一段外源核苷酸 E . E．紫外线引起碱基突变

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• 生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）

  A . 突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B . 点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C . 点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D . 也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E . 点突变的DNA变化都可以被观察到

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• 点突变（）。

  A . 出现新的原癌基因产物 B . 病毒基因组LIR插入细胞原癌基因 C . 原癌基因内单个碱基的替换 D . 原癌基因拷贝数增加 E . 原癌基因移至强启动子附近

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• 可接受点突变

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• 反射系数有突变的界面,在突变点上不会产生绕射波.

  A . 正确 B . 错误

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• 可以由mtDNA点突变引起的疾病有（）

  A . 肌阵挛癫痫伴蓬毛样红纤维 B . 肾上腺脑白质营养不良 C . 神经皮肤综合征 D . 神经节苷脂贮积症 E . 线粒体脑病-乳酸酸血症-卒中样发作综合征

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• 点突变（）

  A . 出现新的原癌基因产物 B . 病毒基因组LTR插入细胞原癌基因 C . 原癌基因内单个碱基的替换 D . 原癌基因拷贝数增加 E . 原癌基因移至强启动子附近

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• 突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）。

  A . 突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B . 点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C . 点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D . 也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E . 点突变的DNA变化部可以被观察到

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• 突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是（）

  A . 突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B . 点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C . 点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D . 也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E . 点突变的DNA变化都可以被观察到

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• 在识别点突变方面优于PCR，任何一种点突变所致的疾病均可应用的是（）

  A . A.OLA B . B.SNP C . C.LCR D . D.SSCP E . E.RFLP

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• 点突变包括（ ）。

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• 在滴定分析中，一般利用指示剂颜色的突变来判断化学计量点的到达，在指示剂颜色突变时停止滴定，这一点称为（)

  A．化学计量点 B．理论变色点 C．滴定终点 D．酸碱中和点 E．以上说法都不对

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• 23、碱基对的置换是DNA的一种微小损伤，所以引起的突变叫点突变。

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• 典型失盐型患者的基因突变多为（)或部分点突变等导致酶活性完全消失。

  A．A.外显子大片缺失 B．B.内显子大片缺失 C．C.内含子大片缺失 D．D.外含子大片缺失 E．E.内外显子缺失

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