由内皮细胞表面HLA分子的抗体所介导()
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抗体是重要的免疫分子,主要存在于血液、体液和粘膜分泌液中。因此将抗体介导的免疫称为()。
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黏附分子也是一类具有免疫调节活性的分子,黏附分子家族庞大,目前发现的黏附分子基因有近百种,常见的黏附分子有ICAM、VCAM、E-选择素、白细胞内皮细胞黏附分子-1、P-选择素和上皮黏蛋白等。这些细胞黏附分子中,参与淋巴细胞和血小板沿血管壁的滚动,从而间接介导淋巴细胞和T淋巴细胞在HEV归巢的是()
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时间分辨荧光免疫法测定内皮细胞、淋巴细胞等细胞表面的粘附分子,下述说法错误的是()
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受者体内预先存在抗供者组织抗原的抗体,包括抗供者ABO血型抗原,血小板,HLA抗原及血管内皮细胞和单核细胞上VEC抗原的抗体,移植后会引起哪种排斥反应()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。物理靶向制剂包括()
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。靶向制剂应具备的要求是()
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介导血流中的中性粒细胞与血管内皮细胞初始粘附的是()
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测定可溶性细胞粘附分子常用的方法()测定粘附分子基因表达()测定组织细胞表面粘附分子常用方法()用螯合物标记特异性抗粘附分子抗体()
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介导T细胞与APC非特异结合的APC表面分子是()。
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靶向给药系统的研究已在其靶向机制和靶向给药载体类型等方面取得了长足进展。目前,靶向制剂的研究正在由器官靶向的研究向细胞靶向和分子靶向水平发展;由靶向药物的构建研究向功能研究、机制研究、载体材料研究和体内过程研究等方面发展。如细胞内靶向的纳米粒、单克隆抗体介导前体药物、脑靶向前体药物、肾靶向前体药物、肝靶向前体药物和肺靶向前体药物的功能、靶向机制和体内分布代谢的研究正日益增多。不属于主动靶向制剂的是()
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能介导与APC非特异结合的T细胞表面分子是()。
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介导血流中的中性粒细胞与血管内皮细胞初始粘附的是()
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经典HLA-Ⅰ类分子以糖蛋白形式表达在几乎所有有核细胞表面,下列哪种细胞上HLA-Ⅰ类分子表达量最高()。
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能介导与APC非特异结合的T细胞表面粘附分子是()。
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HLA-Ⅰ类分子在淋巴细胞表面密度最高。()
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时间分辨荧光免疫法测定内皮细胞、淋巴细胞等细胞表面的粘附分子,下述说法错误的是()
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能介导与 APC 非特异结合的 T 细胞表面黏附分子是 ( )
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介导血流中中性粒细胞穿出血管内皮进入组织的是:
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NK细胞表面识别非HLA-Ⅰ类分子配体的杀伤活化受体是()。
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可介导内源性抗原转运至内质网的分子是()A、LMPB、HLAⅠ类分子C、HLAⅡ类分子D、HLA-DM分子E、TAP分子
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CD8+T淋巴细胞识别表达APC表面的HLA-I类分子-抗原肽复合物
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细胞间相互作用主要通过细胞通讯实现,包括缝隙连接通讯、膜表面分子接触通讯等直接的细胞间通讯和由受体介导的细胞信号转导系统()
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NK细胞表面识别HLA-Ⅰ类分子配体的杀伤活化受体是()。
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9、补体分子分别由肝细胞、巨噬细胞以及肠系膜上皮细胞等多种细胞分泌,它的产生与抗原刺激无关,但可被抗原-抗体的复合物所活化而产生溶菌和溶细胞现象,亦参与破坏自身组织或自身细胞而造成的免疫损伤。
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