医疗机构每种药品的采购剂型及每种剂型对应的规格原则上不超过的种数分别是（）
相似题目
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每种药品的每个生产批量均应当有经企业批准的（），不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。工艺规程的制定应当以（）为依据。
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2012版目录中药品涉及剂型（）余个、规格（）余个，与（）年版目录相比，剂型数量有所增加，规格数量明显减少。
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《处方管理办法》对医院一品两规的要求：同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过2种，处方组成类同的复方制剂1～2种；抗菌药物遴选应符合抗菌药物遴选制度相关要求。因特殊诊疗需要使用其他剂型或规格的药品除外。
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(1).原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品属于（）。 (2).根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品属于（）。(3).用以防治、预防及诊断疾病的物质属于（）。(4).我国未生产过的药品属于（）。
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土地估价原则都是孤立的，每个原则对应每种不同估价方法。（）
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不同药品规格的每种包装形式均应当有各自的（）。
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为减少和预防差错的发生，逐一核对药品与处方的相符性，检查药品剂型、规格、剂量、数量、包装，并签字属于（）。
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为了对各种不同类别的危险物质可能出现的事故严重度进行评价，根据()原则建立了物质子类别同事故形态之间的对应关系，每种事故形态用一种伤害模型来描述。
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(1).（）核对药品性状、用法用量。(2).（）核对药名、剂型、规格、数量。 (3).（）核对处方的合法性、真实性、消费者的姓名和年龄。 (4).（）核对临床诊断。
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凡用于治疗，预防及诊断疾病的物质总称为（） 根据药典、部颁标准或其他规定的处方，将原料药物加工制成具有一定规格的药物制品，称为（）原料药物经过加工制成的具有一定剂型，可直接应用的成品称为（） 医疗和药剂配制的重要书面文件称为()
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营业机构应根据实际业务情况合理掌握凭证管理员和一般柜员每种凭证库存数量。一般柜员尾箱库存按1周的平均用量掌握，但每种凭证原则上不超过（）份。
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关于老年人选药原则、用药剂量及剂型以下正确的是
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一张处方上，同一通用名称药品的品种，注射剂型和口服剂型各不得超过（）种，处方组成类同的复方制剂（）种。因特殊诊疗需要使用其他剂型和剂量规格药品的情况除外。
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适应基本医疗卫生需求，剂型适宜，价格合理，能够保障供应，公众可公平获得的药品是（）
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2006年3月15日，国家食品药品监督管理局发出第24号局长令：《药品说明书和标签管理规定》，规定自（）起，仿制药将不再获批商品名，而只能使用通用名；同一企业生产的同一药品，成分相同但剂型或规格不同的，也必须使用同一商品名。
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企业不同药品规格的每种包装形式是否均应当有各自的包装操作要求？
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对于由不同生产厂家生产的同一品种、同一剂型、同一规格的药品，其说明书应彼此接近，允许有较大的差别。（）
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随货同行单（票）应当包括供货单位、生产厂商、药品的通用名称、剂型、规格、批号、数量等内容，并加盖供货单位（ ）原印章。
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麻醉药品、第一类精神药品药品入库验收必须货到即验，至少双人开箱验收，清点验收到最小包装，验收记录双人签字。入库验收应当采用专簿记录，内容包括：日期、凭证号、品名、剂型、规格、单位、数量、批号、有效期、生产单位、供货单位、质量情况、验收结论、验收和保管人员签字。()此题为判断题(对，错)。
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产品陈列的“四三”原则产品上架至少要有四种规格，每种规格至少并列三瓶，这样才能构成产品的识别性（）
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医疗机构药品集中招标采购时，每种药品采购的剂型原则上不超（）
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________的随货同行单必须按新版GSP（Goodsuapplgpractice,《药品经营质量管理规范》)的要求，应包括供货单位、生产厂商、药品通用名称、剂型、规格、批号、数量、收货单位、收货地址、发货日期等。
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根据《处方管理办法》规定，医疗机构购进药品时，同一通用名称药品的注射剂型和口服剂型备不得超过（）种
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药品购销记录必须注明药品的通用名称、剂型、规格、批号、有效期、生产厂商、购（销）货单位、购（销）货数量、购销价格、购销价格、购（销）货日期及（）规定的其他内容。