23、呋塞米利尿作用机制主要是

呋塞米的利尿作用机制是（）氢氯噻嗪的利尿作用机制是（）

A . 抑制髓袢升支粗段髓质和皮质部Na -K -2Cl 共同转运 B . 抑制碳酸酐酶 C . 竞争性对抗醛固酮 D . 抑制髓袢升支粗段皮质部 E . 抑制远曲小管近端Na -Cl 共转运子

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简述呋塞米的利尿作用部位及作用机制。

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主要作用于髓袢升支粗段的利尿药是呋塞米。()

A . 正确 B . 错误

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呋塞米的利尿作用机制是（）

A . 增加肾小球滤过 B . 抑制近曲小管碳酸酐酶，减少H -Na 交换 C . 抑制髓袢升支粗段髓质部Na -K -2Cl 共同转运 D . 抑制远曲小管近端Na -Cr 共转运子 E . 抑制远曲小管K -Na 交换

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呋塞米的利尿作用是由于（）。

A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能 D . 对抗醛固酮的作用 E . 阻滞Na 的重吸收

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呋塞米利尿作用的特点是（）

A . 迅速、强大而短暂 B . 迅速、强大而持久 C . 迅速、微弱而短暂 D . 缓慢、强大而持久 E . 缓慢、微弱而短暂

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呋塞米的利尿作用，主要是通过抑制髓袢升支粗段，对下列哪个物质的主动重吸收而实现的（）

A . KCl B . HCO C . K D . H E . NaCl

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呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是：（）

A . 抑制Na -K -ATP酶 B . 抑制Na -K -2Cl 协同转运载体 C . 抑制Na -Cl 协同转运载体 D . 抑制Cl 转运载体 E . 抑制Ca 转运载体

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呋塞米利尿时发挥作用的主要部位是（）

A . 近曲小管近端 B . 远曲小管远端 C . 肾小管髓袢升支粗段 D . 集合管 E . 肾小球

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呋塞米的利尿机制是（）

A . 醛固酮分泌增多 B . 醛固酮分泌减少 C . 肾小管液渗透压升高 D . 血浆胶体渗透压降低 E . 抑制Na -Cl -K

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呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是（）

A . 抑制Na-K-ATP酶 B . 抑制Na-K-2Cl协同转运载体 C . 抑制Na-Cl协同转运载体 D . 抑制Cl转运载体 E . 抑制Ca转运载体

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呋塞米利尿作用的机制是（）。

A . 抑制肾脏的稀释功能 B . 抑制肾脏的浓缩功能 C . 阻滞Na 重吸收 D . 对抗醛固酮的作用 E . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能

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呋塞米利尿作用的机制是（）。螺内酯利尿作用的机制是（）。

A . 作用于髓袢升支粗段的髓质和皮质部，抑制Na -K -2Cl共同转运系统 B . 作用于髓袢升支粗段皮质部，抑制Na -Cl 共同转运系统 C . 作用于远曲小管和集合管，竞争醛固酮受体，对抗醛固酮的作用 D . 作用于远曲小管和集合管，阻滞Na 通道，减少Na 的重吸收 E . 作用于近曲小管，抑制碳酸酐酶，减少H -Na 交换

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呋塞米利尿作用机制主要（）

A . 特异性与Clˉ竞争结合部位 B . 抑制碳酸酐酶 C . 抑制Na -H 交换 D . 特异性阻滞Na 通道 E . 拮抗醛固酮

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呋塞米的利尿作用主要是()

A . 抑制髓袢升支粗段皮质部对Cl-的主动重吸收 B . 抑制碳酸酐酶，减少H+—Na+交换 C . 抑制髓袢升支粗段的Na+—K+—2Cl-同向转运系统 D . 拮抗远曲小管和集合管的醛固酮受体

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关于呋塞米的利尿机制，下列叙述正确的是（）

A . 对抗醛固酮的作用 B . 抑制肾脏的稀释和浓缩功能 C . 抑制肾脏的稀释功能 D . 抑制肾脏的浓缩功能 E . 阻滞Na 重吸收

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呋塞米治疗轻度充血性心力衰竭的主要作用机制是（）.

A . 抑制Na -K -ATP酶 B . 抑制Na -K -2Cl协同转运载体 C . 抑制Na -Cl 协同转运载体 D . 抑制Cl 转运载体 E . 抑制Ca