药物t1/2主要取决于其（）
相似题目
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药物的血浆t1／2是指下列时间（）
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药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.
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按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）
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药物作用的强弱取决于()药物作用开始的快慢取决于()药物作用持续的久暂取决于()药物的t1／2取决于()药物的Vd取决于()
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药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上（）
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药物呈零级动力学消除时，血药浓度越高，其T1/2越长。（）
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某药物的t1/2为1小时，有40%的原形药经肾排泄而消除，其余的受到生物转化，其生物转化速率常数Kb约为（）
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根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：
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药物的t1/2恒定，体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为（）。
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药物的t1/2取决于（）
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某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人将于多久清醒过来（）
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药物的t1/2取决于：
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药物在体内起效取决于药物的吸收和分布；作用终止取决于药物在体内（），药物的消除主要依靠体内的（）及（）。多数药物的氧化在肝脏，由（）促使其实现。
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体内药物按一级消除，若消除95%需要（）t1/2，消除99.22%需要（）t1/2。
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药物半衰期主要取决于其（）
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一级动力学消除的t1/2取决于该药的
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t1/2的长短取决于
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血浆半衰期（t1/2）的长短取决于
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某催眠药按一级动力学消除，其t1/2为1小时，给药后体内含药100mg，病人在体内药物只剩下12.5mg时便清醒过来。病人睡了（）
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药物的t1/2取决于（)A.吸收速度B.消除速度C.血浆蛋白结合率D.剂量E.消除方式
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苯唑西林的生物半衰期t1/2=0.5h，其30%原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小管分泌，其余大部分经肝代谢消除，对于肝肾功能正常的病人，该药物的肝清除速率常数是（）。
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64、药物的t1/2是指
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肝素属于单室模型药物，其半衰期t1/2=1.385h，表观分布容积V=4.5L，为了达到稳态血药浓度Css=0.2ug/ml，那么恒速滴注速度k0应该是（）