A:药品管理法 选项: B:药典 |C:药品生产质量管理规范 |D:药品经营质量管理规范 |E:调剂和制剂知识

相似题目

• 我国高危药品的管理分为A、B、C三级，下列属于A级高危药品的是（）

  A . 普萘洛尔 B . 硝普钠注射液 C . 放射性静脉造影剂 D . 水合氯醛 E . 甲氨蝶呤片

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• 根据下列选项，回答题：A．30日B．20日C．15日D．10日E．5日根据《药品广告审査办法》药品监督管理部门审批药品广告的时限为

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• 根据下列选项，回答题：A．说明书B．标签C．执行标准D．成份E．运输注意事项根据《药品说明书和标签管理规定》外标签应标示

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• 根据下列选项，回答题：A．《进口药品注册证》B．《医药产品注册证》C．《进口药品通关单》D．《医疗机构执业许可证》E．《药品经营许可证》根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》进口日本生产的药品应取得

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• 根据下列选项，回答题：A．由药品监督管理部门取消其定点生产资格，并依照药品管理法的有关规定处罚B．由药品监督管理部门责令改正，给予警告，没收违法交易的药品，并处罚款C．由设区的市级人民政府卫生主管部门责令限期改正，给予警告D．由县级以上人民政府卫生主管部门给予警告，暂停其执业活动E．由药品监督管理部门责令限期改正，给予警告，没收违法所得和违法销售的药品，逾期不改正的，责令停产，并处罚款根据《麻醉药品和精神药品管理条例》定点生产企业未按照规定储存麻醉药品的

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• 根据下列选项，回答题：A．药物临床试验机构资格认定办法B．中药品种保护制度C．地区性民间习用药材管理办法D．首次在中国销售的药品的检验费收缴办法E．首次在中国销售的药品的检验费项目根据《中华人民共和国药品管理法》由国务院制定的是

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• 《中国药典》是依据《药品管理法》组织制定和颁布实施的。

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• 根据下列选项，回答下列各题： A．甲类非处方药信息 B．乙类非处方药信息 C．处方药信息 D．精神药品信息 E．医疗器械信息根据《互联网药品信息服务管理办法》 提供经营性互联网药品信息服务的网站不得发布

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• 根据下列选项，回答下列各题： A．司可巴比妥 B．西地那非 C．麦角酸 D．可待因 E．曲马多 属于麻醉药品的是

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• 根据下列选项，回答下列各题： A．1次常用量 B．3日常用量 C．5日常用量 D．7日常用量 E．15日常用量根据《处方管理办法》 为门诊癌症疼痛患者开具的第一类精神药品注射剂，每张处方不得超过

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• 药品监督管理是国家和政府的职能和义务是（)A．药品监督管理的目的性原则 B．药品监督管理的方针性

  药品监督管理是国家和政府的职能和义务是() A．药品监督管理的目的性原则 B．药品监督管理的方针性原则 C．药品监督管理的限制性原则 D．药品监督管理的方法性原则 E．药品监督管理的权威性原则

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• 《进口药品通关单》是针对（)的进口管理批件。A．一般药品B．所有药品C．精神药品D．麻醉药品

  《进口药品通关单》是针对()的进口管理批件。 A．一般药品 B．所有药品 C．精神药品 D．麻醉药品

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• 我国第一部药品管理法规是() 选项: A.《中国药典》 B.《全国中药炮制规范》 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.《麻醉药品管理办法》

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。关于部（局）颁药品标准描述错误的是（）

  A．《部（局）颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B．《部（局）颁药品标准》包括中药材部颁标准、进口药材部颁标准和中成药部颁标准 C．中药材部颁标准由卫生部编写制定 D．我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E．是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准

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• A－药品不良事件;B－WHO;C－C型不良反应;D－ADR。1.根据我国《药品管理法》，（)是指药品在正常用法用量

  A-药品不良事件;B-WHO;C-C型不良反应;D-ADR。 1.根据我国《药品管理法》，()是指药品在正常用法用量下出现的，与用药目的无关的或意外的有害反应。 2.()对ADR的定义是指一种有害且非预期的反应，是人类在预防、诊断或治疗疾病，或为了改变生理功能而正常使用药物剂量时发生的反应。 3.()(简称ADE)与ADR通常易混淆，是指治疗期间所发生的任何不利的医疗事件，它不一定与药物的使用有因果关系。 4.()是指发病机制尚不清楚，多发生在长期用药后，潜伏期长，没有清晰的时间联系，难以预测。

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• 根据下列选项，回答下列各题。 A．药品名称 B．执行标准 C．产品批号 D．用法用量 E．批准文号 根据《药品说明书和标签管理规定》 药品外标签上应标注而内标签上可不标注的是

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• 根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品

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• 制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是（)A．国务院药品监督管理部门 B．国务院药品监督管理

  制定麻醉药品和精神药品年度生产计划的部门是() A．国务院药品监督管理部门 B．国务院药品监督管理部门和国务院农业主管部门 C．国务院药品监督管理部门会同国务院卫生主管部门 D．国务院药品监督管理部门会同公安部门 E．国务院农业主管部门

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准。”国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。

  根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2. Og”供试品或试药，系指称取重量可为A、 2.0g B、 1.9~2.lg C、 1. 95 ~ 2. 05g D、 1. 995 ~ 2. 005g E、 1.9g 关于部颁药品标准描述错误的是A、《部颁药品标准》是补充在同时期该版《中国药典》中未收载的中药品种或内容 B、《部颁药品标准》包括中药材部颁标准、中成药部颁标准和进口药材部颁标准 C、是全国各有关单位必须遵照执行的法定药品标准 D、我国应用的进口药材约50种，现行版为2014年修订并执行的《儿茶等43种进口药材质量标准》等 E、中药材部颁标准由卫生部编写制定

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• 非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障非处方药的标签和说明书的批准部门是国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法（）》

  A．国务院药品监督管理部门 B．国家药典委员会 C．国家劳动保障行政部门 D．省级人民政府药品监督管理部门 E．省级卫生行政管理部门 根据《处方药与非处方药分类管理办法》

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• 2、精神药品分为第一类和第二类是根据药品的（    ）不同 选项: A:依赖性 |B:有效性 |C:经济性 |D:稳定性

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• 不属于药品监督管理部门职能的是（)。A．药品使用监督B．审批药品广告C．药品注册管理D．药品储备管理

  不属于药品监督管理部门职能的是()。 A．药品使用监督 B．审批药品广告 C．药品注册管理 D．药品储备管理 E．药品流通监督

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• 《中华人民共和国药品管理法》第三十二条规定，“药品必须符合国家药品标准”。“国务院药品监督管理部门颁布的《中华人民共和国药典》和药品标准为国家药品标准”。国家药品标准为法定的药品标准，包括《中华人民共和国药典》和《中华人民共和国卫生部药品标准》。根据《中国药典》凡例中对精确度的规定，如称取“2.0g”供试品或试药，系指称取重量可为（）

  A．1.95～2.05g B．1.9～2.1g C．2.0g D．1.9～2.0g E．1.9g

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• 下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省（）自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

  A．中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

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