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有关液体培养基的叙述，错误的是()
A . A．液体培养基不含琼脂
B . B．固体培养基加热溶化即成液体培养基
C . C．细菌在液体培养基生长可呈现混浊等现象
D . D．可用于细菌的生化反应试验
E . E．可用于增菌培养
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有关半固体培养基，叙述错误的是（）
A . 琼脂含量介于固体与液体培养基之间
B . 倾斜试管培养基处于半流动状态
C . 使用前也需进行质量检验
D . 可用于短期保存菌种
E . 可用于细菌动力观察
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有关病案质量监控的检查内容规定叙述错误的是（）.
A . 入院记录应在24小时内完成
B . 首次病程记录应在8小时内完成
C . 交接班医师应在36小时内完成交接班记录
D . 患者入院48小时内是否有上级医师查房记录
E . 死亡讨论记录是否在患者死亡一周内完成
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以下有关质量保证的叙述，错误的是（）
A . 质量保证的主要任务是识别与项目相关的各种质量标准
B . 质量保证应该贯穿整个项目生命期
C . 质量保证给质量的持续改进过程提供保证
D . 质量审计是质量保证的有效手段
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患者张某，因午后低热、咳嗽、咳痰就诊，行痰培养检查诊断为结核菌感染，关于结核菌叙述错误的是（）
A . 营养要求高
B . 生长缓慢
C . 常用罗氏培养基
D . 结核菌对酸、碱、自然环境和干燥有抵抗力
E . 对抗结核病药物不易产生耐药性
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关于片剂质量检查的叙述错误的是（）。
A . A、口含片、咀嚼片不需作崩解时限检查
B . B、糖衣片应在包衣前检查其重量差异
C . C、难溶性药物的片剂需进行溶出度检查
D . D、凡检查含量均匀度的片剂不再进行片重差异限度检查
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下列有关问卷质量评价叙述错误的是（）
A . 问卷质量常用信度和效度来评价
B . 效度是指问卷中各个提问能否与实际要研究问题中的概念符合的程度
C . 准则效度是应用已知的、被大家公认的测量工具为标准以判断新测量工具的有效性
D . 结构效度是由专家对问卷的真实性的一种主观评估
E . 可采用复测信度法评价问卷的信度
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下列有关问卷质量评价叙述错误的是（）。
A . A.问卷质量常用信度和效度来评价
B . B.效度是指问卷中各个提问能否与实际要研究问题中的概念符合的程度
C . C.准则效度是应用已知的、被大家公认的测量工具为标准以判断新测量工具的有效性
D . D.结构效度是由专家对问卷的真实性的一种主观评估
E . E.可采用复测信度法评价问卷的信度
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有关病案质量监控的检查内容规定叙述错误的是（）
A . 入院记录应在24小时内完成
B . 首次病程记录应在8小时内完成
C . 交接班医师应在36小时内完成交接班记录
D . 患者入院48小时内是否有上级医师查房记录
E . 死亡讨论记录是否在患者死亡1周内完成
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有关病案质量监控的检查内容规定，叙述不正确的是（）。
A . 入院记录应在24小时内完成
B . 首次病程记录应在8小时内完成
C . 交接班医师应在36小时内完成交接班记录
D . 患者入院48小时内是否有上级医师查房记录
E . 死亡讨论记录是否在患者死亡1周内完成
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有关培养基质量检查，叙述错误的是（）
A . 质量检查是在培养基使用前必须进行的
B . 质量检查主要进行效果检定
C . 进行质量检查的培养基是随机抽取的
D . 效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株
E . 质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性
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以下对片剂的质量检查叙述错误的是（）
A . 口服片剂不进行微生物限度检查
B . 凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查
C . 凡检查均匀度的片剂，不进行片重差异检查
D . 糖衣片应在包衣前检查片重差异
E . 在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣
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有关注射剂的质量要求叙述错误的是（）
A . 注射剂中只有用于脊椎腔内注射的药液必须等渗
B . pH值和渗透压不当可增加注射剂的刺激性
C . pH值对于注射剂的安全性及稳定性有很大影响
D . 大剂量供静脉注射用药物制剂均需进行热原检查
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有关半固体培养基，叙述错误的是()
A . A．琼脂含量介于固体与液体培养基之间
B . B．使用前也需进行质量检验
C . C．倾斜试管培养基处于半流动状态
D . D．可用于短期保存菌种
E . E．可用于细菌动力观察
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有关药品质量的叙述错误的是（）
A . 药品质量可以理解为药品的物理、化学、生物药剂学、安全性、有效性、稳定性、均一性等指标符合规定标准的程度
B . 药品质量的安全性指标是衡量药品在规定的适应证和规定的用法用量条件下不产生毒副反应的指标
C . 药品活性成分及辅料的含量超过国家药品标准的应视为该药品质量不合格
D . 药品包装材料的质量、化学特性等对药品质量产生影响
E . 药品的标签、说明书、广告、宣传品中的信息与药品质量有关
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有关液体培养基的叙述，错误的是（）
A . 液体培养基不含琼脂
B . 固体培养基加热溶化即成液体培养基
C . 细菌在液体培养基生长可呈现混浊等现象
D . 可用于细菌的生化反应试验
E . 可用于增菌培养
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下列为有关动物细胞培养的叙述，其中错误的是（）。
A . 用于培养的细胞大都取自胚胎或幼龄动物的器官或组织
B . 将所取的组织先用胰蛋白酶等进行处理使其分散成单个细胞
C . 在培养瓶中要定期用胰蛋白酶使细胞从瓶壁上脱离，制成悬浮液
D . 动物细胞培养只能传50代左右，所培养的细胞全部衰老死亡
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以下有关产品责任保险与产品质量保证保险的叙述错误的是（）。
A . 产品责任保险和产品质量保证保险都是属于责任保险
B . 产品责任保险承保的是以产品可能造成他人的财产损害或人身伤害为具体承保风险
C . 产品质量保证保险，是指承保因产品本身的质量问题而造成的致使使用者遭受的如修理、重新购置等经济损失赔偿责任的保险
D . 不按产品使用说明书安装、调试和使用引起的损失是属于产品质量保证保险的除外责任
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有关培养基质量检查，叙述错误的是()
A . A．质量检查主要进行效果检定
B . B．质量检查是在培养基使用前必须进行的
C . C．进行质量检查的培养基是随机抽取的
D . D．效果检定所用细菌须是已知的阳性或阴性标准菌株
E . E．质量检查的目的是为了保证试验结果的可靠性
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关于片剂成品的质量检查，下列叙述错误的是（)
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下列有关软膏剂质量检查的叙述，正确的是（）
A．外观应均匀、细腻，具有适当的黏稠性，易于涂布于皮肤或黏膜上并无刺激性
B．均应无菌、无酸败、异臭、变色、变硬、油水分离等现象
C．不得检出大于180μm的粒子
D．不得检出金黄色葡萄球菌和铜绿假单胞杆菌（绿脓杆菌）
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下列有关药品质量标准的概念的叙述，错误的是（）
A．药品质量标准是用于检测药品质量是否达到药用要求的技术规定
B．国家药品质量标准是国家对药品质量规格以及检验方法所作的技术规定
C．药品在区分合格品和不合格品的基础上，还区分了等级
D．药品质量标准不是一成不变的，随着医药事业的发展和生产工艺的改进，也将相应提高
