药物的t1/2是指（）。

相似题目

• 药物的血浆t1／2是指下列时间（）

  A . A．药物经肾排泄一半 B . B．药物经肝代谢一半 C . C．药物的有效血浓度减少一半 D . D．药物血浆浓度下降一半 E . E．药物的有效血浓度下降一半

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• 药物生物半衰期（t1/2）指的是（）.

  A . 药效下降一半所需要的时间 B . 吸收药物一半所需要的时间 C . 进入血液循环所需要的时间 D . 血药浓度下降一半所需要的时间 E . 服用剂量吸收一半所需要的时间

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• 按药物的t1/2（半衰期）给药，约几个t1/2时间药物血浆浓度达坪值（）

  A . 1个 B . 3个 C . 5个 D . 7个 E . 9个

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• t1/2最长的药物是（）

  A . 氟桂嗪 B . 硝苯地平 C . 地尔硫卓 D . 维拉帕米 E . 氨氯地平

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• 药物t1/2恒定，一次给药后经过几个t1/2时间体内药物消除96%以上（）

  A . 9个 B . 7个 C . 5个 D . 3个 E . 1个

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• 药物消除t1/2的影响因素有（）

  A . 首关消除 B . 血浆蛋白结合率 C . 表观分布容积 D . 血浆清除率

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• 药物的血浆t1/2是指（）

  A . 药物的稳态血浓度下降一半的时间 B . 药物的有效血浓度下降一半的时间 C . 药物的组织浓度下降一半的时间 D . 药物的血浆浓度下降一半的时间 E . 药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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• 根据药物血浆t1/2解决下列问题，其中哪项与药物t1/2无关：

  A . A．停药后估计药物全部消除所需时间 B . B．计算药物的消除速率常数 C . C．连续给药后确定体内的药物浓度 D . D．估计药物的给药间隔时间 E . E．定量等间隔给药后，估计药物在血浆中接近稳态血药浓度的时间

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• 药物消除半衰期（t1/2）的临床意义是（）

  A . 确定给药剂量 B . 预计反复给药的时间间隔 C . 预计药物在体内消除的时间 D . 预计多次给药达稳态浓度的时间 E . 预计达峰值浓度的时间

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• 药物的t1/2恒定，体内药物消除96%以上需在一次给药后经过的t1/2为（）。

  A . 9个 B . 7个 C . 5个 D . 3个 E . 1个

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• 药物的t1/2取决于（）

  A . 吸收速度 B . 消除速度 C . 血浆蛋白结合率 D . 剂量 E . 消除方式

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• 药物的t1/2取决于：

  A . A．吸收速度 B . B．消除速度 C . C．血浆蛋白结合 D . D．剂量 E . E．零级或二级消除动力学

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• t1/2最长的药物是（）。

  A . 氟桂嗪B . 硝苯地平C . 地尔硫https://assets.asklib.com/psource/2015082110292770770.jpg D . 维拉帕米E . 氨氯地平

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• 体内药物按一级消除，若消除95%需要（）t1/2，消除99.22%需要（）t1/2。

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• 药物的血浆半衰期t1/2指的是（）

  A . 药物的生物利用度下降一半 B . 药物的血浆浓度下降一半 C . 药物的药理作用下降一半 D . 药物的有效血浓度下降一半 E . 药物的稳态血浓度下降一半

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• 药物半衰期（t1/2)是指以下哪一条A．吸收一半所需要的时间B．进入血液循环所需要的时间C．与血浆蛋白

  药物半衰期(t1/2)是指以下哪一条 A．吸收一半所需要的时间 B．进入血液循环所需要的时间 C．与血浆蛋白结合一半所需要的时间 D．体内药量或血药浓度下降一半所需要的时间 E．药效下降一半所需要的时间

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• 抗心律失常光谱而T1/2长的药物是

  A.奎尼丁 B.普萘洛尔 C.胺碘酮 D.普罗帕酮 E.普鲁卡因胺

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• 药物的血浆T1／2是指（)

  A.药物的稳态血浓度下降一半的时间 B.血浆药物浓度下降一半的时间 C.组织药物浓度下降一半的时间 D.药物的血浆蛋白结合率下降一半的时间

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• t1／2最长的药物是（)

  A、氟桂嗪 B、硝苯地平 C、地尔硫卓 D、维拉帕米 E、氨氯地平

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• 药物消除半衰期（t1/2)是指（）

  A．吸收一半所需的时间 B．与血浆蛋白结合一半所需的时间 C．体内药量下降一半所需的时间 D．血药浓度下降一半所需的时间 E．药效下降所需要的时间

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• 64、药物的t1/2是指

  A．药物的血浆浓度下降一半所需的时间 B．药物的稳态血药浓度下降一半所需的时间 C．药物的有效血药浓度下降一半所需的时间 D．药物的最高血药浓度下降一半所需的时间

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• 以一级动力学消除的药物，经过1/2个t1/2，消除的药物比例约为

  A．50% B．25% C．75% D．29% E．71%

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