神经纤维瘤病l型和2型都可有（）

相似题目

• 神经纤维瘤病（）

  A . 血清钾降低 B . 眼外肌麻痹为首发症状 C . 血清肌酸激酶异常增高 D . 蓬毛样红纤维 E . 皮肤牛奶咖啡斑

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• 神经纤维瘤病Ⅰ型重要体征（）

  A . 异常色素增生 B . 面部血管纤维瘤 C . 面部血管痣 D . 先天性皮肤鱼鳞病 E . Lisch小体

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• 神经纤维瘤病的临床特点包括（）

  A . 腋窝和腹股沟区雀斑 B . 耳聋 C . 皮脂腺瘤 D . 躯干四肢皮肤色素脱失斑 E . 额面部红葡萄酒色扁平血管痣

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• 在以下腔肠动物中，生活史中水螅型和水母型都出现的是：（）

  A . 水螅 B . 数枝螅 C . 绿海葵 D . 红珊瑚

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• 神经纤维瘤病可发生下列哪些肿瘤()

  A . A．颅内肿瘤 B . B．椎管内肿瘤 C . C．周围神经肿瘤 D . D．视神经胶质瘤 E . E．脊膜瘤

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• 神经纤维瘤病的典型皮损是（）。

  A . 皮肤红色斑 B . 肉芽组织增生 C . 皮肤咖啡斑 D . 乳白色苔藓样变 E . 皮肤黄褐斑

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• 神经纤维瘤病()

  A . A．内听道扩大及早期耳聋、耳鸣 B . B．咖啡样色素斑 C . C．泌乳、闭经 D . D．灌注压突破 E . E．皮毛窦

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• 对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是()

  A . A．神经纤维瘤或软瘤 B . B．神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . C．神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . D．神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . E．丛状神经纤维瘤或Lisch结节

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• 神经纤维瘤病Ⅱ型的主要表现包括（）。

  A . 多发性脊柱神经鞘瘤 B . 双侧听神经瘤 C . 视神经纤维瘤 D . 双侧三叉神经纤维瘤 E . 多发性脑膜瘤

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• 临床上，鸡马立克氏病分为神经型、内脏型、眼型和（）。

  A . 肝型 B . 脾脏型 C . 皮肤型 D . 喉型

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• 神经纤维瘤病1型和2型都可由（）

  A . 一级胶质瘤 B . 蝶骨大翼发育不全 C . 丛状神经纤维瘤 D . 双侧听神经鞘瘤 E . 17号染色体异常

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• 下列符合神经纤维瘤病的是（）

  A . 有家族遗传史 B . 无家族遗传史 C . 肿瘤是单发的 D . 多伴有厚甲 E . 无咖啡斑

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• BourneviUe病又称神经纤维瘤病。()

  A . 正确 B . 错误

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• 下列哪些符合神经纤维瘤病（）

  A . 有家族史 B . 无家族史 C . 肿瘤多发 D . 肿瘤单发 E . 常有咖啡斑

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• 气瘤相当于西医的多发性神经纤维瘤和神经纤维瘤病的神经纤维结节。

  A . 正确 B . 错误

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• 神经纤维瘤病的皮肤症状包括（）

  A . 神经纤维性象皮病 B . 腋窝、躯干部、腹股沟的雀斑 C . 皮肤的神经纤维瘤和纤维软瘤 D . 牛奶咖啡斑 E . 面部血管纤维瘤

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• 对Ⅰ型神经纤维瘤病确诊断意义的至少2个皮肤肿瘤是（）

  A . 神经纤维瘤或软瘤 B . 神经纤维瘤或皮脂腺瘤 C . 神经纤维瘤或扁平血管瘤 D . 神经纤维瘤或丛状神经纤维瘤 E . 丛状神经纤维瘤或Lisch结节

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• 下列符合神经纤维瘤病的是

  A . A．有家族遗传史 B . B．无家族遗传史 C . C．肿瘤是单发的 D . D．多伴有厚甲 E . E．无咖啡斑

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• 下列符合神经纤维瘤病的是（）。

  A . 有家族遗传史 B . 无中枢神经系统损害 C . 肿瘤是单发的 D . 多伴有厚甲 E . 无咖啡斑

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• 神经纤维瘤病约80%有骨骼异常，主要为发育异常及神经纤维瘤的侵蚀。

  A . 正确 B . 错误

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• 神经纤维瘤病皮肤特征是（）

  A . 以一侧面部三叉神经分布区不规则血管斑痣 B . 出生时可见皮肤牛奶咖啡斑 C . 皮肤纤维瘤和纤维软瘤主要分布于躯干和面部皮肤，多呈粉红色，数目、大小不等 D . 口鼻三角区对称蝶性分布皮脂腺瘤 E . 大而黑的色素沉着

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• 在神经纤维瘤病Ⅰ型中最常见的中枢神经系统肿瘤为（）

  A . 视网膜母细胞瘤 B . 听神经瘤 C . 视神经胶质瘤 D . 脑膜瘤 E . Wilms瘤

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• 神经纤维瘤病1型和2型都同时共有的是()

  A . A．丛状神经纤维瘤 B . B．蝶骨大翼发育不全 C . C．双侧听神经鞘瘤 D . D．Ⅰ级胶质瘤 E . E．17号染色体异常

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• 与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为（)A、神经纤维瘤病Ⅰ型B、神经纤维瘤病Ⅱ型C、vonHippl-

  与脑膜瘤发病有关的遗传性神经肿瘤综合征为() A、神经纤维瘤病Ⅰ型 B、神经纤维瘤病Ⅱ型 C、vonHippl-Lindau病 D、结节性硬化 E、痣样基底细胞癌综合征

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