先天性巨结肠的发病机制主要由于（）

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• 诊断先天性巨结肠首选的检查方法（）

  A . 钡餐 B . CT C . B超 D . 钡灌肠 E . X线腹平片

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• “先天性巨结肠”的定义是()

  A . A．结肠扩大症 B . B．直肠无力症 C . C．直肠痉挛 D . D．无神经节细胞症 E . E．肠神经元发育异常

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• 先天性巨结肠手术治疗正确的是（）

  A . 结肠造瘘术 B . 切除小肠坏死组织 C . 切除无神经节细胞肠段和部分扩张的结肠 D . 幽门环肌切除术 E . 肠管复位术

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• 先天性巨结肠的辅助检查包括（）.

  A . 钡灌肠 B . 直肠肛管测压 C . 直肠指诊 D . 直肠活检神经节细胞减少或缺如 E . 直肠肛管肌电图检查

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• 简述先天性巨结肠的临床表现。

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• 先天性巨结肠的病理分型。

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• 先天性甲状腺功能减低症与先天性巨结肠的临床鉴别主要依据（）

  A . 有无特殊面容及精神反应是否正常 B . 有无便秘 C . 有无腹胀 D . 有无脐疝 E . 有无吐奶

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• 先天性巨结肠的发病机制主要由于()

  A . A．扩张结肠部分的平滑肌发育不良 B . B．结肠的弹力纤维发育不良 C . C．结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如 D . D．结肠交感神经丛发育不良 E . E．以上都不是

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• 先天性巨结肠的病因是（）

  A . A.局部肠管畸形扩张 B . B.局部肠管畸形狭窄 C . C.由于经常便秘引起局部肠管扩张 D . D.由于消化功能紊乱，排便不正常 E . E.肠壁神经节细胞缺乏，局部痉挛狭窄，近端肠管扩张

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• 先天性巨结肠患儿发生小肠结肠炎时表现主要是（）

  A . 呕吐、发热、便秘 B . 腹胀、便秘、发热 C . 腹泻、发热、腹部平坦 D . 腹胀、腹泻、发热 E . 呕吐、发热、腹泻

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• 先天性巨结肠最早期的症状（）

  A . 便秘 B . 腹胀 C . 呕吐 D . 呕血 E . 便血

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• 先天性巨结肠患儿发生小肠结肠炎时表现主要是以下哪一项()

  A . A．呕吐、发热、腹泻 B . B．呕吐、发热、便秘 C . C．腹胀、便秘、发热 D . D．腹胀、腹泻、发热 E . E．腹泻、发热、腹部平坦

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• 先天性巨结肠的辅助检查包括()

  A . A．直肠肛管肌电图检查 B . B．直肠肛管测压 C . C．直肠指诊 D . D．直肠活检神经节细胞减少或缺如 E . E．钡灌肠

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• 先天性巨结肠发病机制主要是由于（）

  A . 结肠的平滑肌发育不良 B . 结肠交感神经丛发育不良 C . 扩张结肠部分的平滑肌和弹力纤维发育不良 D . 结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如 E . 以上都不是

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• 先天性巨结肠的诊断方法有（）

  A . X线检查 B . 直肠活检 C . 直肠指诊 D . 组织化学检查法 E . 直肠内压测定法

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• 先天性巨结肠发病率（）

  A . 1／500 B . 1／1000 C . 1／2000～1／5000 D . 1／8000 E . 1／10000

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• 先天性巨结肠的是指（）。

  A . A.直肠痉挛 B . B.无神经节细胞症 C . C.结肠扩大症 D . D.直肠无力症 E . E.肠神经元发育异常

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• 先天性巨结肠的手术治疗指征。

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• 先天性巨结肠的辅助检查包括

  A . A．钡灌肠 B . B．直肠肛管测压 C . C．直肠指诊 D . D．直肠活检神经节细胞减少或缺如 E . E．直肠肛管肌电图检查

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• 先天性巨结肠的呕吐物大多为（）

  A . 呕吐物不含胆汁 B . 呕吐物有胆汁 C . 呕吐物可有胆汁或粪便样液体 D . 呕血可有血性液体 E . 呕吐物有血性液体或胆汁、粪便样液体

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• 先天性巨结肠的并发症。

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• 先天性巨结肠是一种多基因病，女性发病率是男性的4倍，两个家庭中，一个家庭生了一个女患，一个家庭生了一个男患，这两个家庭再生育时，哪一种家庭的发病率更高（)。

  A、生男患的 B、生女患的 C、无法预计 D、两个家庭都高 E、两个家庭都不高

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• 先天性巨结肠的发病机制主要由于：（）

  A．结肠的平滑肌发育不良 B．结肠交感神经丛发育不良 C．扩张结肠部分的平滑肌和弹力纤维发育不良 D．结肠肠壁的肌间神经节细胞缺如 E．以上都不是

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