具有强力的β1肾上腺素能受体和轻微的β2和α受体兴奋作用（）

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• 具有兴奋α、β和多巴胺受体作用的血管收缩剂（）

  A . A.硝普钠 B . B.多巴胺 C . C.去甲肾上腺素 D . D.酚妥拉明 E . E.西地兰

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• α受体兴奋为主，有轻度兴奋β受体的血管收缩药指()β受体兴奋剂，能扩张血管，但容易诱发心动过速者是指()具有多种作用，能直接兴奋β受体又具有扩张肾动脉和肠系膜作用者是指()

  A . A．去甲基肾上腺素 B . B．多巴胺 C . C．间羟胺 D . D．异丙肾上腺素 E . E．苯苄胺

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• 拟肾上腺素药，可兴奋α和β受体，使鼻腔黏膜血管收缩、消除黏膜肿胀（）。

  A . 盐酸麻黄碱滴鼻液 B . 链霉素滴鼻液 C . 色甘酸钠滴鼻液 D . 复方薄荷滴鼻液 E . 依巴斯汀滴鼻液

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• 能阻断β1、β2和α1受体的药物是（）

  A . 拉贝洛尔 B . 普萘洛尔 C . 哌唑嗪 D . 酚妥拉明 E . 美托洛尔

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• 麻黄碱除能直接兴奋α和β受体外，还能促进肾上腺素能纤维]释放（）。

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• 能激动α和β受体的拟肾上腺素药有：

  A . A．多巴胺 B . B．拉贝洛尔 C . C．去甲肾上腺素 D . D．肾上腺素 E . E．麻黄碱

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• 兴奋α受体为主的血管收缩剂（）。具有兴奋α、β和多巴胺受体作用的血管收缩剂（）。强心药，可增强心肌收缩力、减慢心率（）。

  A . 硝普钠 B . 多巴胺 C . 去甲肾上腺素 D . 酚妥拉明 E . 西地兰

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• 能阻断α1和α2受体的药物是()能阻断β1和β2受体的药物是()

  A . 阿托品 B . 哌唑嗪 C . 普萘洛尔 D . 酚妥拉明 E . 美托洛尔

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• (1).对突触后膜α1受体的阻断作用远大于阻断突触前膜α2受体的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是(3).对β1受体有选择性阻断的药物是(4).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是

  A . 阿替洛尔 B . 普萘洛尔 C . 酚妥拉明 D . 哌唑嗪

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• 休克指数分别为下列各值强心药，可增强心肌收缩力、减慢心律()作用于血管平滑肌的血管扩张剂()具有兴奋α、β和多巴胺受体作用的血管收缩剂()α受体阻滞剂()兴奋α-受体为主的血管收缩剂()

  A . A．硝普钠 B . B．多巴胺 C . C．去甲肾上腺素 D . D．酚妥拉明 E . E．西地兰

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• (1).可激动α和β1受体的药物是（）。(2).增加肾血流量的药物是（）。(3).抗帕金森病的药物是（）。 (4).引起中枢兴奋的药物是（）。

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• 多巴胺具有剂量依赖性，兴奋α和β受体，使心律和血压持续增高的剂量是（）

  A . 2～5μg/（kg·min） B . 5～10μg/（kg·min） C . >10μg/（kg·min） D . >20μg/（kg·min） E . 5～20μg/（kg·min）

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• 具有强力的β肾上腺素能受体和轻微的β和α受体兴奋作用()通过兴奋多巴胺受体和β、α肾上腺素能受体而起正性肌力作用()

  A . A．多巴酚丁胺 B . B．多巴胺 C . C．对羟苯心安 D . D．二联吡啶酮 E . E．氨利酮

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• (1).对β1受体和β2无选择性阻断的药物是(2).对α1和α2受体无选择性阻断的药物是（）(3).抑制血管紧张素转换酶的药物是（）(4).具有“首剂现象”的药物是（）

  A . 卡托普利 B . 普萘洛尔 C . 酚妥拉明 D . 哌唑嗪

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• 能同时作用于肾上腺素α受体和β受体的药物是（）

  A . 去甲肾上腺素 B . 异丙肾上腺素 C . 麻黄碱 D . 间羟胺 E . 克仑特罗

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• 能同时兴奋α和β受体的药物是（）。

  A . 多巴胺 B . 去甲肾上腺素 C . 肾上腺素 D . 麻黄碱 E . 异丙肾上腺素

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• 肾上腺素能兴奋α受体和β受体，主要用于治疗心脏骤停和（）

  A．支气管哮喘 B．中毒性休克 C．低血压 D．过敏性休克 E．过敏性哮喘

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• 能阻断α1和α2受体的药物是（）,能阻断β1和β2受体的药物是（）

  A．阿托品 B．哌唑嗪 C．普萘洛尔 D．酚妥拉明 E．美托洛尔

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• 缓解支气管痉挛的药物中，其作用机制为兴奋β2肾上腺素能受体的（）

  A．甲泼尼龙 B．氨茶碱 C．异丙托溴铵 D．沙丁胶醇 E．色甘酸钠

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