按照新的医疗器械注册人制度，在上海自贸区内的注册人不具备相应生产资质与能力的，可委托上海市医疗器械生产企业生产产品，（）由此“解绑”。
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《医疗机构制剂注册管理办法》在使用中发现新的不良反应时，应该（）
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医疗器械注册人、备案人或者生产企业在其住所或生产地址销售医疗器械，不需要办理经营许可或者备案。
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医师取得（）后，必须在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。
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上海海关一报关员因为申报不实被暂停执业5个月，期间报关员证书注册有效期届满。按照规定，该报关员只需在届满前30天向海关办理注册延续暂缓手续，即可在暂停执业期满后30天内注册继续从事报关工作。
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根据人事部，国家计委印发的《注册咨询工程师(投资)执业资格制度暂行规定》，注册咨询工程师(投资)在其证书规定类别内的执业范围不包括()。
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医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的执业地点、执业类别、执业范围执业，从事相应的医疗、预防、保健业务。
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在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
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医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的（）执业，从事相应的医疗、预防、保健业务
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当前，对医疗器械产品使用的注册制度是（）
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，以下说法错误的是（）
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医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册的（），从事相应的医疗、预防、保健业务。
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我国（）将在上海自贸试验区落户。浦东新区表示将在自贸区建设上海国际高科技文化装备应用示范中心，充分利用自贸区先行先试的制度创新与金融创新的政策开放和功能优势，建设我国第一个国际高科技文化装备产业集聚平台。
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医师经注册后,在同一区域内的医疗机构均可以从事医疗执业活动。( )
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在香港生产、仅在上海市浦东新区销售的医疗器械的注册证书编号正确的是（）
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医师应在注册的医疗机构按照执业范围进行（）、出具相应的医学证明文件，选择合理的医疗、预防、保健方案
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国家对医疗器械实行产品生产注册制度，生产医疗器械由（）药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。
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管委会对注册在临港新片区的地方企业开展上海市权限内的境外投资项目，实施备案管理。（)
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医师经注册后可以在医疗、预防保健机构中按照注册的（）的从事相应的医疗、预防保健业务
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上海康德莱医疗器械股份有限公司拥有国内注册产品_____项（）
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医师经注册后，可以在医疗、预防、保健机构中按照注册（)执业，从事相应医疗、预防、保健业务。
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申请执业医师，经审核合格的，主管部门给予注册，医师经注册后，在医疗、预防。保健机构中应当按照以下注册的内容执业（）
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医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)未按照要求撰写、提交或者留存上市后定期风险评价报告的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)罚款。
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医疗器械上市许可持有人（即医疗器械注册人和备案人)未按照要求报告境外医疗器械不良事件和境外控制措施的，由县级以上药品监督管理部门责令改正，给予警告；拒不改正的，处（)罚款。
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委托生产医疗器械的，医疗器械注册人、备案人不需要对所委托生产的医疗器械质量负责，并加强对受托生产企业生产行为的管理，保证其按照法定要求进行生产（）
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