注射液需检查装量差异,注射用无菌粉末需检查装量。
相似题目
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注射剂根据不同情况可制成灭菌溶液、乳浊液、混悬液或无菌粉末,并均应达到无菌检查要求。
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用光阻法进行注射剂不溶性微粒的检查,对于标示装量100ml或100ml以上的静脉用注射剂,除另有规定外,每1ml中含10μm以上的微粒不得超过()
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检查注射用无菌粉末的重(装)量差异()
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多剂量包装的颗粒剂需检查装量差异。
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检查化学药品胶囊的装量差异时,一般取样量为()。
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注射用无菌粉末的常规检查项目是()
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最终灭菌小容量注射剂是指装量()50ML,采用()制备的灭菌注射剂。
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注射用无菌粉末平均装量0.05g以下至0.05g,装量差异限度为()
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主要用做注射用无菌粉末的溶剂或注射液的稀释剂是()
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(1).需要检查均匀度(2).需要检查装量差异(3).需要检查溶化性(4).需要检查崩解时限
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注射剂常规检查项目指装量差异和澄清度。
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需要检查装量差异的是()
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标示装量在50ml以上的注射剂进行装量检查,至少应取供试品()
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在硬胶囊的填充过程要求()小时做一次装量差异检查
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颗粒剂质量检查的项目一般有()、()、溶化性、装量差异及微生物限度检查等。
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注射液的常规检查,包括注射用无菌粉末的装量差异、片重差异等。
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注射用无菌粉末装量差异限度为±10%时,其平均装量为()
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下列注射剂装量检查中取样量正确的是
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《中国药典》规定,注射液标示量2ml的易流动液体增加的装量为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.50g以上装量差异限度为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定,平均装量0.15g以上至0.50g装量差异限度为()
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《中国药典》规定,胶囊剂的装量差异检查,每粒装量与平均装量比较,规定为()
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《中国药典》对注射用无菌粉末装量差异限度规定.平均装量0.05g及0.05g以下装量差异限度为()
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