过渡态类似物抑制剂是一类特异的非竞争性抑制剂，其结构类似于反应中不稳定过渡态的底物部分
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谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）。
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在生物化学反应中，当底物与酶的活性位点形成互补结构时，可催化底物发生变化，如图I所示。酶的抑制剂是与酶结合并降低酶活性的分子。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，非竞争性抑制剂和酶活性位点以外的其他位点结合，从而制酶的活性，如图II、Ⅲ所示。下列有关叙述正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410073762907.jpg
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天然的特异性细胞因子抑制物是（）
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
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抗-HIV感染的非核苷类似物逆转录酶抑制剂不包括()
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天然的特异性细胞因子抑制物是()
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物胰岛素与人的胰岛素结构有差异，有抗原性；胰岛素制剂中可能混有胰岛素原和其他杂蛋白，也有抗原性；胰岛素制剂加工浓缩工艺可可能改变其三级结构、使抗原性增加。“对人胰岛素过敏者可换用胰岛素类似物（重组胰岛素）”的依据是（）
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磺胺类药物能竞争性抑制二氢叶酸合成酶是因为其结构相似于（）
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纤溶酶的特异性抑制物是（）。
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谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
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氨基酸类似物氮杂丝氨酸与()结构相似,抑制核苷酸的合成。(用氨基酸三字符表示)
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竞争性抑制是指抑制剂和底物共同竞争与酶的活性中心结合，阻碍底物与酶形成中间产物，而抑制酶的活性。
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[ ]叶酸类似物是二氢叶酸合成酶的竞争性抑制剂 ，可做抗肿瘤药物。
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◑有关竞争性抑制的叙述，错误的是◑A.抑制剂与底物结构相似◑B.抑制剂与酶的活性中心相结合◑C.抑制剂与酶的结合是可逆的◑D.抑制程度只与抑制剂的浓度有关◑E.抑制剂与酶非共价结合
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（2005、2006)关于酶竞争性抑制剂特点的叙述，错误的是A、抑制剂与底物结构相似B、抑制剂与底物竞争酶
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叶酸类似物甲氨蝶呤抑制的反应是( )
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竞争性抑制剂是______的结构类似物，两者竞争与酶的______的结合。抑制程度取决于______的浓度比，增加______可减弱甚至完全消除抑制作用。
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关于酶竞争性抑制剂的叙述错误的是（)。A．抑制剂与底物结构相似B．抑制剂与底物竞争酶的底物结合
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86、环丝氨酸和青霉素抑制肽聚糖生物合成的机制，都属于代谢类似物对酶的活性中心发生竞争性抑制作用这一类。
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抑制剂与酶的底物结构相似，二者竞争酶的活性中心，从而阻碍酶和底物结合成中间产物，该种抑制作用称为（）
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试通过一种反竞争性抑制剂的动力学分析解释其抑制常数K<sub>I</sub>在数值上是否可能等于该抑制剂的IC50（IC50即酶的活力被抑制一半时的抑制剂浓度，假设酶浓度与底物浓度均固定不变)。
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羽田杀菌素（N羟-N-甲酰甘氨酸)是（)结构类似物，可以强烈地抑制腺苷酸琥珀酸合成酶的活性，从而抑制了腺苷酸的合成。