以下哪项不属于药品批发和零售企业均应该制定的管理制度

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业的退货记录应保存（）

  A . 半年 B . 1年 C . 2年 D . 3年 E . 5年

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• 依照《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品生产、批发企业向药品零售企业和医疗机构销售处方药和非处方药，必须遵循的原则和规定是（）

  A . 分类管理、分别销售 B . 分级管理、分类销售 C . 分类管理、分级销售 D . 分别管理、分类销售 E . 分类管理、分类销售

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• (1).将购进的药品销售给药品生产企业、药品经营企业、医疗机构的药品企业是（）(2).药品批发和药品零售属于（） (3).经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别是指（）(4).将购进的药品直接销售给消费者的药品经营企业是（）

  A . A．药品经营方式 B . B．药品经营范围 C . C．药品批发企业 D . D．药品零售企业

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• 中型药品批发和零售连锁企业的药品检验室的面积（）。

  A . 不小于50平方米 B . 不小于100平方米 C . 不小于150平方米 D . 不小于250平方米

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• 中型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

  A . 不应低于500平方米 B . 不应低于1000平方米 C . 不应低于1500平方米 D . 不应低于2000平方米

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• 药品批发企业和零售连锁企业质量验收包括的内容是（）

  A . 药品内在质量的物理检验 B . 药品外观的性状检查和药品内外包装及标识的检查 C . 药品外观的性状检查 D . 药品内在质量的化学检验

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• (1).小型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业养护室面积应不小于（）(4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

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• (1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） (4).药品批发企业的法人代表，必须是（）

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• 小型药品批发和零售连锁企业药品检验部门的负责人应具有（）。

  A . 执业药师资格 B . 药师以上的技术职称 C . 主管药师以上的技术职称 D . 中级以上的技术职称

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• 根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 《药品经营质量管理规范实施细则》规定，药品批发企业和零售连锁企业首营药品审核内容包括（）

  A . 了解首营药品的性能、用途、检验方法、储存条件以及质量信誉 B . 了解首营药品的价格情况 C . 了解首营药品的市场需求情况 D . 审核首营药品的包装、标签、说明书等是否符合规定 E . 核实首营药品的批准文号和取得质量标准

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• 已知2010年该省限额以下批发和零售企业零售额相比于2009年同期增幅为18.7%，那么2009年该省限额以下批发和零售企业零售额均为（ ）

  A . 5720亿元 B . 4563亿元 C . 772亿元 D . 351亿元

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• (1).年药品销售额20000万元以上的药品批发企业属于（）(2).购进药品时,与本企业首次发生供需关系的药品生产或经营企业是( )(3).年药品销售额500万元以下的药品零售企业属于（）(4).年药品销售额500-1000万元的药品零售企业属于( )

  A . A．大型企业 B . B．中型企业 C . C．小型企业 D . D．首营企业

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• (1).中型药品批发和零售连锁企业仓库面积应不低于（）(2).中型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）(3).大型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（） (4).小型药品批发和零售连锁企业检验室面积应不小于（）

  A . A．150平方米 B . B．100平方米 C . C．50平方米 D . D．1000平方米

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• 小型药品批发和零售连锁企业的仓库面积（）。

  A . 不应低于500平方米 B . 不应低于1000平方米 C . 不应低于1500平方米 D . 不应低于2000平方米

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• 已知2010年该省限额以下批发和零售企业零售额相比于2009年同期增幅为18.7%，那么2009年该省限额以下批发和零售企业零售额均为：

  A . 5720亿元 B . 4563亿元 C . 772亿元 D . 351亿元

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• 以下不属于药品批发企业质量管理部门职责的是（）

  A . 对供货单位和购货单位的合法性进行审核 B . 药品召回的管理 C . 药品不良反应的报告 D . 指导并监督药学服务工作 E . 计算机系统操作权限的审核

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• 药品批发和零售企业都应该制定的操作规程是

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• 药品批发和零售连锁的企业对特殊管理的药品应实行

  A．特殊的验收制度 B．一般核对即可 C．双人验收制度 D．叁人验收制度 E．单人验收制度

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• 【多选题】根据《药品经营质量管理规范实施细则》，药品批发和零售连锁企业制定的质量管理制度应包括（）。

  A . 药品采购合同的审核 B . 首营企业和首营品种的审核 C . 特殊管理药品的管理 D . 药品不良反应报告的规定 E . 卫生和人员健康状况的管理

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• 在药品批发和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员应是在职在岗，不得为兼职人员B．可为兼在药品批发和零售连锁企业从事质量管理和检验工作的人员应是在职在岗，不得为兼职人员 B．可为兼职人员的从事过药检人员 C．以天数兼职的药检人员 D．经验丰富的上一级药检所人员兼职 E．在职在岗

  A．在职在岗，不得为兼职人员 B．可为兼职人员的从事过药检人员 C．以天数兼职的药检人员 D．经验丰富的上一级药检所人员兼职 E．在职在岗

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• 定点生产企业、定点批发企业和第二类精神药品零售企业生产、销售假劣精神药品和麻醉药品的（）

  A．按生产、销售假劣药处罚 B．按刑法处罚 C．由药品监督管理部门取消其定点生产资格、定点批发资格或者第二类精神药品零售资格，并依照药品管理法的有关规定从重处罚 D．取消其定点资格 E．5年内不受理其定点生产、经营申请

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