中药制剂分析的目的是检验制剂中是否超过限量等，从而全面保证中药制剂质量
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数据统计方法中的t检验法可以用来判断数据间的差异是否属于显著性差异，其目的是检验测量中是否存在（），从而正确评价测定结果的可靠性。
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麻黄素单方制剂处方限量为（）
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主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸，近年来在国际上引起强烈反响，引发人们对中药安全性的重视。中药的安全性检测常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测，并对其制定限量标准，以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。《中国药典》采用何种方法对川楝子中的毒性成分进行限量检查（）
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为门（急）诊患者开具的第一类精神药品控缓释制剂处方中，每张处方的最大限量是（）
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中药制剂分析的目的是检验制剂中（）是否合格，主要的有效组分含量是否符合规定，（）是否超过限量等，从而全面保证中药制剂质量。
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下列哪种药物是二氢叶酸还原酶的抑制剂从而在治疗多种快速生长肿瘤性疾病中发挥重要作用（）
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药用植物及制剂外经贸绿色行业标准中，重金属（）的限量分别为<5、0.3、0.2、20、2mg/kg
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在种子检验中，检查供检验的品种与文件记录（如标签、品种描述等）是否相符，目的是为了检验种子的（）
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为门（急）诊患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方限量为（）
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麻醉药品控缓释制剂处方限量为（）
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全胃肠内营养制剂的成分中，不包括（）
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药剂发展阶段与制剂发展可以分为以下几代（）， 以控制释放速度为目的的第一代DDS，靶向给药制剂，细胞水平的给药系统。（第一代：传统制剂，如片剂、胶囊剂、注射剂等、第二代：缓释制剂、肠溶制剂、第三代：控释制剂，靶向给药制剂、第四代：细胞水平的靶向制剂）
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某医疗机构药师在审核门诊麻醉药品和精神药品处方时，应进行处方限量的审核。为门诊重度慢性疼痛患者开具的第一类精神药品控缓释制剂，每张处方不得超过（）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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酶的抑制剂是那些能与酶结合并降低酶活性的分子，分为竞争性和非竞争性两种，竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点，从而降低酶对底物的催化效应；非竞争性抑制剂作用于酶活性位点以外的其他位点，从而使酶失去催化活性。对下图的分析正确的是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091414033299260.jpg
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取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
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取一定量待检杂质的对照溶液与一定量供试品溶液在相同条件下加入一定的试剂处理后，比较反应结果，从而判断供试品中所含杂质是否超过限量。该方法称为（ ）
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根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
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主要存在于马兜铃属植物中的肾毒性成分马兜铃酸，近年来在国际上受到广泛关注，引起人们对中药安全性的重视。常采用毒理学、化学分析或仪器分析等方法对中药有害物质进行检测，并对其制定限量标准，以确保临床用药的安全。中药的有害物质包括内源性有害物质和外源性有害物质两大类。《中国药典》规定甘草的有机氯农药总六六六（BHC）不得超过（）
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中药制剂分析中最常使用的HPLC柱填料是（)。
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防止非法中介和安检机构勾结，车辆替检或降低检验标准。业务监管岗可以分析每日检验车辆是否超过承检能力，品牌是否集中，外地车辆是否较多、来源地是否集中等。（）
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植物A被害虫咬伤后，受伤部位分泌的多肽S能激活相邻细胞内蛋白酶抑制剂基因，增加蛋白酶抑制剂的合成，从而抑制害虫消化道中蛋白酶的活性。据此分析正确的是（）
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中药制剂分析的基本检验程序包括哪些（)
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试通过一种反竞争性抑制剂的动力学分析解释其抑制常数K<sub>I</sub>在数值上是否可能等于该抑制剂的IC50（IC50即酶的活力被抑制一半时的抑制剂浓度，假设酶浓度与底物浓度均固定不变)。
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