兽药生产企业禁止生产（）
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兽药生产企业变更生产范围、生产地点的，应当依照（）第十一条的规定申请换发兽药生产许可证，申请人凭换发的兽药生产许可证办理工商变更登记手续。
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开办兽药生产企业（）。
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违反《兽药管理条例》规定，生产、经营假、劣兽药，情节严重的，除了追究相关责任外，生产经营企业的（）终身不得从事兽药的生产、经营和进出口活动。
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兽药生产企业应当按照兽药（）和国务院兽医行政管理部门批准的生产工艺进行生产。兽药生产企业改变影响兽药质量的生产工艺的，应当报原批准部门审核批准。
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根据需要，兽药生产企业生产厂房应划分和具备（）条件。
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兽药生产企业在有效期届满，需要继续生产兽药的，应当在许可证有效期届满前（）个月到原发证机关申请换发兽药生产许可证。
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兽药批准文号是国家批准生产兽药产品的编号，企业（）变更。
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兽药生产企业，办理工商登记手续，需凭（）
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兽药生产、经营企业在地方媒体发布兽药广告，应当向（）提出申请。
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经批准可以在饲料中添加的兽药，应当由兽药生产企业制成药物饲料添加剂后方可添加。禁止将原料药直接添加到饲料及动物饮用水中或者直接饲喂动物。
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兽药生产企业、经营企业停止生产、经营超过（）个月或者关闭的，由原发证机关责令其交回兽药生产许可证、兽药经营许可证，并由工商行政管理部门变更或者注销其工商登记。
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兽药生产企业销售本厂兽药可以不办《兽药经营许可证》。
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兽药产品批准文号是农业部根据（）批准特定兽药生产企业生产特定兽药产品时核发的兽药批准证明文件。
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兽药生产企业质量检验负责人的任命和变更应报（）兽药监察所备案。
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兽药生产企业应当按照国务院兽医行政管理部门制定的（）组织生产。
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兽药生产企业生产兽药，应当取得（）核发的产品批准文号。
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兽药生产企业要从事兽药生产，必须持有（）。
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兽药生产企业管理生产和质量的基本准则是（）
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兽药生产企业应当建立（），生产记录应当完整、准确。
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禁止将兽用（）销售或者销售给兽药生产企业以外的单位和个人
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禁止（）兽药生产许可证、兽药经营许可证、兽药批准证明文件。
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不包括在《兽药管理条例》第52条禁止之列的是兽药生产许可证及兽药经营许可证和兽药批准证明文件。
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农业农村部公告第293号，所有兽药生产企业均应在______前达到新版兽药GMP要求。未达到新版兽药GMP要求的兽药生产企业(生产车间)，其兽药生产许可证和兽药GMP证书有效期最长不超过______。
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GMP的全称是（abcd）,兽药GMP认证企业是指经过国家农业部认可，具有生产兽药资质的企业，只有具备兽药GMP资质，才能生产兽药制品（）