绝对不应期出现在动作电位的哪一时间（）

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• ST段一般与动作电位的哪相对应（）

  A . 0相 B . 1相 C . 2相 D . 3相 E . 4相

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• 蛙有髓神经纤维绝对不应期持续时间为2.0ms，理论上每秒内所能产生的动作电位的次数不可能超过（）

  A . 50次 B . 500次 C . 100次 D . 200次 E . 400次

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• 轻度减慢Vmax，稍减慢传导，缩短动作电位时间（）

  A . A.普罗帕酮 B . B.奎尼丁 C . C.丙比胺 D . D.利多卡因 E . E.胺碘酮

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• 动作电位不能融合的原因，是由于组织存在绝对不应期的缘故。（）

  A . 正确 B . 错误

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• 何种电位是锋电位之后一段时间的超极化状态（）何种电位的时间过程大致与绝对不应期相当（）

  A . 阈电位 B . 锋电位 C . 正后电位 D . 负后电位 E . 静息电位

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• 蛙有髓神经纤维绝对不应期持续时间为2．0ms，理论上每秒内所能产生的动作电位的次数不可能超过（）

  A . 50次 B . 500次 C . 100次 D . 200次 E . 400次

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• 在一定的时间内，引起细胞兴奋或产生动作电位的最小刺激强度称为（）

  A . 阀刺激 B . 阀强度 C . 阀电位 D . 阀值 E . 峰电位

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• 单根神经纤维的动作电位中负后电位出现在（）。

  A . 去极相之后 B . 超射之后 C . 峰电位之后 D . 正后电位之后 E . 以上都不是

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• 局部兴奋无不应期，可发生总和，达到一定程度爆发动作电位

  A . 正确 B . 错误

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• 绝对不应期出现在动作电位的哪一时相（）

  A . 峰电位 B . 负后电位 C . 正后电位 D . 除极相 E . 恢复相

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• 神经纤维在单位时间内能产生动作电位的最高次数取决于（）。

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• 人工地增加离体神经纤维浸浴液中的K浓度，则该神经纤维静息电位的绝对值和动作电位的幅度将（）

  A . 均增大 B . 均减小 C . 前者增大后者减少 D . 前者减少后者增大 E . 前者减小后者不变

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• 蛙有髓神经纤维绝对不应期持续时间为2.0ms，理论上每秒内所能产生的动作电位的次数不可能超过（）。

  A . 50次 B . 100次 C . 200次 D . 400次 E . 500次

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• 在进行投诉处理时，不应出现下列动作中的哪一项（）

  A . 首先致歉，安抚客户的情绪，表示理解客户的心情，但不要轻易认同 B . 在解决客户投诉时，要加以记录，形成书面文件 C . 告知客户处理的时间，并及时为客户解决问题 D . 中途打断客户的倾述

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• 单根神经纤维动作电位中，正后电位出现在（）。

  A . 阈电位之后 B . 超射之后 C . 峰电位之后 D . 负后电位之后 E . 恢复到静息电位之后

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• 何种电位的时间过程大致与绝对不应期相当（）

  A . 阈电位 B . 锋电位 C . 正后电位 D . 负后电位 E . 静息电位

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• 某动物神经纤维动作电位的时间是2.0ms，则理论上每秒内所能产生的动作电位数量不可能超过（ ）。

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• 人工地增加离体神经纤维浸浴液中的K 浓度，则该神经纤维静息电位的绝对值和动作电位的幅度将/ananas/latex/p/700

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• 主要作用是延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药物是（)A．奎尼丁B．维拉帕米C．利多卡因D．普

  主要作用是延长动作电位时程和有效不应期的抗心律失常药物是() A．奎尼丁 B．维拉帕米 C．利多卡因 D．普萘洛尔 E．胺碘酮

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• 若减少细胞外液中Na+浓度，可导致（)。A．静息电位绝对值增大B．动作电位幅度降低C．动作电位幅

  若减少细胞外液中Na+浓度，可导致()。 A．静息电位绝对值增大 B．动作电位幅度降低 C．动作电位幅度增大 D．静息电位绝对值减少

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• 蛙的脊神经纤维动作电位持续时间为2ms，理论上每秒钟内所能产生和传导的动作电位数量不可能超过

  A．200次 B．300次 C．400次 D．450次 E．500次

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• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮的药理作用，叙述错误的是A、延长心肌组织的动作电位持续时间（APD）及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动

  B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

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• 下列何药有最显著的延长心房肌、心室肌、蒲肯野氏纤维的有效不应期和动作崐电位时程的作用（)

  A.利多卡因 B.胺碘酮 C.苯妥英钠 D.奎尼丁

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