有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）

相似题目

• 医疗单位开具麻黄碱单方制剂处方，每次不得超过（）

  A . 1日常用量 B . 2日常用量 C . 3日常用量 D . 7日常用量 E . 15日常用量

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• 有关含麻黄碱类复方制剂的零售管理的说法，错误的是（）

  A . 药品零售企业不得开架销售含麻黄碱类复方制剂 B . 药品零售企业应当设置专柜由专人管理、专册登记 C . 除处方药按处方剂量销售外，一次销售不得超过5个最小包装 D . 药品零售企业发现超过正常医疗需求，大量、多次购买含麻黄碱类复方制剂的，应当立即向当地食品药品监管部门和公安机关报告

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• 有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法，错误的是（）

  A . 除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易 B . 药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg（不含30mg）的含麻黄碱类复方制剂 C . 一次销售不得超过3个最小包装 D . 设置专柜由专人管理、专册登记

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• 麻黄素单方制剂处方限量为（）

  A . 2日用量 B . 3日用量 C . 7日用量 D . 15日用量

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• 医疗单位购买供医疗配方用小包装麻黄碱（）

  A . 凭《麻醉药品购用卡》 B . 凭《精神药品购用卡》 C . 凭《麻醉药品购用印鉴卡》 D . 凭购用证明 E . 凭《麻醉药品印鉴卡》

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• 下面有关制剂配制管理文件和质量管理文件的要求，错误的是（）。

  A . 制订文件应符合《药品管理法》和相关法律、法规、规章的要求 B . 使用的文件应为批准的现行文本，已撤销和过时的文件除留档备查外，不得在工作现场出现 C . 文件的制订、审查和批准的责任应明确，并有责任人签名 D . 有关配制记录和质量检验记录应完整归档，至少保存5年备查

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• 供医疗配方用小包装麻黄素由哪个部门指定的麻醉药品经营单位统一收购，纳入麻醉药品供应渠道，医疗单位凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买（）

  A . 国家药品监督管理局 B . 省级药品监督管理部门 C . 市级药品监督管理部门 D . 对外经济贸易合作部 E . 公安部

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• 麻黄素单方制剂处方每次不得超过（）。

  A . 3日常用量 B . 5日常用量 C . 7日常用量 D . 15日常用量 E . 以上均不对

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• 以下有关药品制剂包装说法错误的是（）

  A . 直接接触药品的包装材料和容器，必须符合药用要求 B . 由药品监督管理部门在审批药品时一并审批 C . 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 D . 药品包装必须适合药品质量的要求，方便储存、运输和医疗使用 E . 包装材料可由厂家按自身需要生产

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• 《麻黄碱管理办法》规定，麻黄碱单方制剂可供应给下列哪个机构使用（）

  A . A.经指定的医疗机构 B . B.各级医疗机构 C . C.经指定的零售药店 D . D.经指定的个体诊所 E . E.经批准的超市

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• 下列关于麻黄素购销和使用管理的叙述不正确的是（）

  A . 国家药品监督管理局指定的各省、自治区、直辖市麻黄素定点经营企业承担本辖区麻黄素的供应，其他单位和个人不得从事麻黄素的经营活动 B . 购用麻黄素的单位不得自行销售或相互调剂 C . 各省、自治区、直辖市药品监督管理部门每年十月底前将本辖区麻黄素年度需求计划汇总后报国家药品监督管理局 D . 经批准使用麻黄素的制药、科研单位可以在全国各地区麻黄素定点经营企业购买 E . 购用麻黄素的单位因故需要将麻黄素调出，应报所在地省级药品监督管理部门审查同意后，由本地麻黄素定点经营企业负责销售

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• 供医疗配方用小包装麻黄素（）

  A . 凭《麻醉药品购用印鉴卡》购买 B . 凭《麻醉药品购用卡》购买 C . 凭《麻醉药品印鉴卡》购买 D . 凭麻黄素购用证明原件购买 E . 凭麻黄素购用证明复印件购买

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• 有关曲马多口服复方制剂以及含麻黄碱类复方制剂药品销售管理的说法，错误的是（）

  A . 无医师处方严禁销售 B . 一次销售不得超过3个最小包装 C . 不得开架销售 D . 应当设置专柜由专人管理、专册登记

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• 有关药品生产、经营企业购销药品行为的说法，错误的是（）

  A . 药品生产、经营企业应对其药品购销行为负责 B . 药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动 C . 药品生产、经营企业对其销售人员以本企业名义从事的药品购销行为承担法律责任 D . 药品生产企业可以销售本企业经许可受委托生产的药品

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• 有关单方制剂和小包装麻黄素的购销要求的说法，错误的是（）

  A . 药品类易制毒化学品生产企业应当将药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素销售给麻醉药品全国性批发企业、区域性批发企业 B . 麻醉药品区域性批发企业之间不得购销药品类易制毒化学品单方制剂和小包装麻黄素 C . 麻醉药品全国性批发企业应当按规定的渠道销售小包装麻黄素 D . 麻醉药品区域性批发企业之间因医疗急需等特殊情况需要调剂药品类易制毒化学品单方制剂的，应当在调剂后2日内将调剂情况分别报所在地省级药品监督管理部门备案

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• 麻黄素单方制剂处方留存备查的期限为

  A．1年 B．2年 C．3年 D．4年 E．5年

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• 依据《江西省禁毒条例》规定，我省药品零售企业和未取得相应资质的医疗机构均（）购销或者使用麻黄素单方制剂。同时，食品药品监督管理部门应当加强对含麻黄碱类制剂的监督检查，发现市场销售出现异常情形的，及时进

  A．限量 B．禁止 C．自行不限量 D．实名

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• 关于地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂经营管理的说法，正确的是

  A．地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都按麻醉药品管理 B．地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都不属于麻醉药品 C．地芬诺酯单方制剂和含地芬诺酯复方制剂都可以在药品零售企业销售 D．地芬诺酯单方制剂不能在药品零售企业销售，含地芬诺酯复方制剂在药品零售企业应严格凭执业医师开具的处方销售

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• 《江西省禁毒条例》专门针对医疗机构开具麻黄素单方制剂处方量作出了详细规定：每次不得超过()常用量，且处方留存两年备查。

  A．3日 B．5日 C．7日 D．10日

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• 有关液体制剂的质量要求错误的是（）

  A．口服液体制剂应口感好 B．外用液体制剂应无刺激 C．液体制剂均是澄明溶液 D．液体制剂应具有一定的防腐能力

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