面肩肱型肌营养不良症多数是（）遗传，相关基因位于（）上，基因产物尚不清楚。多在20～30岁隐性起病，首先累及（），表现为眼睑闭合无力，面部表情少，口唇厚而微翘，上肢抬举费力，"翼状肩胛"，后期可累及骨盆带肌。
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假肥大型肌营养不良症基因位点位于()少年近端型脊髓性肌萎缩症基因位点位于()面肩肱型肌营养不良症基因位点位于()低钾型周期性瘫痪基因位点位于()强直性肌营养不良症基因位点位于()
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Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的（）
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关于Duchenne型肌营养不良症的实验室检查，下面哪项是错误的（）
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高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()强直性肌营养不良的致病基因位于()
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Duchenne型肌营养不良症患儿的智力常（）
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假肥大型肌营养不良症的Dys基因位于()
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眼咽型肌营养不良症呈（）遗传，也有散发病例。异常基因定位于（），突变的基因编码的蛋白是（），该蛋白在细胞内的堆积可能是肌纤维变性的原因。
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面肩肱型进行性肌营养不良的肌电图表现为（）
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面肩肱型肌营养不良遗传缺陷是定位于何染色体上同源框基因的重组()埃一德型肌营养不良遗传缺陷定位于()先天性肌强直通常为常染色体显性遗传病，与何染色体突变有关()
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关于肢带型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）
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肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是()
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Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的()
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关于Becker型肌营养不良症，下面哪项是错误的（）
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Duchenne型肌营养不良症病理性基因突变与其发病直接相关，其结果引起（）
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Duchenne型肌营养不良症的下列哪项表述是错误的：（）
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面肩肱型肌营养不良的致病基因位于()假肥大型肌营养不良的致病基因位于()家族性低钾型周期性瘫痪的致病基因位于()高钾型周期性瘫痪的致病基因位于()
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肢带型肌营养不良症与多发性肌炎主要的鉴别依据是（）
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面肩肱型肌营养不良症的典型临床表现包括（）
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