下图表示两个脱氧核苷酸分子在DNA聚合酶作用下的聚合过程。若由脱氧核苷酸分子聚合形成的小分子DNA共有500个碱基对，则其缩合过程中形成的磷酸二酯键数、产生的水分子数、该DNA分子中羟基（一0H，碱基中不含羟基）数分别是（）https://assets.asklib.com/images/image2/2017091410050550092.jpg
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反转录酶能够以单链RNA或单链DNA为模板，在引物的引发下合成一条互补的DNA链。以 RNA 为模板合成的 DNA 是互补 DNA（complementary DNA，cDNA）。若是以DNA模板合成 DNA，dNTP 的掺人速度很低（约 5个核苷酸／秒），比 T7DNA聚合酶的合成速度差不多低 100 倍。
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大肠杆菌DNA聚合酶I催化功能有（）、（）和（）。用蛋白水解酶作用DNA聚合酶I，可将其分为大、小两个片段，其中（）片段叫Klenow，具有（）和（）作用，另外一个片段具有（）活性。
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解旋酶、DNA聚合酶、DNA连接酶、限制性内切酶都能作用于DNA分子，它们的作用部位都是（）。
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DNA复制需要： （1）DNA聚合酶Ⅲ； （2）解链蛋白； （3）DNA聚合酶Ⅰ； （4）DNA指导的RNA聚合酶； （5）DNA连接酶参加。 其作用的顺序是：（）
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DNA复制需要：①DNA聚合酶Ⅲ；②解链蛋白；③DNA聚合酶I；④DNA指导的RNA聚合酶；⑤DNA连接酶参加。其作用的顺序是
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在DNA复制中，DNA聚合酶Ⅲ的作用有（）。
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PCR技术扩增DNA，需要的条件是（）。①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖体
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一条DNA有105个核苷酸残基，它的碱基组成为：A21％，G29％，C29％，及T21％，经DNA 聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板，转录后得到有相同数目残基的新RNA链。 （a）试确定新合成的RNA的碱基组成。 （b）若RNA聚合酶从DNA新链仅转录2000碱基便停止。那么所得到的新的RNA的碱基组成如何？
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为（）
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DNA聚合酶I切除引物RNA属3’→5’外切酶作用，切除错配的核苷酸属5’→3’外切酶作用。
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DNA主要由以下几种脱氧核苷酸聚合而成：（），（），（），（）。
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双脱氧合成终止法是在不同体系的底物中加入一种（），在DNA合成过程中聚合酶随机终止合成反应，这个体系中每一条链都以（）结尾，经电泳后可（）读出DNA的序列。
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合成DNA片段之前，先由RNA聚合酶合成一小段（）（原核生物：约10-60个核苷酸；真核生物：10个）⇒DNA聚合酶才开始起作用合成DNA片段。
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DNA分子上能被RNA聚合酶特异结合的部位为
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DNA分子上能被依赖DNA的RNA聚合酶特异识别的部位叫（）
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DNA聚合酶I切除引物RNA属3′→ 5′外切酶作用，切除错配的核苷酸属5′→ 3′外切酶作用。
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PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应，其特异性决定因素为
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参加DNA复制的酶类包括：（1）DNA聚合酶Ⅲ；（2）解链酶；（3）DNA聚合酶Ⅰ；（4）RNA聚合酶（引物酶）；（5）DNA连接酶。其作用顺序是：
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将两段寡聚脱氧核苷酸片段5&39;-ACCACGTAACGGA-3&39;和5&39;-GTTAC-3&39;与DNA聚合酶一起加到含有dATP、dGTP、dCTP和dTTP的反应混合物之中，预测反应的终产物被参入的各碱基的比例是
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一条DNA有105个核苷酸残基，它的碱基组成为：A21%，G29%，C29%及T21%，经DNA聚合酶复制得互补链。生成的双螺旋DNA为RNA聚合酶的模板，转录后得到有相同数目残基的新RNA链。试确定新合成的RNA链的碱基组成。
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DNA复制需要①DNA聚合酶Ⅲ，②解链酶，③DNA聚合酶Ⅰ，④DNA指导的RNA聚合酶，⑤DNA连接酶。其作用顺序是（）。
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14、错配修复是指在含有错配碱基的DNA分子中，使正常核苷酸序列恢复的修复方式。这种修复方式的过程是：识别出下正确地链，切除掉不正确链的部分，然后通过DNA聚合酶和DNA连接酶的作用，合成正确配对的双链DNA。