通过渗入真菌细胞内，转变为氟尿嘧啶抑制胸苷酸合成酶，干扰DNA的合成而抗真菌的药物是()通过抑制真菌细胞膜麦角固醇合成，增加细胞的通透性而抗真菌的药物是()通过和真菌细胞膜的类固醇结合，增加细胞膜的通透性而抗真菌的药物是()
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其体内转化的产物掺入RNA分子中破坏RNA的结构与功能（）在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）改变戊糖结构的核苷类似物（）直接抑制次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶而抑制嘌呤核苷酸的补救合成（）竞争性抑制AMP和GMP的合成（）竞争性抑制二氢叶酸还原酶（）谷氨酰胺结构类似物，对嘌呤核苷酸和嘧啶核苷酸的合成都有抑制作用（）
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属于胸苷酸合成酶抑制剂的是（）
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通过抑制真菌细胞膜麦角固醇的合成，改变细菌通透性而导致细胞死亡的是（）
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在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）。
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抑制DNA多聚酶（）抑制脱氧胸苷酸合成酶（）竞争性阻止肌苷酸转变为腺嘌呤核苷酸和鸟嘌呤核苷酸（）阻止胞苷酸转化为脱氧胞苷酸（）
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在真菌细胞内转化为氟尿嘧啶，阻断核酸合成的是（）
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在体内可转化为氟尿嘧啶的抗真菌药物是（）
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嘌呤核苷酸从头合成途径首先形成（）核苷酸，然后再转变为（）和鸟嘌呤氨基酸。嘧啶核苷酸生物合成形成（）核苷酸，脱羧后生成（）核苷酸。
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在体内转化成氟尿嘧啶脱氧核苷二磷酸（FdUMP）抑制胸苷酸合成酶（）
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胸苷在细胞内可以转化为胸腺嘧啶脱氧核糖核苷酸。用含有3H-胸苷的营养液处理植物根尖分生区细胞，一段时间后，下列结构中含有放射性的是（）
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能抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是氟尿嘧啶。
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通过竞争性抑制腺苷酸合成酶，使DNA合成受阻的抗病毒药物（）
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通过在不同环节抑制真菌细胞膜麦角固醇的生物合成而发挥作用的抗真菌药物（）
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在哺乳动物细胞正向突变试验中，在受试物存在下，细胞对5-溴尿嘧啶脱氧核苷（Brdu）或三氟胸苷（TFT）等嘧啶类似物产生耐药性，说明（）
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可抑制脱氧胸苷酸合成酶的药物是（）
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嘧啶 核苷酸先合成嘧啶环再与磷酸核糖相连形成嘧啶核苷酸。
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嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是
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嘧啶核苷酸的从头合成是指机体细胞以谷氨酰胺、CO2和天冬氨酸为原料，经过多步酶促反应合成嘧啶核苷酸的过程。
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通过抑制胸苷酸合成酶，使DNA 合成受阻的抗病毒药是（ ）。
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嘧啶核苷酸从头合成途径首先合成的核苷酸是
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10、嘧啶核苷酸合成反馈抑制的酶是:
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属于胸苷酸合成酶抑制剂（）
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嘧啶核苷酸从头合成途径首先合成的核苷酸为
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