三维定量荧光仪激发波长的测定范围是（）。
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异硫氰基荧光素的激发波长是（）。
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荧光分光光度法测定维生素B2时，激发光和发射光波长分别是（）
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利用OFA定量荧光仪分析的波长资料可初步判断油质，当某显示层波长为360nm时，该层油质为（）。
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荧光比色法测定维生素C的激发波长为（）。
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三维定量荧光仪的样品检测流程是（）。
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异硫氰基荧光素的激发波长是（）
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在原子荧光分析中主要是利用（）荧光，其荧光波长（）激发光波长。
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荧光是一种（）发光。荧光的波长要比激发光的波长（）。
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2，3-二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量是将待测溶液上层的环己烷溶液吸入1cm石英杯中，用荧光光度计在激发波长为376nm、发射波长为520nm处分别测定其荧光强度。
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三维定量荧光仪和二维定量荧光仪样品检测的激发波长都是固定值254nm。（）
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二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量所用到的荧光光度计激发波长为（）。
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荧光物质的激发光波长和发射光波长之间的关系是（）
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在《固定污染源排气中苯并[α]芘的测定高效液相色谱法》（HJ／T40-1999）中，检测器为荧光检测器，激发波长为（）nm，发射波长为（）nm。
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定量荧光仪的激发光为（）
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冷原子荧光法测定汞的原理为：基态汞原子吸收波长为253.7nm的紫外光激发而产生共振荧光，在一定的测量条件下和较宽的浓度范围内，荧光强度与汞浓度成正比。
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荧光渗透探伤用黑光波长范围是（），中心波长为（），荧光液受紫外线照射被激发的荧光波长为（）
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每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后会产生特定波长的荧光和颜色。()
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QFT定量荧光仪的激发波长是（）
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OFA定量荧光录井仪的固定激发波长为（）。
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每种荧光染料都有特定的激发波长，激发后产生的荧光波长()
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2，3-二氨基萘荧光法测定饲料中硒含量所用到的荧光光度计激发波长为（)。A.520nmB.376nmC.200nmD.4
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Vit.B 在 440 ~ 500nm 波长光的激发下可发出较强的荧光,而实际测定时选用 400nm 激发光,其目的是:
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9、荧光法测硫酸奎宁时，激发光波长若选择在320nm，拉曼光的波长为360nm；若激发光波长选择在350nm，拉曼光波长为400nm，荧光波长为448nm，则测定时选择波长应为（）。
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根据F ster理论,即荧光共振能量转移,当荧光给体和荧光受体的吸收光谱处于大致相同的波长范围时,能级匹配产生共振能量转移的概率高。因此标记或探针荧光分子应该具有相近的结构及相似的激发波长（）
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