在制订生药质量标准时，需向药品监管部门提供质量标准草案和
相似题目
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药品质量标准制订的原则为（）、（）、（）、规范性。
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药品质量标准是国家对药品质量、规格及检验方法所作的技术规定，是药品生产、供应、使用、检验和药政管理部门共同遵循的法定依据。
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根据《食品安全企业标准备案方法》的规定，省级卫生行政部门应当在发给企业备案凭证之日起（）个工作日内向社会公布备案的企业标准，并同时将备案的企业标准文本发送同级农业行政、质量监督、工商行政管理、食品药品监督管理部门。
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药品质量标准制订的原则为安全有效、先进性、针对性、规范性。
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药品质量标准是国家对药品质量及检验方法所作的技术规定，是药品生产.经营.使用.检验和监督管理部门共同遵循的法定依据。
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尚未制订被检产品的国家标准和行业标准的，经哪个部门批准，质量监督抽查检验依据可执行地方标准或上报备案（企业明示）的企业标准（质量承诺）以及技术合同。（）
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制订药品质量标准的总原则不包括（）
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药品的质量标准制订应遵循质量第一，实事求是的原则。
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在制订药品质量标准时，药品的中文名称（）。
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药品的质量标准制订应遵循质量第一、实事求是的原则。（）
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生药鉴定就是依据国家药典或有关资料规定的药品质量标准，对商品生药或检品进行（）的检定
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制订药品质量标准必须坚持（）、技术先进、经济合理、不断完善的原则。
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在制订药品质量标准的基本原则是（）。
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药品质量标准是（ ）部门必须遵守的法定依据
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对于目前尚无成熟的含量测定方法或所测成分的含量低于万分之一的生药品种，建议制订 【 】 项用以控制药品质量
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在《中国药典》中，一个生药的质量标准都包含哪些项内容？
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在制订一个生药的质量标准时，如果制订了【含量测定】项，就不需要再制订【浸出物】项
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在制订药品质量标准时，紫外分光光度法主要用于( )
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提升药品安全监管能力，加强药品（)全过程监管，加强中药、壮瑶药以及具有地方资源优势的药材质量标准和安全性评价研究，完善药品质量安全保障体系。
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制订药品质量标准的原则是（）
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根据《药品管理法》,国务院药品监督管理部门在审批药品时，对化学原料药（)审评审批，对相关辅料、直接接触药品的包装材料和容器（)审评，对药品的质量标准、生产工艺、标签和说明书一并核准
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药品质量标准是以下哪些部门必须共同遵循的法定依据（)。
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药品应当符合国家药品标准。经国务院药品监督管理部门核准的药品质量标准高于国家药品标准的，按照经核准的药品质量标准执行；没有国家药品标准的，应当符合经核准的药品质量标准。（）
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药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并颁发（）
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