Fe(OH )3胶体和MGCL 2溶液共同具有的性质是
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二价铁离子Fe2+主要存在于地下水中,地表水含量极少,因()。所以地表水只可能存在Fe(OH)3胶体物或某些高价有机铁。
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向分别盛有Na2S04、Ca(OH)2、KN03、MgCl2的几支试管中加入少量BaCl2溶液后,有一支试管中有白色沉淀生成,且白色沉淀不溶于稀硝酸,则这个试管中装的是()。
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二价铁离子Fe2+主要存在于地下水中,地表水含量极少,因地表水含有充足的溶解氧,Fe2+易被氧化成Fe3+,继而水解生成Fe(OH)3。所以地表水只可能存在Fe(OH)3胶体物或某些高价有机铁。()
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C6H5NO2+4H2O+6Fe(OH)2→()+6Fe(OH)3↓。
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利用Al(OH)3为载体可富集1升溶液中微克级的Fe3+。
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能同时溶解Zn(OH)2、Agl和Fe(OH)3三种沉淀的试剂是:()
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用生成Fe(OH)3的方法来测定某溶液中Fe3+的含量,下列操作何者是错误的()。
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水中的铁离子主要是(),而()因容易水解而生成难溶Fe(OH)3胶体物质,所以在水中不能游离存在。
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水中的铁离子主要是Fe2+,而Fe3+因容易水解而生成难溶Fe(OH)3胶体物质,所以在水中不能游离存在。()
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在pH < 6.6水溶液中,反应为Fe2+(aq) + 2e——Fe;当pH > 6.6时,反应为Fe + 2OH-——Fe(OH)2 + 2e的反应,则此体系在φ~pH图中为
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对Fe(OH) 3 正溶胶和As 2 S 3 负溶胶的聚结能力最大的是( )
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已知Eθ(Fe3+/Fe2+)>Eθ[Fe(OH)3/Fe(OH)2],则溶度积Ksp(Fe(OH)3)与Ksp(Fe(0H)2)之间的相对关系
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测定某电解质对Fe(OH)3溶胶的聚沉值,在制备Fe(OH)3溶胶时,Fe(OH)3溶液的用量不必准确汲取。
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高铁电池是正在研制中的可充电干电池,其设计图如图11-10所示:负极材料是Zn,氧化产物是Zn(OH)<sub>2</sub>,正极材料是K<sub>2</sub>FeO<sub>4</sub>(易溶盐),还原产物是Fe(OH)<sub>3</sub>,电解质溶液是KOH水溶液,写出电池反应和电极反应。附图的电池放电曲线说明该电池与通常的碱性电池相比有什么优点?
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计算Mg(OH)2在0.01mol·L-1MgCl2溶液中的溶解度。{Ksp[Mg(OH)2]=1.8×10-11}
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某化工厂用盐酸加热处理粗CuO的方法制备CuCl<sub>2</sub>,每100mL所得的溶液中有0.0558gFe<sup>2+</sup>杂质.该厂采用使Fe2+氧化为Fe3+再调整pH使Fe3+以Fe(OH)3沉淀析出的方法除去铁杂质.请在KMnO<sub>4</sub>,H<sub>2</sub>O<sub>2</sub>,NH<sub>3</sub>,H<sub>2</sub>O,Na<sub>2</sub>CO<sub>3</sub>,ZnO,CuO等化学品中为该厂选出合适的氧化剂和调整pH的试剂,并通过计算说明:
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某酸性溶液中,Fe3+和Zn2+离子的浓度均为0.010mol·L-1,则可以分离这两种离子的pH范围大约为()。(已知Fe(OH)3的Ksp=2.64×10-39,Zn(OH)2的Ksp=6.86×10-17)
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已知Fe(OH)2的Ksp= 1.8´10-15,则在pH = 7.0的缓冲溶液中,Fe(OH)2的溶解度是()mol·dm-3。
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水中的铁离子主要是(),而()因容易水解而生成难溶Fe(OH)<sub>3</sub>胶体物质,所以在水中不能游离存在。
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求Fe(OH)3饱和水溶液的pH。已知Fe(OH)3的=2.8x10^-39。
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1、某溶液中含有0.010 mol/L的Fe3+和0.010 mol/L的Mg2+,已知Fe(OH)3和Mg(OH)2的Ksp分别为2.79×10-39和5.61×10-12。计算用形成氢氧化物的方法分离两种离子的pH范围。
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向沸水中滴加一定量的FeCl<sub>3</sub>溶液制备Fe(OH)<sub>3</sub>溶胶,未水解的FeCl<sub>3</sub>为稳定剂.写出胶团结构式,指出Fe(OH)<sub>3</sub>胶粒在电泳时的移动方向,并说明原因.
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3、为什么在新生成的Fe(OH)3沉淀中加入少量的稀FeCl3溶液,沉淀会溶解?如再加入一定量的硫酸盐溶液,又会析出沉淀?
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6、(提升题)在难溶物CaCO3、Fe(OH)3、AgI和CaF2中,溶解度不随溶液pH变化而变化的为()
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