芳胺的邻、对位容易发生取代反应，取代类型有（）。
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胺类化合物作为抗氧剂时，在氨基对位有供电子取代基（如—C、H3）时，则抗氧能力加强。（）
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在进行亲电取代反应时，甲苯比苯容易，试从理论上加以解释。
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Gibb’s反应不可以鉴别黄酮类化合物酚羟基对位是否被取代。
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重氮化反应受苯环上取代基的影响，特别是在苯环上氨基对位的取代基将影响重氮化反应速度，如斥电子基如―CH3、―OH、―OR等使反应减慢。测定时要加入适量的催化剂（），使重氮化反应速度加快。
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羟基是邻对位定位基，它能使苯环活化，所以苯酚的取代反应比苯容易进行。
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氯原子是邻、对位取代定位基，因此能使苯环活化。
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重氮盐与酚类的偶合反应一般是在弱碱性介质中进行；重氮盐与芳胺的偶合反应一般是在弱酸性介质中进行。
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氨基是较强的邻对位定位基，因而芳胺易发生亲电取代反应，例如，苯胺与溴反应会生成（）。
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苯酚甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
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如果酚羟基的对位无取代基或者6位上无取代的香豆素衍生物，可以和Gibbs试剂或Emerson试剂反应，反应阳性结果分别为红色、蓝色缩合物。（）
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苯酚跟甲醛发生缩聚反应时，如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应，则得到体型的酚醛树脂。
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在芳香族取代反应中，邻、对位定向作用最强的基团是（）。
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苯胺的芳环上连有吸电子取代基时，该取代基在间位的碱性大于对位。（ ）
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智慧职教: 苯，不易发生加成反应，不易发生氧化反应，容易发生取代反应和碳环异常稳定的特性称为“芳香性”。
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重氮盐与芳胺的偶联反应条件为（ ）
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下列化合物发生亲电取代反应最容易的是
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乙烷和氯气发生取代反应生成二氯乙烷的同分异构体的数目有( )
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嘧啶环上有两个氮原子，因此它比吡啶容易发生亲电取代反应。（)
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【单选题】下苯环亲电取代反应的邻、对位定位基是（)
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甲苯比硝基苯容易发生亲电取代反应，因为甲基活化了苯环，而硝基钝化了苯环。（)
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3、在烷烃的自由基取代反应中,不同类型的氢被取代活性最大的是 （)
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38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基，羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
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解释下列现象。（1)吡啶的亲电取代反应发生在3位，而亲核取代发生在2和6位。（2)眯唑的碱性和酸性都大于吡咯。（3)呋喃、噻吩及吡咯比苯容易进行亲电取代.而吡啶却比苯难发生亲电取代。（4)呋喃能与顺丁烯二酸酐进行双烯合成反应，而噻吩及吡咯则不能。
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在1.3-丁二烯衍生物发生电环化反应形成取代的环丁烯时，其立体化学的控制性比较差，也就是说1.3-丁二烯衍生物中双键的位置很容易变化。请解释其原因.
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