免疫比浊测定中造成高剂量钩状效应的因素是（）

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• 免疫比浊测定中，导致钩状现象的主要原因是（）

  A . 抗体过量 B . 抗体亲和力差 C . 抗原分子量偏大 D . 抗原含量超出检测范围 E . 体系中离子强度小

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• 钩状效应是指用ELISA一步法测定标本中待测抗原时，抗原浓度过（），实测值偏（）的现象，极易造成假阴性（）

  A . 低，高 B . 高，高 C . 高，低 D . 低，低 E . 高，不变

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• CH50法测定（）免疫比浊法测定（）单向琼脂扩散试验测定（）

  A . 补体含量 B . 总补体活性 C . C3活性 D . C4活性 E . C2活性

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• 容易导致"钩状效应"引起假阴性的测定方法为（）

  A . 双抗体夹心ELISA B . 一步法ELISA C . 间接ELISA D . 捕获法ELISA E . 竞争法ELISA

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• 散射免疫比浊法测定时，为保证能与标本中的抗原完全反应，必须使（）

  A . 检测体系抗原保持过量 B . 检测体系抗体保持过量 C . 充分稀释待测样品 D . 具足够强的发射光 E . 足够强的照射光

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• 常用免疫比浊法进行测定的试验项目是（）.

  A . 转氨酶 B . 载脂蛋白 C . 胆固醇 D . 清蛋白 E . 总胆汁酸

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• 下列关于免疫比浊测定，叙述正确的是（）

  A . 胶乳颗粒在免疫比浊测定有较广泛的应用 B . 免疫比浊法分透射比浊法和散射比浊法 C . 不宜单点定标 D . 免疫比浊法必须在过多聚合、形成絮状沉淀之间进行浊度测定 E . 不会出现抗原过量的情况

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• 免疫透射比浊法，常用的测定波长为（）

  A . 340nm B . 450nm C . 260nm D . 280nm E . 495nm

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• 首先应用速率散射比浊法进行免疫测定的是（）

  A . Sternberg B . Mile C . Rayleigh D . Mancini E . Fahey

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• 与免疫比浊法测定无关的因素是（）

  A . 抗原抗体的比例 B . 抗原的质量 C . 抗体的质量 D . 反应溶液pH值及离子强度 E . 增浊剂的使用

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• 散射免疫比浊法测定时，为保证能与标本中的抗原完全反应，必须使（）.

  A . 检测体系抗原保持过量 B . 检测体系抗体保持过量 C . 充分稀释待测样品 D . 具足够强的发射光 E . 足够强的照射光

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• 免疫比浊测定中，导致钩状现象的主要原因是（）.

  A . 抗体过量 B . 抗体亲和力差 C . 抗原分子量偏大 D . 抗原含量超出检测范围 E . 体系中离子强度小

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• CH50法是测定()免疫比浊法测定()单向琼脂扩散试验()免疫溶血法()双抗体夹心法()

  A . A．补体含量 B . B．总补体活性 C . C．单个补体活性 D . D．BF含量 E . E．CRP

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• 不能采用免疫透射比浊法测定的蛋白质是()

  A . A．铜蓝蛋白 B . B．前清蛋白 C . C．粘蛋白 D . D．AAT E . E．IgG

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• 钩状效应是指用ELISA一步法测定标本中待测抗原时，抗原浓度过（），实测值偏（）的现象，极易造成假阴性。

  A . A.低，高 B . B.高，高 C . C.高，低 D . D.低，低 E . E.高，不变

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• 免疫比浊法测定免疫球蛋白中引起测量误差的最大因素是（）

  A . 灵敏度低 B . 重复性差 C . 准确度低 D . 钩状效应 E . 精密度低

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• 首先应用速率散射比浊法进行免疫测定的是()

  A . A．Sternberg B . B．Mile C . C．Rayleigh D . D．Mancini E . E．Fahey

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• PEG比浊法测定非抗原特异性循环免疫复合物时PEG所用的分子量是（）

  A . 2000 B . 3000 C . 5000 D . 6000 E . 8000

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• 散射免疫比浊法检测的原理是测定光线通过反应混合液时反射光的强度。

  A . 正确 B . 错误

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• 钩状效应是指用ELISA一步法测定肿瘤标志物时，极易造成假阴性。在实际工作中，这一现象常见于胰腺癌、结肠癌病人检测CAl99和肝癌病人检测AFP时。常因标本浓度和实测值：

  A．高，低 B．高，高 C．低，高 D．低，低 E．不确定，不确定

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• 写免疫比浊法测定无关的因素是

  A.抗原抗体的比例 B.抗原的质量 C.抗体的质量 D.反应溶液pH值及离子强度 E.增浊剂的使用

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• 9、抗生素的生物学效价测定常用的有比浊法、稀释法和扩散法等，二剂量法属于比浊法中的管碟法。

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