环糊精包合物在药剂中常用于（）.

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  A . 降低介电常数使注射液稳定 B . 防止药物水解 C . 防止药物氧化 D . 降低离子强度使药物稳定 E . 防止药物聚合

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• 简述环糊精包合技术在药剂上的应用。

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  A、呈分子状，分散效果好，因此易于吸收 B、由于形成了包合物，药物的化学性质发生了改变 C、药物被包藏于环糊精筒状结构内形成超微粒分散物，释药速度慢，所以不良反应小 D、无毒 E、固体包合物基本不受外界影响，所以比单纯客分子化学性质稳定

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• 目前常用的环糊精包合物的制法是哪几种？

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• 下列制备方法可用于环糊精包合物制备的是（）

  A . 界面缩聚法 B . 乳化交联法 C . 饱和水溶液 D . 单凝聚法

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• 环糊精包合物在药剂学上的应用有（）。

  A . A.可增加药物的稳定性 B . B.液体药物固体化 C . C.可增加药物的溶解度 D . D.可遮盖药物的苦臭味 E . E.促进挥发性药物的挥发

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• 环糊精包合物常用的制备方法有（）

  A . 饱和水溶液法 B . 研磨法 C . 冷冻干燥法 D . 喷雾干燥法 E . 相溶解度法

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• 常用的环糊精包合物的制备方法有（）

  A . 包合水溶液法 B . 研磨法 C . 冷冻干燥法 D . 复凝聚法 E . 溶剂-熔融法

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• 环糊精包合物的包合过程是（）

  A . 化学过程 B . 物理过程 C . 扩散过程 D . 溶出过程 E . 交换过程

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• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于包合物，叙述错误的是（）

  A . 大分子包含小分子物质形成的非键化合物称为包合物 B . 包合物的几何形状不同 C . 包合物可以提高药物溶解度，但不能提高其稳定性 D . 维A酸被β-环糊精（β-CD.包含后可以形成固体 E . 由6、7、8个葡萄糖分子构成的环糊精分别成为α-CD、β-CD、γ-CD

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• 环糊精包合物在药剂学中常用于（）

  A . 提高药物溶解度 B . 液体药物粉末化 C . 提高药物稳定性 D . 制备靶向制剂 E . 避免药物的首过效应

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• 包合物在药剂学中常用于（）

  A . 降低药物的刺激性与毒副作用 B . 防止挥发性成分的挥发 C . 调节药物的释放速率 D . 制备靶向制剂 E . 避免肝脏的首过效应

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• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。环糊精是（）

  A . 环状聚合物 B . 杂环状化合物 C . 多元环类化合物 D . 天然高分子 E . 环状低聚糖化合物

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• 超声波法、冷冻干燥法可以用于制备β-环糊精包合物。（）

  A . 正确 B . 错误

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• β-环糊精包合物的制备方法有

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• 将药物制备成β-环糊精包合物可以

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• 制备环糊精包合物的方法（ ）

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• 构成β-环糊精包合物的葡萄糖分子数是（）

  A．5个 B．6个 C．7个 D．8个

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• 关于药物β-环糊精包合物作用的说法，错误的是

  A、提高药物的稳定性 B、减少药物的刺激性 C、增加药物的溶解度 D、增加药物的靶向性 E、使液体药物粉末化

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• β-环糊精包合物A．B．C．D．E．

  β-环糊精包合物E．

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• 维生素A－β－环糊精包合物（）

  A．增加药物的溶解度 B．提高药物的稳定性 C．液体药物的粉末化 D．遮盖药物的不良嗅味 E．防止挥发性药物的挥发

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• 氯霉素－β－环糊精包合物（）

  A．增加药物的溶解度 B．提高药物的稳定性 C．液体药物的粉末化 D．遮盖药物的不良嗅味 E．防止挥发性药物的挥发

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• 15、环糊精包合技术在药剂上的应用包括哪些？

  A．环糊精包合物对客体分子有保护作用，外界的化学环境对客体分子的活性基团难于产生影响，从而提高了药物的稳定性 B．如挥发油、低熔点酯、脂溶性维生素等形成环糊精包合物后，既可由液体转变成固体粉末又可防止挥发 C．难溶性药物形成环糊精包合物后，药物被包藏在环糊精内部，包合物的溶解性便取决于环糊精，因此，难溶性药物的溶解度增加 D．药物被包藏于环糊精筒状结构内，原有的气味被掩盖 E．环糊精是一种单分子胶囊，药物被包藏在环糊精分子中，形成超微粒分散物，可调节释药速度，降低药物的毒性和刺激性 F．药物形成环糊精包合物后，其溶解性、膜通透性、蛋白结合性均随之改变，从而提高药物的生物利用度，药效增强

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