室间质量评价的问题不包括（）

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• 导致室间质量评价失败的主要原因不包括（）

  A . 检测仪器未经过校准及有效维护 B . 未做室内质控或室内质控失控 C . 试剂质量不稳定和实验人员的能力不能满足实验要求 D . 上报的检测结果计算或抄写错误 E . 因为没有设置好室间质评的警告限、失控限

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• 室间质量评价的问题不包括（）

  A . 同组不适当 B . 不适当的靶值 C . 不适当的评价范围 D . EQA提供者不正确的数据输入 E . 采用多波长检测仪器

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• 室间质量评价活动中出现不及格结果时，实验室本身的问题中不应包括（）

  A . 书写错误 B . 方法学问题 C . 技术问题 D . 评价标准 E . 单位换算问题

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• 目前，卫生部临床检验中心组织的临床化学、血液学室间质量评价活动不满意的成绩是（）

  A . =80% B . ＜80% C . ＞80% D . ＝60% E . ≤80%

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• 目前，卫生部临床检验中心组织的临床化学、血液学室间质量评价活动不满意的成绩是（）。

  A . 0.8 B . ＜80% C . ＞80% D . 0.6 E . ≤80%

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• 参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中不包括()

  A . A．首先检查是否由于书写错误所致 B . B．研究是否由于方法学问题所致 C . C．调查是否由于操作技术上的问题所致 D . D．与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当 E . E．不采取任何措施

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• 室间质量评价活动中出现不及格结果时，与室间质量评价组织有关的问题中不应包括()

  A . A．输人错误 B . B．质控品不恰当的复溶 C . C．靶值 D . D．室间质评物问题 E . E．评价标准

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• 目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括()

  A . 固定范围(例如：±4mmol/L) B . 固定百分数(例如：±10%的靶值) C . 以上两者的结合(例如：±6mg/dl或±10%靶值，取较大的值) D . 范围基于组标准差(s)(例如：±2s) E . SDI

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• 室间质量评价活动中出现不及格结果时，与室间质量评价组织有关的问题中不应包括（）

  A . 输入错误 B . 质控品不恰当的复溶 C . 靶值 D . 室间质评物问题 E . 评价标准

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• 关于室间质量评价标本的检测，下列说法不正确的是()

  A . A．必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法 B . B．测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 C . C．在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于E0A样本检测结果的交流 D . D．实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 E . E．为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值

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• 参加室间质量评价活动中出现不及格项目时，应采取的措施中不包括（）

  A . 首先检查是否由于书写错误所致 B . 研究是否由于方法学问题所致 C . 调查是否由于操作技术上的问题所致 D . 与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当 E . 不采取任何措施

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• 目前我国常规化学测定项目在室间质量评价活动中的评价标准不包括（）

  A . 固定范围（例如：±4mmol/L） B . 固定百分数（例如：±10%的靶值） C . 以上两者的结合（例如：±6mg/dL或±10%靶值，取较大的值） D . 范围基于组标准差（s）（例如：±2s） E . SDI

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• 参加室间质量评价活动中出现不及格项目时．应采取的措施中不包括（）

  A . 首先检查是否由于书写错误所致 B . 研究是否由于方法学问题所致 C . 调查是否由于操作技术上的问题所致 D . 与室间质评组织者讨论靶值确定是否适当 E . 不采取任何措施

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• 关于室间质量评价标本的检测，下列说法不正确的是（）

  A . 必须按实验室常规工作、由进行常规工作的人员测试，必须使用实验室的常规检测方法 B . 测定次数必须和常规检测患者样本次数一样 C . 在规定回报EQA结果的日期之前，实验室之间不能进行关于EQA样本检测结果的交流 D . 实验室不能将EQA样品送到另一实验室进行分析 E . 为使测定结果准确，可以进行重复测定，取其平均值

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• 室间质量评价活动中出现不及格结果时，实验室本身的问题中不应包括()

  A . 书写错误 B . 方法学问题 C . 技术问题 D . 评价标准 E . 单位换算问题

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• 室间质量评价未能通过的原因包括()

  A . 校准和系统维护计划失败 B . 室内质量控制失控 C . 实验人员的能力欠缺 D . 结果的评价、计算和抄写错误 E . 控制物变质失效

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