根据药代动力学原理,药物经过静脉注入体内后的分布分为()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。茶碱的分布模型一般是()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是多少()
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药物在体内再分布后,经过体内的生物转化而灭活,最后主要经下列途径排出体外()
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用以表示药物在体内分布程度的药物代谢动力学参数是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。环孢素A的分布模型是()
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药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是()
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛的分布模型是()
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根据药代动力学原理,药物经过静脉注入体内后的分布分为
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药物在体内的过程一般包括吸收、分布、代谢和排泄4个过程。为了定量地研究药物在体内的变化过程,首先要建立起研究模型。人们用数学方法模拟药物在体内吸收、分布和消除的速度过程而建立起来的数学模型称为药物动力学模型。常用的有房室模型、非线性药物动力学模型、生理药物动力学模型、药理药物动力学模型和统计矩模型等。地高辛在体内主要分布于()
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患者男性,60岁,服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现,表现分布容积35L,血中药物浓度100mg/L,t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041515374115599.gif 为4天。 病人该药物的清除率约为()
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。口服药物通过胃肠道黏膜上皮细胞吸收的主要方式是()
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药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。分布呈二室模型的药物是()
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患者男性,60岁,服用过量苯巴比妥中毒测定药代动力学指标发现,表现分布容积35L,血中药物浓度100mg/L,t https://assets.asklib.com/images/image2/2017041515374115599.gif 为4天。 计算该病人体内药量约为()
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按一级动力学消除的药物约经过____个半衰期可从体内基本消除()
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药物通过口服、肌内注射、静脉滴注等方式进入人体,进入人体的药物以不同方式进入血液循环,包括主动转运、被动扩散、滤过、易化扩散、胞饮5种方式,而不同的方式直接影响药物的药代动力学。血管外注射给药时,药物通过毛细血管吸收的主要方式是()
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h-1,分布容积为5L,静脉注射给药200mg,经过2小时后,体内血药浓度是()
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药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。游离药物分布呈单室模型的是()
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应用动力学原理和数学的方法定量描述药物体内过程的学科是
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药物通过不同方式摄入,以不同方式进入体液中,根据药物的理化性质不同,其在体内的分布不同,为了方便处理药代动力学,将药物浓度按房室模型进入处理,即相同浓度的组织或器官定义为一个房室。多数个体分布呈单室模型的药物是A、地高辛
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某一单室模型药物的消除速度常数为0.3465h,表观分布容积为5L,静脉注射给药200m9,经过2小时后,体内血药浓度是