为了构建重组质粒pZHZ2，可利用限制酶E、F切割目的基因和质粒pZHZ1，然后用相应的酶连接下列叙述中错误的是（）
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在 Cohen 构建有生物功能重组体的第一步实验中，用 EcoRI 切割了 R6-5 质粒，然后转化 E．coliC600，在卡那霉素抗性子板上筛选到了 pSCl02，它是由 R6-5 的三个 EcoRI 片段组成，请推测这个质粒具有什么遗传特性？
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重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。将重组DNA导入大肠埃希菌最常用方法是（）
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用限制性内切核酸酶 HaeⅢ分别切割载体 DNA 和供体 DNA 后，可用 E．coli DNA连接酶进行连接。
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限制性内切核酸酶 PstI切割质粒 pBR322后，再用外切核酸酶 ExoⅢ进行系列缺失，可得到一系列大小不同的缺失突变体。
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重组DNA技术大致可以用以下几个字简单概括：分（目的基因的分离）、切（限制性内切酶切割目的基因和载体）、接（目的基因和载体连接）、转（连接产物导入受体细胞）、筛（筛选阳性重组子）。重组DNA技术中最常用的筛选方法是（）
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利用质粒作载体将重组DNA分子导入宿主细胞，称为（）。
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第一个用于构建重组体的限制性内切核酸酶是（）
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用限制性内切核酸酶切割载体、供体 DNA后，要加入 EDTA-SDS中止液使限制性内切核酸酶失活，这样有利于重组连接。
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利用工具酶对基因进行人工切割和连接操作的酶有限制性内切酶、（）和（）。
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限制性核酸内切酶，简称限制酶，是一类能识别双链DNA分子中特定的核苷酸序列，并在识别序列内或附近切割DNA双链结构的核酸酶。限制性核酸内切酶可分为多种类型，其中应用最广的是（）
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DNA重组技术和遗传工程的出现，才导致了微生物学的许多重大发现，包括质粒载体、限制性内切酶、连接酶、反转录酶等。（）
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F质粒的IS元件使F质粒与大肠杆菌染色体之间发生同源重组，产生一个（）细菌。
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用一限制性内切核酸酶切割 Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末端，该酶在 lac 基因内有切割位点，并在第二个氨基酸密码子内，该位点可以被任何氨基酸所取代而不影响酶活性。用该酶切割后，用 DNA聚合酶将单链末端补齐为双链的平末端，然后重新连接成环，转化 Lac-Tets受体菌，筛选 Tet 转化子，问：Lacr的基因型是什么？并说明原因。
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将含有外源基因组一个酶切片段的质粒称之为含有一个（）；，各种此类质粒的集合体称之为构建了一个（）。
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限制性核酸内切酶切割DNA时可产生：
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限制性核酸内切酶切割DNA后可产生
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在重组体的构建中，同时使用两种不同的酶分别切割目的基因与载体，其目的是（）
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限制性核酸内切酶切割 DNA 时可产生：
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用一限制性内切核酸酶切割Lac+Tetr的质粒载体，已知该酶识别的是4个碱基序列，并产生有两个碱基突出的单链末
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由编码病原体有效免疫原的基因与细菌质粒构建形成的重组体称为（）
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用同一种限制性核酸内切酶切割载体和目的基因后进行连接，采用下列哪种酶处理，可防止载体自身环化( )
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一般经体外酶切连接操作后的载体DNA或重组DNA其转化率低于具有超螺旋结构的质粒是由于其（)发生改变。
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限制酶反应结果若显示没有切割，可能原因是（)A.限制酶无活性
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判断题： 1. DNA重组即基因重组，是将不同来源的DNA分子通过末端共价连接的方式形成重新组合的DNA分子的过程（) 2. 聚合酶链反应（PCR）是一种在体内快速扩增特定基因或DNA序列的方法（) 3. 主要用于基因组DNA分析的印迹技术是Southern blotting （) 4. 蛋白质的印迹分析，也称为Western blotting或免疫组化（) 5. 质粒是生物细胞内固有的、能独立于寄主细胞染色体外而自主复制、并被稳定遗传的一类蛋白分子（)。 6. 限制性内切酶是一类能识别双链DNA分子中某种特定核苷酸序列，并由此切割DNA双链结构的核酸外切酶（).