仓储区应当有（），确保（）待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。仓储区的设计和建造应当确保良好的仓储条件，并有（）和（）。仓储区应当能够满足物料或产品的贮存条件如温湿度、避光和安全贮存的要求，并进行检查和监控。
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医疗器械经营企业库房应当实行分区分类管理，其中待验区、发货区、不合格区颜色设置分别为（）。
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药品储存实行色标管理：红色为不合格药品区，绿色为合格药品区、零货称取区，（）为待验药品区、退货区。
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(1).待验药品库为（）(2).不合格药品库为（）(3).合格药品库为（）(4).待发药品库为（）
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依法经有关（）部门认定为不合格的商品，消费者要求退货的，经营者应当负责退货。
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(1).零货称取库(区)(2).待发药品库(区)(3).不合格药品库(区)(4).退货药品库(区)
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(1).退货药品库（区）为（）。(2).不合格药品库（区）为（）。(3).合格药品库（区）为（）。(4).待发药品库（区）为（）。
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不合格、退货或召回的物料或产品应如何存放？
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采购物资质量不合格时，要查明原因、分清责任，属于供应商责任的应当退货或由供应商负责修理，让步接收时必须经（）批准。
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(1).待验药品库（区）为（）。(2).零货称取库（区）为（）。(3).待发药品库（区）为（）。 (4).合格药品库（区）为（）。
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待验、合格和不合格物料的管理要求是什么？
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(1).零货称取区采用（） (2).待验药品区采用（）(3).合格药品区采用（）(4).GSP中不存在的色标是（）
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仓储区应当有（），确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品。
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(1).待验药品库(区)色标为（）(2).不合格药品库(区)色标为（）(3).合格药品库(区)色标为（）(4).零货称取库(区)色标为（）
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依法经有关行政部门认定为不合格商品的，消费者要求退货的，经营者应当负责退货。
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仓库的可储存区一般划分为：待验区、待处理区、合格品区、（）。
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对不符合计划要求或质量不合格的材料，应更换、退货或降级使用，严禁使用不合格的材料。
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药具储存应实行色标管理，合格品库(区)、待验库(区)为绿色。
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抽取的样品必须为已放行或验收入库的待销售（使用)的药品，对明确标识为待验产品或不符合规定（不合格)产品的，原则上可以抽取。（)
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合格产品、不合格、退货或召回的物料或产品应当隔离存放。（)
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仓储区应当有足够的空间，确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品和成品等各类物料和产品。（)
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仓储区应当有 ,确保有序存放待验、合格、不合格、退货或召回的原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品和成品等各类物料和产品
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【填空题】不合格物料退回仓库时，放置在（）内，按不合格物料进行退货销毁处理。 答案: 不合格区
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依法经有关行政部门认定为不合格商品的，消费者要求退货的，经营者应当负责退货。（)
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中药仓储的色标管理，哪项不是（)A、优质品B、合格品C、不合格品D、待验品E、销毁品
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