下列药品中，《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的是（）

相似题目

• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些操作不符合《中国药典》（2010版）对热原检查法的规定（）

  A . A.试验用的注射器、针头置烘箱中，用250℃加热30分钟可除去热原 B . B.使用精密度为±0.1℃的测温装置 C . C.供试品采用腹腔注射的方式注入家兔体内 D . D.如供试品判定为符合规定，则组内全部家兔次日可再使用 E . E.如供试品判定为不符合规定，则组内全部家兔永远不再使用

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• 以下应该做皮肤敏感试验的药品中，源自《中国药典临床用药须知》（2010年版）以外的权威性文献的是（）

  A . 链霉素注射剂 B . 降纤酶注射剂 C . 右旋糖酐注射剂 D . 玻璃酸酶注射剂 E . 促皮质素注射剂

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• 《中国药典临床用药须知》现行版的出版形式有（）

  A . 儿童卷 B . 中药卷 C . 中药饮片卷 D . 中药成方制剂卷 E . 化学药品与生物制品卷

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关注射剂检查项目的叙述，哪些不符合《中国药典》规定（）

  A . A.注射剂应进行微生物限度检查并符合规定 B . 加有抑菌剂的注射剂还须进行无菌检查 C . 静脉注射用无菌粉末须检查不溶性微粒 D . 各品种注射液可用细菌内毒素检查代替热原检查 E . 注射用无菌粉末须检查含量均匀度或装量差异

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。《中国药典》2010年版规定哪些试液可用于重金属的检查（）

  A . A.碱性碘化汞钾试液 B . 硫代乙酰胺试液 C . 硫化钠试液 D . 硫化氢试液 E . 硫酸钠试液

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• 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定需要做皮试的药物包括（）

  A . 细胞色素C注射液 B . 静注丙种球蛋白 C . 青霉素钾注射剂 D . 干扰素注射液 E . 破伤风抗毒素注射剂

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• 《中国药典》规定60岁以上老人用药剂量为成人的（）

  A . 1/4 B . 2/3 C . 3/4 D . 1/3 E . 1/2

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• 中国药典（2010年版）中，关于药品贮存条件的规定收载在（）

  A . 目录部分 B . 索引部分 C . 正文部分 D . 附录部分 E . 凡例部分

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• 下列应该做皮肤敏感试验的药品中，源自《中国药典临床用药须知（2010版）》的是（）

  A . 天花粉蛋白 B . 玻璃酸酶注射剂 C . 右旋糖酐注射剂 D . 门冬酰胺酶注射剂 E . 普鲁卡因青霉素注射剂

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列有关胶囊剂检查项目的叙述，哪一项不符合《中国药典》规定（）

  A . A.应检查溶出度或崩解度 B . 测定软胶囊装量差异时，必须用小刷刷净囊壳内壁附着的药物和辅料 C . 阿莫西林胶囊的溶出度测定介质是纯化水 D . 溶出介质的温度应恒定在37℃±0.5℃ E . 肠溶胶囊的释放度包括酸中释放量和缓冲液（pH6.8）中释放量

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• 案例摘要：2010版《中国药典》已于2010年10月1日起实施。《中国药典》是国家为了保证药品质量可控、保障人民群众用药安全有效而依法制定的药品法典，是药品研制、生产、经营、使用和管理都必须严格遵守的法定依据。此次颁布的《中国药典》共3部，收载药品品种4567个，比上一版药典新增品种千余例。下列哪些条款符合《中国药典》对“恒重”的规定（）

  A . A.指供试品连续两次干燥后称重的差异在0.3mg以下的重量 B . 指供试品连续两次炽灼后称重的差异在0.3mg以下的重量 C . 指供试品连续两次干燥后称重的差异在5mg以下的重量 D . 指供试品在105℃干燥5小时后的重量 E . 指供试品在规定温度炽灼3小时后的重量

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• 中国药典“凡例”中规定，为防止风化、吸潮、挥发或异物进入，药品的贮藏条件是()

  A . A．严封 B . B．熔封 C . C．密封 D . D．密闭 E . E．塑封

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• 《中华人民共和国药典临床用药须知》2010年版中规定的必须做皮试的药物还包括（）

  A . 青霉素V钾片 B . 鱼腥草注射液 C . 头孢菌素注射液 D . 右旋糖酐注射液 E . 肉毒抗毒素注射液

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• 《中国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品是（）

  A . 链霉素注射剂 B . 青霉素钠注射剂 C . 氨氯西林钠注射剂 D . 鱼肝油酸钠注射剂 E . 细胞色素C注射剂胸

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• 《中国药典》中收载考查药品质量、符合药品标准所制定的指导性规定的部分是（）

  A．前言 B．凡例 C．二部正文品种 D．通则 E．药用辅料正文品种

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• 药品贮藏条件中有关温度的要求，在《中国药典》（2015版）中“阴凉处”的规定是（）表示

  A．不超过25 ℃ B．不超过30 ℃ C．不超过15 ℃ D．不超过20℃

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• 在临床用药前必须做皮肤过敏试验是药物的是

  A、头孢唑林 B、二巯丁二钠 C、青霉胺 D、阿司匹林 E、普萘洛尔

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• 下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依下列有关药品质量检验相关问题不正确的是：中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省（）自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

  A．中国药典、国家标准是药品检验、流通、生产质量控制的依据 B．省自治区标准是药品必须符合的低限标准 C．药物的纯度表明原料药质量优、劣 D．《中华人民共和国药典》英文缩写用ChP代表 E．凡例、正文、附录、索引是中国药典内容组成的四个部分

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• 中华人民共和国药典临床用药须知，规定必须做皮肤敏感实验的药品是（）

  A．天花粉蛋白 B．链霉素注射剂 C．甲氧西林钠注射剂 D．注射用头孢菌素 E．细胞色素C注射剂

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• 《中国药典》“凡例”规定，防止药品在贮藏过程中风化、吸潮、挥发或异物进入，需采用的贮藏条件

  A．密闭 B．密封 C．严封 D．熔封 E．遮光

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• 《临床用药须知》规定，外科手术病人应在术前几天停用本品，以免引起出血倾向（）

  A．5天 B．7天 C．10天 D．14天

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• 《中华人民共和国药典临床用药须知》规定必须做皮肤敏感试验的药品是

  A．天花粉蛋白 B．链霉素注射剂 C．甲氧西林钠注射剂 D．注射用头孢菌素 E．细胞色素C注射剂

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