片剂的标示量即()
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盐酸氯丙嗪片含量测定方法如下:取l0片,去糖衣后,精密称定,研细,精密称取适量,加盐酸溶液(9→1000)至l00ml,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,稀释至100ml,摇匀,于254n=915,计算相当于标示量的百分率。已知:称取片粉重量0.0205g,10片重0.5180g,测得吸收度为0.455,片剂规格25mg。
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某片剂标示量为100mg,测得颗粒剂中主药含量50%,则每片颗粒重()
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为考察某批黄连素片剂的含量均匀度,现取黄连素片10片。照黄连素片剂项下规定的方法,分别测定盐酸小檗碱含量,结果为56.2mg、52.3mg、46.1mg、49.8mg、55.6mg、53.8mg、46.5mg、48.8mg、51.2mg、50.8mg;黄连素片剂中盐酸小檗碱的标示量为50mg,规定含量均匀度的限度为15%,请判定该批黄连素片剂是否合格?
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允许尺寸的变动量即为()。
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一口量即摄食时,最适于患者开始练习吞咽的每次入口量()
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一口量即摄食时,最适于患者开始练习吞咽的每次入口量()。
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取标示量为10mg的维生素B1片15片,总重为1.2156g。研细,称出0.4082g,按药典规定用紫外分光光度法测定。先配成100ml溶液,滤过后,取续滤液1ml稀释为50ml,照分光光度法在246nm波长处测定吸收度为0.407。•按C12H17ClN4OS・HCl的吸收系数(E1%1cm)为425计算,•该片剂按标示量表示的百分含量为多少?
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橡胶伸缩缝的拉伸量即为伸缩量。
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定位基准在加工尺寸方向上的最大位置移动量即为定位误差。
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某片剂标示量为200mg,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为()
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耐烟量即指评烟人在评吸过程中承受()的能力。
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一口量即最适合患者吞咽的每次入口量:正常人的每次入口量约为()
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一口量即摄食时,最适于吞咽的每次入口量,正常人的每次入口量约为()
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油罐的储存容量扣除油罐死量即为()。
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在片剂的质量评价中,规定片剂每片标示量小于()者,应检查含量均匀度。
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《中国药典》规定片剂溶出度测定结果的判断标准中,规定的限度(Q)一般为标示量的( )。
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某片剂标示量为200ra9,测得颗粒中主药含量50%,则每片颗粒重为
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113、血液中溶解的气体量即血液中所含气体的总量。
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对同一规格的零件进行实际测量,测得值的最大变动量即为零件尺寸公差。()
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药典规定阿司匹林片剂的含量应为标示量的95.0%~105.0%。如标示量为500mg的阿司匹林片剂,则实际含量不符合规定的是()
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5、某片剂的含量测定: 取标示量为25mg的片剂20片,除去包衣后精密称定,总质量为2.4120g,研细。精密称取片粉0.2368g,置500ml量瓶中,加溶剂稀释至刻度,摇匀,滤过。精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加同一溶剂稀释至刻度,摇匀。在254nm波长处,测得吸光度为0.435,百分吸收系数按照915计算,求其占标示量的百分含量。
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