零售企业应当(定期)对零售陈列、存放的医疗器械进行检查,重点检查()。发现有质量疑问的医疗器械应当()、(),由()确认和处理,并保留相关记录。
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应在库房中分开存放的()县级以上主管部门指定的经营单位可以使用的是()应严格分类存放于有专门设施的专用仓库的是()应定期翻码整垛的是()可供医疗单位配方使用,但不得零售的是()
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负责对医疗机构(零售药店)的定点资格进行审查的是()
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药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施包括()
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药品零售企业对陈列的药品应按()进行检查,发现质量问题及时处理?
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根据《药品经营质量管理规范》,不符合药品零售企业药品陈列要求的情形是()
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业定期对陈列、存放的药品进行检查时发现有质量疑问的药品应当采取的措施不包括()
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药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
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(1).经营乙类非处方药的药品零售企业,应当配备()(2).经营处方药、甲类非处方药的药品零售企业,应当配备()(3).医疗机构必须配备()(4).从事处方调剂工作的人员必须是()
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根据《药品经营质量管理规范》规定,药品零售连锁企业的零售连锁门店的药品陈列、保管等设备要求应与()相同。
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(1).药品零售企业未经批准不得()。(2).除深圳市社会医疗保险定点零售药店外,其他药品零售企业不得()。 (3).药品零售企业购进药品应当()。(4).药品零售企业购进药品,应当按国家有关规定()。
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药品零售企业陈列药品时,不正确的是()?
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企业应当对库存医疗器械定期进行盘点,做到账、货相符。
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不符合药品零售企业药品陈列要求的情形有()
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药品零售企业的药品应按()分类陈列和储存。
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关于药品零售企业的陈列要求,以下说法正确的是()
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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》,定点零售药店要定期向统筹地区的()
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药品零售企业应定期检查陈列与储存药品的质量,对于()应及时抽样送检。
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根据《药品经营质量管理规范》,药品零售企业应当定期对陈列、存放的药品进行检查,重点检查的药品不包括()
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从事第二类、第三类医疗器械批发、零售业务的经营企业应当建立销售记录制度。
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可以通过与零售客户和客户经理进行访谈,了解在具体的经营指导过程中,什么样的指导对客户来说是很重要的,是陈列指导还是进货指导等是卷烟零售客户满意度监测的步骤的()。
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根据《药品经营质量管理规范》,符合药品零售企业药品陈列要求的情形有( )。
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《药品经营质量管理规范》对药品零售企业药品陈列的要求有
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药品零售企业药品陈列要求包括()
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从事第二类、第三类医疗器械批发业务以及第三类医疗器械零售业务的经营企业,还应当建立销售记录制度。下列选项中哪些属于应当记录事项?()
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