关于化妆品微生物检测样品采集,以下说法错误的是()。
A、所采集的样品,应具有代表性,随机抽取相应数量的包装单位
B、检验时,分别从2个包装单位以上的样品中共取10g或10mL
C、接到样品后,如不能及时检验,样品应冷藏或冷冻保存
D、若只有1个样品而同时需作多种分析,应先作微生物检验
相似题目
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化妆品微生物检测样品所采集的量是()
A . 2.5g或2.5ml
B . 5g或5ml
C . lOg或lOml
D . 20g或20ml
E . 25g或25ml
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采集生活饮用水水质微生物检测样品时错误的操作是()。
A . 同一水源、同一时间采集几类检测指标的水样时,应先采集供微生物检测样品的水样
B . 采集前用水样清洗已灭菌的容器
C . 采集自来水时应开启水龙头,适当放水数分钟后再取样
D . 采样时应直接采集
E . 出厂水的采样点应设在出厂进入输送管道之前处
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在检测医疗机构污水总余氯指标的样品采集时,错误的是()
A . 所检样品需在医疗机构污水最终排放口处采集
B . 样品采集后应避免强光
C . 样品中的悬浮性固体对检测结果没有影响,不用去除
D . 被测样品的温度应在15~20℃
E . 如样品温度过低,应现将样品在温水中水浴,使其温度升至要求的温度后,再测定数值
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化妆品微生物检测样品所采集的量是()。
A . 2.5g或2.5ml
B . 5g或5ml
C . 10g或10ml
D . 20g或20ml
E . 25g或25ml
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疏水性半固体状化妆品进行微生物检测时,供检样品的处理过程是()。
A . 灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80→灭菌生理盐水
B . 灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水
C . 灭菌生理盐水→灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80
D . 灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80
E . 灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡
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以下关于空气中微生物检测的说法,错误的是()
A . 空气中微生物的检测方法有撞击法和自然沉降法两种
B . 通常设置5个采样点,采样高度为1.2~1.5m
C . 采样点应远离墙壁1m以上
D . 自然沉降法中,营养琼脂平板在采样点处暴露的时间为5分钟
E . 检测结果的报告方式均为CFU/m3
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医疗机构污水微生物检测样品应采集()。
A . 传染病病房流出的污水
B . 手术室流出的污水
C . 检验科流出的污水
D . 门诊流出的污水
E . 最终排放口的污水
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以下关于空气中微生物检测的说法,错误的是()。
A . 空气中微生物的检测方法有撞击法和自然沉降法两种
B . 通常设置5个采样点,采样高度为1.2~1.5m
C . 采样点应远离墙壁1m以上
D . 自然沉降法中,营养琼脂平板在采样点处暴露的时间为5分钟
E . 检测结果的报告方式均为CFU/m
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生物恐怖袭击事件中,关于标本采集说法错误的是()
A . A、空气采样:应选在施放中心下风向空气流动不畅的位置采集
B . B、水样标本:采集水样标本量为50-100ml,放入灭菌过的广口瓶中送检,瓶中应留有50-100ml的空气
C . C、土壤标本:如土壤被严重污染时,按梅花点或均匀三角形或矩形布点采集表层土壤10-20克,装入灭菌过的小瓶或塑料袋中送检
D . D、病人标本:根据初步临床诊断,使用经消毒的一次性采样器材采取血液、脑脊液、分泌物、排泄物等标本,采样时必须严格无菌操作
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关于化妆品微生物检测样品采集,以下说法正确的是()
A . 所采集的样品,应具有代表性,随机抽取相应数量的包装单位
B . 检验时,分别从2个包装单位以上的样品中共取lOg或lOml
C . 包装量小于20g的样品,采样量可以适当增加,其总量应>16g
D . 接到样品后,如不能及时检验,样品应冷藏或冷冻保存
E . 若只有1个样品而同时需作多种分析,应先作微生物检
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疏水性半固体状化妆品进行微生物检测时,供检样品的处理过程是()
A . 灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80→灭菌生理盐水
B . 灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水
C . 灭菌生理盐水→灭菌液状石蜡→灭菌的吐温-80
D . 灭菌液状石蜡→灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80
E . 灭菌生理盐水→灭菌的吐温-80→灭菌液状石蜡
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油性液体化妆品进行微生物检测时,供检样品制备过程中水浴乳化所需的温度是()
A . 室温
B . 23~25℃
C . 35~37℃
D . 40~44℃
E . 50~55℃
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关于采集生活饮用水水质微生物检测样品所用的容器叙述错误的是()。
A . 容器及瓶塞、瓶盖应能经受灭菌的温度
B . 容器在灭菌的时候不会释放或产生影响微生物生命的化学物质
C . 容器应密封不泄漏
D . 容器经洗涤、灭菌后即可使用
E . 在灭菌前向容器中加入硫代硫酸钠以还原余氯
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化妆品微生物的检测,接到样品时,不正确的操作是()。
A . 接样后应立即登记,编写检验序号
B . 接样后应按要求立即检验
C . 如不能及时检验,样品应放在室温阴凉干燥处,不要冷藏或冷冻
D . 如不能及时检验,样品应冷藏或冷冻
E . 若只有一个样品而同时需做多种分析,则宜先取出部分样品做细菌检验,再将剩余样品作其他分析
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关于化妆品微生物检测样品采集,以下说法错误的是()。
A . 所采集的样品,应具有代表性,随机抽取相应数量的包装单位
B . 检验时,分别从2个包装单位以上的样品中共取10g或10ml
C . 包装量小于20g的样品,采样量可以适当增加,其总量应>16g
D . 接到样品后,如不能及时检验,样品应冷藏或冷冻保存
E . 若只有1个样品而同时需作多种分析,应先作微生物检验
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关于采集生活饮用水水质微生物检测样品所用的容器叙述正确的是()
A . 容器及瓶塞、瓶盖应能经受灭菌的温度
B . 容器在灭菌的时候不会释放或产生影响微生物生命的化学物质
C . 容器应密封不泄漏
D . 容器经洗涤、灭菌后即可使用
E . 在灭菌前向容器中加入硫代硫酸钠以还原余氯
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下列有关生物利用度试验与生物等效性试验中生物样品的采集错误的是()
A . 服药前应先取空白血样B . 一般在吸收相部分取2~3个点C . 峰浓度附近取至少2个点D . 消除相取3~5个点E . 采样持续到受试药物原形或其活性代谢物3~5个半衰期,或至血药浓度为Chttps://assets.asklib.com/images/image2/2017041709285687296.gif
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