Wilson病特征性的临床表现是（）。

相似题目

• 可用于监测Wilson病治疗效果的检查是（）。

  A . 血清总铜浓度 B . 肝组织铜含量 C . 血清铜蓝蛋白含量 D . 24h尿铜排泄量 E . 血清氨基转移酶活性

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• Wilson病（）

  A . 大脑皮质、基底节、脑干、小脑 B . 壳核 C . 丘脑底核 D . 黑质、黑质纹状体通路 E . 豆状核下列疾病的主要病变部位是

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• Wilson病

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• Wilson病（WD）

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• 有关Wilson’s病以下哪一项描述是错的（）

  A . 是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病，精神症状可出现于疾病早期 B . 可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退 C . 锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 D . 治疗应以补充血铜为主 E . K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊

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• Wilson病治疗原则？

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• 与Wilson病有关的是（）

  A . 碘 B . 硒 C . 铜 D . 铁 E . 汞

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• 与Wilson病有关的是（）.

  A . 碘 B . 硒 C . 铜 D . 铁 E . 汞

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• 进行性豆状核变性（Wilson病）的脑代谢显像通常表现为（）。

  A . 双侧颞、顶叶代谢降低 B . 脑内散在的、多发和不规则的代谢降低区，往往与脑血流灌注显像所示放射性减低、缺损区相吻合 C . 豆状核葡萄糖代谢率明显下降，也可伴随着全脑葡萄糖代谢率的下降 D . 纹状体葡萄糖代谢率降低，血流灌注减少 E . 额叶及颞叶的葡萄糖代谢降低

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• 与Wilson病有关的是（）。

  A . A.铁过剩 B . B.铜代谢异常 C . C.缺锌 D . D.缺硒 E . E.缺碘

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• 有关Wilson’s病以下哪些描述是正确的（）

  A . 又称肝豆状核变性，是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 B . 锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 C . 精神症状可出现于疾病早期，但精神症状无特异性 D . 角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 E . 治疗应以补充血铜为主

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• 与Wilson病相关的血清蛋白是（）

  A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

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• 与Wilson病相关的血清蛋白是（）.

  A . AAG B . TRF C . BMC D . CER E . CRP

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• Wilson病治疗的首选药物是（）

  A . 青霉胺 B . 锌剂 C . 低铜饮食 D . 二巯丙磺酸 E . 青霉素

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• 有关Wilson’s病以下哪一项描述是错的：（）

  A . 是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病，精神症状可出现于疾病早期 B . 可表现为情绪障碍、幻觉妄想、人格改变及智能减退 C . 锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 D . 治疗应以补充血铜为主 E . K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊

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• 关于Wilson病对症治疗的叙述错误的是（）

  A . 肌强直及震颤者可用安坦和/或金钢烷胺，症状明显者可用复方多巴制剂 B . 精神症状明显者应予抗精神病药物 C . 抑郁症状明显者可用抗抑郁药 D . 如有智能减退可用促智药 E . 肝功损害明显时加用保肝药，肝功正常者无须护肝治疗

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• 有关Wilson’s病以下哪些描述是正确的()

  A . A．又称肝豆状核变性，是一种铜代谢障碍的隐性遗传性疾病 B . B．锥体外系症状，如肌痉挛、震颤、强直和运动减少是常见症状 C . C．精神症状可出现于疾病早期，但精神症状无特异性 D . D．角膜K-F环和尿与大便铜排泄量增加以及血浆铜蓝蛋白减少可确诊 E . E．治疗应以补充血铜为主

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• 可用于监测Wilson病治疗效果的检查是（）

  A . A.血清总铜浓度 B . B.肝组织铜含量 C . C.血清铜蓝蛋白含量 D . D.24h尿铜排泄量 E . E.血清氨基转移酶活性

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• Wilson’s病，又称（），是一种铜代谢障碍的隐性遗传病。主要的病理生理变化是（），导致铜沉积在（）、（）、（）和（）上。

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• Wilson’s综合征具有诊断意义的特征是

  A . A．眼球振颤 B . B．结膜黄染 C . C．角膜K-F环 D . D．神经系统损害症状

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• 肝豆状核变性病（Wilson病)首选辅助诊断的项目是A．清蛋白B．C反应蛋白C．β2-微球蛋白D．铜蓝蛋白E

  肝豆状核变性病(Wilson病)首选辅助诊断的项目是 A．清蛋白 B．C反应蛋白 C．β2-微球蛋白 D．铜蓝蛋白E．转铁蛋白

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• 关于Wilson病下列说法错误的是（)

  A、是一种常染色体隐性遗传的铜代谢障碍性疾病 B、本病导致急性肝衰竭、肝功能失代偿对螯合剂治疗应答不良，应选择肝移植为首选治疗 C、Kayser-Fleischer环是本病重要特征，可发生于95%有神经系统症状的患者中 D、神经系统表现常晚于肝脏表现，最常见于20岁之后，也可以在儿童时期出现 E、有严重神经精神疾病的患者，应首选肝移植治疗

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• 9、可协助诊断Wilson病诊断的蛋白是（）

  A．α1-抗胰糖蛋白 B．前清蛋白 C．清蛋白 D．铜蓝蛋白 E．结合珠蛋白

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