胺碘酮的临床应用不包括（）

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• 胺碘酮的主要作用是（）

  A . 阻滞钠通道 B . 阻滞β受体 C . 促进K外流 D . 选择性延长复极过程（APD. E . 阻滞Ca 抖通道

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• 下列关于胺碘酮的描述不正确的是（）

  A . 是广谱抗心律失常药 B . 能明显抑制复极过程 C . 在肝中代谢 D . 主要经肾脏排泄 E . 长期用药后患者角膜可有黄色微粒沉着

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• 胺碘酮的作用机理是（）

  A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 阻断钾通道，延长复相 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

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• 胺碘酮的临床应用不包括（）

  A . 转复房颤以及转复后维持窦性心律的最常用药物 B . 对快速房颤/房扑伴左心室功能不全，或AMI伴房颤者，可作为一线药物使用控制心室率 C . 伴有充血性心力衰竭的宽QRS心动过速，胺碘酮是首选药物 D . 对室颤或持续性室速患者，在电除颤和使用肾上腺素后，可使用胺碘酮 E . 对控制血流动力学稳定的室性心动过速无效

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• 每日使用胺碘酮的最大剂量为()

  A . A．1.0g B . B．1.5g C . C．2.0g D . D．2.5g E . E．3.Og

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• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮的药理作用，叙述错误的是（）

  A . 延长心肌组织的动作电位持续时间（APD.及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动 B . 同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C . 减低窦房结自律性 D . 关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E . 关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向

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• 胺碘酮的主要电生理作用是（）

  A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

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• 关于胺碘酮的描述不正确的是（）

  A . 是广谱抗心律失常药 B . 能阻滞Na 通道 C . 能阻滞K 通道 D . 对Ca 通道无影响 E . 能阻断α和β受体

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• 胺碘酮的作用机制是（）。

  A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 阻断β-受体 E . 延长动作电位时间

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• 关于胺碘酮的叙述，错误的是（）。

  A . 阻滞心肌细胞膜钾通道，阻滞钠通道和钙通道 B . 适用于冠心病并发的心律失常 C . 收缩血管 D . 广谱抗心律失常药 E . 拮抗T 、T 与受体结合

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• 应用胺碘酮的最严重不良反应为（）

  A . 肺纤维化 B . 转氨酶升高 C . 光过敏 D . 角膜色素沉着 E . 甲状腺功能亢进或减退

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• 胺碘酮的不良反应不包括下列哪项（）

  A . 甲状腺功能亢进 B . 肺纤维化 C . 在角膜褐色微粒沉着 D . 血压下降 E . 肝坏死

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• 胺碘酮的不良反应包括（）

  A . 甲状腺功能亢进或低下 B . 角膜褐色微粒沉着 C . 间质性肺炎或肺纤维化 D . 全身性红斑狼疮样综合征 E . 各种心律失常

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• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。胺碘酮的临床应用不包括（）

  A . 口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B . 口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C . 可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D . 可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E . 尤其用于治疗房性、室性期前收缩

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• 胺碘酮的不良反应包括：

  A . A．甲状腺功能异常 B . B．狼疮样综合征 C . C．角膜褐色微粒沉着 D . D．间质性肺炎 E . E．可致各种心律失常

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• 下列有关胺碘酮的叙述不正确的是（）

  A . 能抑制K 、Na 、Ca 通道 B . 口服吸收缓慢而不完全 C . 主要用于快速性和室性心律失常 D . 不良反应与剂量大小及用药时间长短有关 E . 几乎全部在肾脏代谢，主要随尿液排泄

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• 胺碘酮的电生理作用与血流动力学作用不包括（）。

  A . 阻滞IKr、IKs、IKur B . 阻滞INa C . 阻滞ICa-L D . 非竞争性抑制α-和β-肾上腺素能受体 E . 负性肌力作用轻，不影响外周阻力

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• 胺碘酮的药理作用不包括（）

  A . A.阻滞K 通道 B . B.阻滞Na 通道 C . C.阻滞Ca 通道 D . D.阻断M受体 E . E.阻断β受体

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• 中国生物医学工程学会心律分会等组织编写了《胺碘酮抗心律失常治疗应用指南（2008）》，用于指导临床上正确使用该药物。关于胺碘酮的药理作用，叙述错误的是A、延长心肌组织的动作电位持续时间（APD）及有效不应期（ERP），有利于消除折返激动

  B、同时具有轻度非竞争性α及β肾上腺素受体阻滞和轻度Ⅰ及Ⅳ类抗心律失常药性质 C、减低窦房结自律性 D、关于静息膜电位及动作电位高度无影响 E、关于房室旁路前向传导的抑制小于逆向 关于胺碘酮药动学，叙述错误的是A、口服吸收迟缓且不规则，生物利用度约为50% B、主要在肝内代谢消除，药物消除半衰期（t<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/11427001-11430000/55fe1b71e37fbb934ebab32a71d63060.gif' />）为22～100日 C、注射给药血药浓度迅速下降，发生组织渗透 D、尿中可检测到原药 E、血液透析不能清除 胺碘酮的临床应用不包括A、口服适用于危及生命的阵发性室性心动过速 B、口服适用于危及生命的心室颤动的预防 C、可用于其他药物无效的阵发性室上性心动过速、阵发性心房扑动、心房颤动 D、可用于持续心房颤动、心房扑动时心室率的控制 E、尤其用于治疗房性、室性期前收缩 胺碘酮药理作用复杂，不良反应频发且严重，用药期间应严密观察。关于胺碘酮，叙述错误的是A、不宜用于碘过敏患者 B、窦性心动过缓、Q-T间期延长综合征、低血压、严重充血性心力衰竭者慎用 C、用药期间需监测血压及心电图 D、应随访检查肝、甲状腺、肺功能，以及胸部X线片和行眼科检查 E、虽然半衰期长，但如果需要，可立即改换其他抗心律失常药

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• 胺碘酮的禁忌证不包括（）

  A．严重窦房结功能异常者 B．心动过缓引起晕厥者 C．各种原因引起弥漫性肺间质纤维化者 D．急性冠状动脉综合征的患者

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