比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）。

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• 比较吉非替尼剂量疗效的临床试验是（）

  A . ISEL B . IDEAL C . BR21 D . INTACT E . CALGB9633

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• FDA批准吉非替尼用于治疗（）

  A . 胃肠道间质瘤 B . 肾癌 C . 非小细胞肺癌 D . 甲状腺癌 E . 乳腺癌

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  A . INTACT B . ISEL C . BR21 D . IDEAL E . CALGB9633

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• 吉非替尼的有效率与下列因素不相关的是（）

  A . EGFR表达 B . 分期 C . 性别 D . 从不吸烟者 E . 腺癌

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• 吉非替尼治疗复发晚期非小细胞肺癌的症状改善率为（）。

  A . 50% B . 20% C . 40% D . 30% E . 60%

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• 进行ZD1839不同剂量疗效和安全性研究的临床试验是（）

  A . ISEL B . IDEAL C . BR21 D . INTACT E . HERA

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  A . 20% B . 30% C . 40% D . 50% E . 60%

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• 与吉非替尼的有效率不相关的因素是（）。

  A . 分期 B . 从不吸烟者 C . 性别 D . EGFR表达 E . 腺癌

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• FDA批准吉非替尼用于治疗（）。

  A . 甲状腺癌 B . 胃肠道间质瘤 C . 非小细胞肺癌 D . 肾癌 E . 乳腺癌

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• 小分子抑制剂吉非替尼的作用靶点是

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• 吉非替尼的合理用药要点（)

  A．用药前必须明确有经国家药品监督管理局批准的EGFR基因检测方法检测到的EGFR敏感突变 B．肿瘤组织和血液均可用于EGFR基因突变检测，但组织检测优先 C．治疗期间因药物毒性不可耐受时，可在同一代药物之间替换，如疾病进展则不能在同一代药物之间替换 D．用药期间必须注意常见的皮肤黏膜反应和腹泻;应特别注意间质性肺炎、肝脏毒性和眼部症状的发生 E．以上均正确

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• 吉非替尼联合艾坦以后，中位PFS较单用吉非替尼延长了约？（)

  A．50% B．80% C．100% D．150%

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• EGFRT790M突变的晚期非小细胞肺癌首选的治疗药物（)。A.吉非替尼

  B.厄洛替尼 C.奥希替尼 D.拉帕替尼

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• 用于Her-2阳性（FISH)的乳腺癌治疗的是（)。A.吉非替尼B.曲妥珠单抗C.贝伐单抗D.伊马替尼E.利妥昔

  用于Her-2阳性(FISH)的乳腺癌治疗的是()。 A.吉非替尼 B.曲妥珠单抗 C.贝伐单抗 D.伊马替尼 E.利妥昔单抗

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• 吉非替尼对比长春瑞滨/顺铂（VP)辅助治疗II-IIIA（N1-N2)期伴有EGFR活化突变的非小细胞肺癌（ADJUVANT):一项随机,III期研究。（)

  是 否

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• 如确诊为溃疡性角膜炎，则应中断吉非替尼治疗;如果症状无缓解，或症状在再次服用吉非替尼时复发，则应考虑永久性终止吉非替尼治疗。（)

  是 否

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• 使用吉非替尼时，当患者出现重度或持续性腹泻、恶心、呕吐或厌食症状时，应告诫其即刻就医，因为这些症状均可能间接引起脱水。（)

  是 否

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• 目前尚无吉非替尼用于18岁以下儿童或青少年患者安全性与疗效的资料，故不推荐使用。（)

  是 否

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• 吉非替尼目前主要用于NHL治疗。（)

  是 否

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• 吉非替尼通过抑制（)信号通路抑制平滑肌细胞增殖

  A．EGFR B．PDGFR C．MEK D．Ras E．VEGFR

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