与违反药品管理法有关的罪名是（）。
相似题目
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医疗器械经营企业有下列哪些情形之一的，（食品）药品监督管理部门应当进行现场检查？（） ①上一年度新开办的企业； ②上一年度检查中存在问题的企业； ③因违反有关法律、法规，受到行政处罚的企业； ④食品）药品监督管理部门认为需要进行现场检查的其他企业。
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负责与麻醉药品和精神药品有关的管理工作的是（）
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政府采用法律的、行政的手段对药品及与药品有关的事项依法实施严格监督管理以保证药品质量的行为是（）
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下列属于我国刑法规定的与保守国家秘密有关的罪名是（）。
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对药品经营企业未违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定并有充分证据证明其不知道所销售药品是假药、劣药的处罚正确的是（）。
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违反《药品管理法》及其实施条例的有关规定应从重处罚的情节是（）。
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对违反药品管理法及有关法规的行为或决定，提出劝告、制止、拒绝执行并向上级报告是（）
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与违反传染病防治有关的罪名是（）
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非法性是毒品的法律属性。凡违反有关规定，用于非医疗、科研目的而制造、运输、销售使用麻醉药品和精神药品是，这些药品就是毒品，此类行为就是非法行为。（）
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(1).药品监督管理必须依法进行，不得侵害有关药事组织和公众的合法权益（） (2).药品监督管理是强制性的管理，必须切实执法以达到立法的目的（）(3).药品监督管理是国家和政府的职能和义务（）(4).药品监督管理必须目的性与有效性统一（）
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(1).违反药品管理法和实施条例有关药品价格管理规定的应（）(2).擅自委托或接受药品生产的，对委托方和受托方均应（）(3).未经批准，擅自在城乡集贸市场设点销售药品或者超出批准经营范围销售的应()(4).医疗机构不按省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的应（）
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违反《药品管理法》有关药品广告的管理规定的，依照《中华人民共和国广告法》的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，不允许受理该品种的广告审批申请的年限是（）
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违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号，几年内不受理该品种的广告审批申请（）
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高某出于医疗目的，违反有关药品管理的国家规定，非法贩卖美沙酮，扰乱市场秩序，情节严重，以非法经营罪定罪处罚。
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国务院药品监督管理部门主管全国药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。国务院药品监督管理部门配合国务院有关部门，执行国家药品行业和 。
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甲公司最近研发出新品种药品，在向国家药品监督管理局申请药品注册时，以下违反《中华人民共和国药品管理法》的行为是（)。
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高某出于医疗目的，违反有关药品管理的国家规定，非法贩卖美沙酮，扰乱市场秩序，情节严重，以非法经营罪定罪处罚。此题为判断题(对，错)。
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国务院药品监督管理部门主管___药品监督管理工作。国务院有关部门在各自职责范围内负责与药品有关的监督管理工作。
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根据下列答案，回答下列各题。 A．1年 B.3年 C．5年 D．7年 E．10年 违反药品管理法有关药品广告的管理规定的，撤销其批准文号后，不受理该品种的广告审批申请的期限是
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违反有关药品广告的管理规定的，依照中华人民共和国广告法的规定处罚，并由发给广告批准文号的药品监督管理部门撤销广告批准文号的情形有（）
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下列不属于我国刑法规定的与保守国家秘密有关的罪名是()。
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负责药品监督管理的部门或者其他有关部门工作人员违反本条例规定，（）的，依法给予处分
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15. 在疫情防控期间，违反国家有关市场经营、价格管理等规定，囤积居奇，哄抬疫情防控急需的口罩、护目镜、防护服、消毒液等防护用品、药品或者其他涉及民生的物品价格，牟取暴利的，可以（）定罪处罚。
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违反食品、食品添加剂和食品相关产品采购索证索票、进货查验和采购记录制度的，由食品药品监督管理部门根据《食品安全法》有关规定进行查处（）