普萘洛尔毒性作用最大的时间是（）

相似题目

• 按照美国FDA药物毒性妊娠分级标准，普萘洛尔属于（）

  A . A级 B . B级 C . C级 D . D级 E . X级

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• 与普萘洛尔降压作用有关的机制是（）

  A . 减少肾素释放 B . 直接舒张血管平滑肌 C . 中枢性降压作用 D . 降低血容量 E . 抑制交感神经末梢释放递质

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• 普萘洛尔作用机制是（）。

  A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 阻断β-受体 E . 延长动作电位时间

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• 普萘洛尔抗高血压主要作用机制是（）；

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• 普萘洛尔的主要作用机制是（）

  A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

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• 普萘洛尔没有的药理作用是（）

  A . 改善心肌缺血区供血 B . 降低心肌耗用量 C . 舒张血管 D . 减慢心率 E . 抑制心肌收缩力

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• 普萘洛尔抗心绞痛作用机制是（）

  A . 扩大心室容积 B . 增加缺血区血供 C . 延长冠脉灌流时间 D . 阻断β受体 E . 增加心肌耗氧量

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• 普萘洛尔的作用靶点是（）

  A . 血管紧张素转化酶 B . β肾上腺素受体 C . 羟甲戊二酰辅酶A还原酶 D . 钙离子通道 E . 钾离子通道

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• 普萘洛尔抗心律失常的主要作用机制是（）

  A . 扩张血管，减轻心脏负荷 B . 消除精神紧张 C . 阻断心脏的β受体，降低自律性，减慢心率 D . 加快心率和传导

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• 普萘洛尔的药理作用特点是（）

  A . 有内在拟交感活性 B . 口服生物利用度个体差异大 C . 无膜稳定作用 D . 以原形经肾脏排泄 E . 促进肾素的释放

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• 普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是（）

  A、扩张冠脉 B、抑制心肌收缩力,减慢心率 C、降低左室壁张力 D、降低心脏前负荷 E、以上都不是

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• 普萘洛尔具有的作用是（）。

  A . 减少心输出量 B . 促进肾素分泌 C . 不引起支气管收缩 D . 引起血管收缩 E . 增强心肌收缩力

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• 普萘洛尔抗高血压主要作用机制是（）、（）、（）和（）。

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• 普萘洛尔的药理作用主要是（）。

  A . 扩张外周血管 B . 阻断β受体，减慢心率，抑制心肌收缩力 C . 扩张冠状动脉 D . 降低心脏前负荷 E . 降低左心室壁张力

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• 硝酸甘油、普萘洛尔治疗心绞痛的共同作用是 （ ）。

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• 普萘洛尔和硝酸甘油都具有的药理作用是

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• 普萘洛尔不具有的药理作用是

  A、降低心肌收缩力 B、增加支气管阻力 C、减少心肌耗氧量 D、具有内在拟交感活性 E、减慢心率

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• 普萘洛尔治疗心绞痛主要的作用机制是（）

  A．选择性扩张冠状动脉，增加心肌供血 B．减慢心率，降低心肌耗氧量 C．扩张外周小静脉和小动脉，降低心脏前后负荷，降低心肌耗氧量 D．改善心肌代谢，增加心肌缺氧耐受能力 E．使正常部位冠状血管收缩

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• 【单选题】普萘洛尔治疗可产生的不利作用是

  A．心肌收缩力增加，心率减慢 B．心室容积增大，射血时间延长，增加氧耗 C．心室容积缩小，射血时间缩短，降低氧耗 D．扩张冠脉，增加心肌血供 E．扩张动脉，降低后负荷

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• 【单选题】有关普萘洛尔作用错误的叙述是

  A．增加糖原分解 B．增加呼吸道阻力 C．抑制肾素分泌 D．抑制脂肪分解 E．降低心肌耗氧量

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• 普萘洛尔+阿托品”的相互作用结果是（）

  A．保护药品免受破坏，增加疗效 B．作用不同靶位，产生协同作用 C．减少药品的不良反应 D．产生拮抗作用，疗效降低 E．增加毒性或药品不良反应

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