以被测试剂被滴定百分数作为横坐标，以滴定过程中溶液的PH作为纵坐标，绘制的关系曲线叫滴定曲线（）
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在酸碱滴定分析过程中，为了直观形象地描述滴定溶液中H＋浓度的变化规律，通常以（）为纵坐标，以加入滴定剂的（）为横坐标，绘成曲线。此曲线称为（）。
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现有一低合金钢，称取试样0.5000g，用SP混酸溶解，以过硫酸铵-硝酸银氧化，以尿素-NaNO2还原，用0.01000mol/L的亚铁滴定，滴定用去标准溶液20.20ml，试计算此试样中铬的质量分数（%）。（相对原子质量：Cr=52.0g）
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在酸碱滴定中，需要了解滴定过程中溶液组成即[H+]变化的规律，选择合适的指示剂来确定滴定终点，估计被测物质能否被准确滴定。（）
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试剂法白酒中总酸的分析步骤：吸取样品50ml于250ml的锥形瓶中，加入（）指示剂2滴，以氢氧化钠标准滴定溶液滴至红色，即为其终点。
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以甲基橙为指示剂，用NaOH标准溶液滴定FeCl3溶液中少量游离盐酸，Fe3+将产生干扰，为了消除Fe3+的干扰，直接滴定盐酸，应加入的试剂是（）
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酸碱滴定是以强酸或者强碱的标准溶液作为滴定剂通过滴定管和被测试液反应的容量分析方法。
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化学分析所用的溶液分为（）、标准滴定、（）、标准滴定溶液、（），溶液浓度的表示方法质量百分浓度、质量体积百分浓度、（）、体积比浓度。滴定度、PPm等
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在《化学试剂标准滴定溶液的制备》GB/T601-2002中规定，标准滴定溶液标定、直接制备和使用时所用的仪器须定期检定或校准的仪器有（）。
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在GB/T601-2002《化学试剂标准滴定溶液的制备》中规定：制备标准滴定溶液的浓度值应在规定浓度值的（）范围内。
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以硫酸滴定碳酸钠溶液时，应在等当点前煮沸被滴定溶液，以除去二氧化碳，否则测定结果（）。
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在用硫代硫酸钠作标准滴定溶液的氧化还原滴定过程中，标准滴定溶液的浓度一般多选为（）。
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在测定油品的酸值时，若滴定溶液不能呈现由蓝色变为浅红色，则以溶液的颜色（）作为滴定终点。
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在滴定管中装入试剂前，应该将试剂瓶中溶液 （） 、分别取（）溶液倒入滴定管中进行润洗，（）、 （）后静置，最后调好零点。
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直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定Na2S2O3的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）。（1）碘易挥发；（2）I-在酸性介质中易被空气中氧所氧化；（3）Na2S2O3在酸性介质中会分解；（4）滴定反应速度较慢。
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以（）作为指示剂测定食品中还原糖的含量，到达反应终点时，溶液的颜色变化是溶液由蓝色到蓝色消失时即为滴定终点。
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采用碘量法测定烟气中光气，若硫代硫酸钠滴定样品溶液时，室温高于（）℃，可将碘量瓶放入冷水浴中降温，以防止滴定过程中碘的挥发。
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滴定分析中配制碘标准溶液时，选用的试剂和容器是（)
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滴定分析中配制盐酸标准溶液时，应选用的试剂和容器是（)
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在滴定管中装入试剂前，应该将试剂瓶中溶液溶液倒入滴定管中进行润洗，（）、（）后静置，最后调好零点
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用碘量法测定钢中的硫时，使硫燃烧成SO2，SO2被含有淀粉的水溶液吸收，再用标准碘溶液滴定。若称取含硫0.051%的标准钢样和被测钢样各500mg，滴定标准钢样中的硫用去碘溶液11.6mL，滴定被测钢样中的硫用去碘溶液7.00mL。试用滴定度表示碘溶液的浓度，并计算被测钢样中硫的质量分数。
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某混合碱以酚酞做指示剂，用HCL标准溶液滴定终点时，消耗Hcl溶液的V1ml，以甲基橙作指示剂滴定至终点时又消耗HCL的溶液V2ml，若V2＞V1，试剂组成为
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以下关于酸碱滴定操作的叙述,正确的是 : 1 一般平行滴定三组数据,第一组滴定完成后,可以不用将滴定管中溶液加满,用剩余溶液继续下一组滴定。 2 滴定过程中左手不要离开活塞而任溶液自流,若手腕太累,可以将锥形瓶放置在桌面上进行滴定,以减少手腕疲劳感。 3 滴定时,要观察滴落点周围颜色的变化,不要时刻观察滴定管上的刻度变化。 4 控制适当的滴定速度,由快到慢,最后是半滴操作。 5 读数时将滴定管从滴
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为使c（HCl）=1.003mol/L的盐酸标准滴定溶液滴定的毫升数的3倍恰好等于样品中Na2CO<sub>3</sub>的质量百分数，问需称样品多少克？
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直接碘量法中，以I2标准滴定溶液滴定BA2S203的滴定反应的不能在强酸性介质中进行是因为（）①碘易挥发；②I一在酸性介质中易被空气中氧所氧化；③BA2S203在酸性介质中会分解；④滴定反应速度较慢