药品无菌检查时，抗真菌的供试品以（）为对照菌
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重金属检查法中，供试品如有色，可在加硫代乙酰胺试液前在对照溶液管中滴加少量（）
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抗厌氧菌供试品的阳性对照菌（）。
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采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质，若供试品显与对照品相应的杂质斑点，其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为（）
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采用硫代乙酰胺法检查重金属时，供试品如有色，在加硫代乙酰胺之前，对照溶液管中需加入（）
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无菌检查法中，抗厌氧菌的供试品选择（）作为阳性对照菌。
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带专有溶酶的供试品的无菌检查？
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采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为（）
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采用薄层层析法（TLC）检查氨苯砜中“有关物质”：取待检品，精密称定，加甲醇适量制成10mg/ml的溶液，作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液，作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上，展开。供试品溶液如显杂质斑点，与对照溶液的主斑点比较，颜色不得更深。薄层色谱法中，可用的比移值（Rf）为（）
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微生物限度检查法中，对于有抑菌作用的供试品，通常采用（）方法消除抑菌活性后，再依法检查。
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指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最小量（）
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。
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检查某药品的杂质限量时，称取供试品S（g），取浓度为C（g/ml）的标准液V（ml）则该药品的杂质限量（%）是（）
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一般情况下，供试品无菌检查若采用薄膜过滤法，应增加（）的最小检验数量作阳性对照用。
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无菌检查法中可采用薄膜过滤法的供试品是（）。
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指在一定条件下，能够观测出试验结果的供试品的最低浓度（）
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敷料供试品检查无菌，取规定数量，每个包装以无菌操作拆开，于不同部位剪取（）的供试品，接种于各管足以浸没供试品的适量培养基中。
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无菌检查时供试品无抑菌作用及抗革兰氏阳性菌为主，选用的阳性对照菌是（）
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无菌检查时阳性对照用菌传代次数不超过（）
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片剂崩解时限检查所需要的供试品为（）
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药品无菌检查时，无抑菌作用及抗革兰阳性菌为主的供试品，以（）为对照菌
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括()
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应用标准曲线法进行原子吸收测定时,对照品溶液和供试品溶液每份应测定（）次
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TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质，若要杂质限量符合规定，则供试品溶液杂质斑点的颜色应不深于（）
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进行“药品干燥失重”检查，供试品的粒度须适宜，一般应小于（）
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